Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC15660 SB 399885 hydrochloride A 5-HT₆ receptor antagonist
GC10107 SB-222200

3-甲基-2-苯基-N-((1S)-1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺,SB 222200;SB222200
An NK₃ receptor antagonist
GC44875 SB-242084 (hydrochloride)

6-氯-2,3-二氢-5-甲基-N-[6-[(2-甲基-3-吡啶基)氧]-3-吡啶基]-1H-吲哚-1-酰胺盐酸盐
Specific antagonist of 5-HT_2C
GC90495 SB-243213 (hydrochloride)
一种5-HT2C受体反向激动剂。
GC37599 SB-269970

SB269970
SB-269970是一种强效且选择性的5-HT₇受体拮抗剂，具有高亲和力 (pK_i = 8.9)。
GC37600 SB-277011

N-[反式-4-[2-(6-氰基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)乙基]环己基]-4-喹啉甲酰胺,SB-277011A
SB-277011是可渗透入脑的多巴胺D3受体拮抗剂，对D3，D2，5-HT1D和5-HT1B的pKi分别为8.0，6.0，5.0和<5.2。
GC60334 SB-277011 hydrochloride

SB-277011A hydrochloride
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂，其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性，，对D3，D2，5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0，6.0，<5.2和5.9。
GC31506 SB-568849 SB-568849是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，pKi值为7.7。
GC31025 SB-616234A SB-616234A是一种选择性的，可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。
GC37598 SB269652 SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂（D2R）。
GC10769 SB269970 HCl

SB-269970A
SB269970 HCl是一种强效且选择性的5-HT₇受体拮抗剂，具有高亲和力 (pK_i = 8.9)。
GC14550 SB271046 An orally-available 5-HT₆ antagonist
GC12091 SB742457

3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)喹啉,SB-742457; GSK-742457; RVT-101
A 5-HT₆ receptor antagonist
GC44876 SBFI AM

Sodium-binding Benzofuran Isophthalate Acetoxymethyl ester
A fluorescent Na⁺ indicator dye
GC10973 SC 236

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
A potent, selective COX-2 inhibitor
GC15634 SC 560

5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
A selective inhibitor of COX-1
GC17817 SC 58125

1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑
A selective COX-2 inhibitor
GC31960 SC57666
SC57666是选择性的COX2抑制剂，IC50值为26nM。
GC31985 SC58451 SC58451是一个强效的，有选择性的COX-2抑制剂。
GC19831 SCD1 inhibitor-4 SCD1 inhibitor-4 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰辅酶A 去饱和酶-1 (SCD1) 抑制剂。
GC10892 SCH 23390 hydrochloride

R-(+)-SCH-23390 hydrochloride
SCH 23390 hydrochloride 是一种高效的选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，对 D1 和 D5 多巴胺受体亚型的 K(i) 分别为 0.2 和 0.3 nM。
GC16992 SCH 39166 hydrobromide A dopamine D₁ receptor antagonist
GC10888 SCH 50911 SCH 50911, (+)-(S)-5,5-dimethylmorpholinyl-2-乙酸，一种选择性、口服活性和竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B) 受体拮抗剂，与 GABA(B ) 受体，IC50 为 1.1 μM。
GN10313 Schisantherin B

五味子酯乙,Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B
A lignan
GC49674 Schizandrin

五味子醇甲; Schizandrin; Schizandrol; Schizandrol-A
A lignan with diverse biological activities
GC31046 Scopolamine (Hyoscine)

东莨菪碱,Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate
Scopolamine (Hyoscine)是一种天然托烷类生物碱，是一种高亲和力的竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）拮抗剂。Scopolamine以可逆方式抑制5-HT₃受体反应，其IC₅₀值为2.09μM。
GN10542 Scopolamine butylbromide

丁溴东莨菪碱,Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; Butylscopolamine bromide
An antispasmodic agent
GC63182 Scopolamine hydrobromide trihydrate

东莨菪碱氢溴酸盐三水合物; Hyoscine hydrobromide trihydrate
An Analytical Reference Standard
GC30901 Scopolamine N-oxide hydrobromide (Hyoscine N-oxide hydrobromide)

东莨菪碱N-氧化物氢溴酸盐一水合物

Scopolamine N-Oxide (Hyoscine N-oxide, Genoscopolamine) is a muscarinic antagonist used to study binding characteristics of muscarinic cholinergic receptors.
GC31699 Scopoletin (Gelseminic acid)

东莨菪内酯; Gelseminic acid; Chrysatropic acid

A natural coumarin
GC39798 Scoulerine

金黄紫堇碱,(-)-Scoulerine; Discretamine
A benzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities
GC11058 Scrambled 10Panx

Scrambled 10Panx Phe-Ser-Val-Tyr-Trp-Ala-Gln-Ala-Asp-Arg

Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions
GC31198 Scyliorhinin II ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂，对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。
GC37610 Scyllo-Inositol

鲨肌醇
A stereoisomer of inositol
GC18118 SDZ 220-581

(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸,SDZ 220 581
SDZ 220-581 是一种具有口服活性、强效、竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。
GC37612 SDZ 220-581 Ammonium salt

(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸单铵盐
SDZ 220-581铵盐是NMDA谷氨酸受体竞争性拮抗剂。
GC16986 SDZ 220-581 hydrochloride

(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸盐酸盐
SDZ 220-581 hydrochloride 是一种口服有效的竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。
GC12814 SDZ NKT 343 SDZ NKT 343 是一种选择性的、口服活性的 NK1 受体拮抗剂，对人 NK1 受体的 IC50 为 0.62 nM。
GC11517 SEA0400

2-[4-[(2,5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺,SEA 0400;SEA-0400
A selective inhibitor of the Na⁺/Ca²⁺ exchanger
GC44881 Secretin (human) (trifluoroacetate salt) A gastrointestinal hormone and neuropeptide
GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone
GC45684 Selank (acetate) A synthetic derivative of tuftsin
GC19799 Selegiline hydrochloride

盐酸司来吉兰; Deprenyl hydrochloride; (-)-Selegiline hydrochloride; (-)-Deprenyl hydrochloride
A selective inhibitor of MAO-B
GC68014 Seliforant

SENS-111
Seliforant (SENS-111) 是一种选择性和具有口服活性组胺H4受体拮抗剂。
GC12096 Semagacestat (LY450139)

司马西特,LY-450139, LY 450139,Semagacestat
A pan γ-secretase inhibitor
GC48074 Semaglutide (acetate) A GLP-1R agonist
GC92116 Semaglutide Main Chain (9-37)

Semaglutide Intermediate 29; Semapeptide
Semaglutide Main Chain (9-37)是合成semaglutide的肽起始原料。
GC91493 Semaglutide Side Chain Semaglutide side chain is a synthetic intermediate.
GC45565 Semax

脑力肽
A synthetic peptide with neuroprotective, analgesic, and anxiolytic properties
GC37624 Semilicoisoflavone B

半甘草异黄酮 B
Semilicoisoflavone B，一种异黄酮，主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β，Aβ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。