Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC16242 SEN 12333

WAY-317538
An agonist of α7 nAChRs
GC68363 SEN177 SEN177 是一种有效的谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 抑制剂，对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50 为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM。SEN177 大大降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段，并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。SEN177 具有研究亨廷顿病的潜力。
GC14839 Senktide A potent NK3 receptor agonist
GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist
GC49723 SenTraGor™ Cell Senescence Reagent

GL13, SBB-A-B, SBB-Analogue (GL13) Biotin

A cellular senescence detection reagent
GC39507 SEP-363856 hydrochloride

SEP-856 hydrochloride
SEP-363856 hydrochloride （SEP-856 hydrochloride）是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有治疗精神分裂症的潜能。
GC61580 Sepimostat

司匹司他,FUT-187 free base
Sepimostat(FUT-187freebase)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostat抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。
GC61570 Sepimostat dimethanesulfonate

6-甲脒基萘-2-基4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基)苯甲酸酯二甲磺酸盐,FUT-187
Sepimostatdimethanesulfonate(FUT-187)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostatdimethanesulfonate抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。
GC18867 SER-601 A selective CB₂ receptor agonist
GC33691 Serlopitant (VPD-737)

司洛匹坦,VPD-737; MK-0594
Serlopitant (VPD-737) 是一种选择性 Neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂。
GC49592 Sermorelin (acetate)

易吸潮
A growth hormone-releasing hormone analog
GC63188 Serotonin

5-羟基色胺,5-Hydroxytryptamine; 5-HT

Serotonin HCl (5-HT) is a monoamine neurotransmitter and Endogenous 5-HT receptor agonist.
GC14843 Serotonin HCl

5-羟基色胺盐酸盐; 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride

Serotonin HCl是一种神经递质，是介导人体多种中枢和外周功能的关键信使。
GC69879 Serotonin-d4 Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。
GC48075 Serotonin-d4 (hydrochloride)

5-HT-d4, 5-Hydroxytryptamine-d4
A neuropeptide with diverse biological activities
GC69880 SERT-IN-2 SERT-IN-2 是一种强效 SERT 抑制剂 (IC50=0.58 nM)，具有抗抑郁活性。SERT-IN-2 的生物利用度好，在大鼠中 F(%) 为 83.28%。SERT-IN-2 能够透过血脑屏障。
GC30787 Sertindole (Lu 23-174)

舍吲哚; Lu 23-174
An atypical antipsychotic
GC63432 Sertindole-d4

舍吲哚 d4
Sertindole-d4 (Lu 23-174-d4) 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。
GC12720 Sertraline HCl

盐酸舍曲林
A selective serotonin reuptake inhibitor
GC49606 Sertraline-d3 (hydrochloride)

盐酸舍曲林 d3 (盐酸盐)
An internal standard for the quantification of sertraline
GC46221 Seselin

邪蒿素
An angular pyranocoumarin with diverse biological activities
GC13990 Setiptiline

司普替林; Org-8282
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体拮抗剂。
GC13549 Setiptiline maleate

马来酸司普替林; MO-8282
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体拮抗剂。
GC49881 Setmelanotide (trifluoroacetate salt)

BIM-22493, N-acetyl-RCAHFRWC-NH2, RM-493
A peptide agonist of MC4R
GC40068 Setosusin

(+)-Setosusin
A fungal metabolite
GC20108 Sevoflurane

七氟烷;Fluoromethyl
A halogenated ether with anesthetic properties
GC12237 SIB 1508Y maleate neuronal nicotinic ACh receptor agonist
GC12959 SIB 1553A hydrochloride A β4 subunit-selective nAChR agonist
GC11233 SIB 1757 An antagonist of mGluR5a
GC10452 SIB 1893

2-甲基-6-(2-苯乙烯基)吡啶
SIB 1893 是 (E)-SIB-1893 和 (Z)-SIB-1893 异构体的外消旋化合物。
GC37639 Silybin B

水飞蓟宾B
Silybin B 是从 Silybum marianum 中分离出的一种黄酮木脂素，具有抗肿瘤活性。Silybin B 是水飞蓟素最有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，是一种有前景的抗阿尔茨海默病药物候选。
GC68299 Simtuzumab

AB 0024; GS 6624
Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。
GC49112 Sinapyl Alcohol

芥子醇
A monolignol with anti-inflammatory and antinociceptive activities
GC44893 Siramesine (fumarate)

Lu 28-179
A selective σ₂ receptor agonist
GC17769 Sitaxentan sodium

西他生坦钠,IPI 1040 sodium; TBC11251 sodium
Sitaxentan sodium是一种选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂（IC₅₀ = 1.4nM；K_i = 0.43nM）。
GC69905 SJM-3 SJM-3 是 GABAA 受体不同亚型的正变构调节剂。SJM-3 高亲和力地结合到苯并二氮杂卓结合位点的 α+/γ- 亚基界面。
GC50644 SK 609 Dopamine D3 receptor biased agonist
GC14048 SKF 38393 hydrobromide

(±)-SKF-38393 hydrobromide
A partial agonist of dopamine D₁-like receptors
GC13169 SKF 77434 hydrobromide A dopamine D₁ receptor partial agonist
GC70530 SKF 81297 SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。
GC12158 SKF 81297 hydrobromide

(±)6chloroPB
A selective dopamine D₁-like receptor agonist
GC33727 SKF 82958 ((±)-SKF 82958)

(+/-)-6-氯-7,8-二羟基-3-烯丙基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯氮杂卓氢溴酸,(±)-SKF-82958; Chloro-APB
SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) 是一种多巴胺 D1 受体完全激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 的选择性优于对 D2 受体 (K0.5=73 nM) ）。
GC15016 SKF 83566 hydrobromide A dopamine D₁ receptor antagonist
GC69909 SKF 83822 SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
GC11503 SKF 83822 hydrobromide SKF 83822 hydrobromide 是一种有效的多巴胺 D1 受体激动剂。
GC69910 SKF 83959 SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
GC11146 SKF 83959 hydrobromide A dopamine D₁ and D₅ receptor partial agonist
GC15226 SKF 89976A hydrochloride

1-(4,4-二苯基-3-丁烯基)-3-哌啶盐酸盐,d,l-SKF89976A hydrochloride
SKF 87699A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 (GAT-1) 抑制剂，对 CHO 细胞中的 GAT-1、GAT-2 和 GAT-3 的 IC50 分别为 0.28 μM、137.34 μM 和 202.8 μM。
GC33664 SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide)

(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
A dopamine D₁ receptor agonist
GC61281 SKF-83566 A dopamine D₁ receptor antagonist