Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC17634
PD 168077 maleate
A dopamine D4 receptor agonist
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GC49667
PD 168568 (hydrochloride)
A dopamine D4 receptor antagonist
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GC14280
PD 168568 dihydrochloride
PD 168568 dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 D4 多巴胺受体拮抗剂,Ki 为 8.8 nM。
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GC46197
PD 90780 (hydrate)
An inhibitor of NGF-p75 NGFR interactions
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GC17600
PD128907 HCl
A potent D3 receptor agonist
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GC44586
PDDHV
Phorbol 12,13-didecanoate 20-homovanillate
A TRPV1 agonist -
GC47931
PDE4B Inhibitor
KVA-D-88
A PDE4B inhibitor -
GC14163
PE 154
PE 154 (Compound 13) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效荧光抑制剂(IC50s 分别为 280 pM 和 16 nM)。
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GC16562
PEAQX
NVP-AAM077
PEAQX(NVP-AAM 077) 是一种有效的、具有口服活性的 NMDA 拮抗剂,对人 NMDA 受体的 1A/2A(IC50=270 nM) 比 1A/2B(29,600 nM) 高 15 倍。 -
GC36865
PEAQX tetrasodium hydrate
NVP-AAM077 tetrasodium hydrate
PEAQX (NVP-AAM077) is an effective and orally available human NMDA antagonist, which shows preference in excess of 100-fold for hNMDA 1A/2A (IC50=of 270 nM) over hNMDA 1A/2B receptors (IC50=29,600 nM). -
GC44588
Peimisine (hydrochloride)
贝母辛盐酸盐,Ebeiensine hydrochloride
A steroidal alkaloid -
GC70553
Pelubiprofen
Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。
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GC17892
Pemirolast potassium
吡嘧司特钾; TWT-8152; BMY 26517
A histamine H1 receptor antagonist and mast cell stabilizer -
GC61453
Penconazole
戊菌唑
Penconazole是一种典型的三唑类杀菌剂(fungicide),主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole抑制真菌固醇生物合成。Penconazole降低大鼠大脑和小脑AChE活性。 -
GC73048
Penconazole-d7
Penconazole-d7是氘标记的戊康唑。
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GC64793
Penehyclidine hydrochloride
盐酸戊乙奎醚(同分异构体混合物),Penequinine hydrochloride
Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能药物,选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。 -
GC48956
Penicillamine-d3
D-(-)-Penicillamine-d3
An internal standard for the quantification of penicillamine -
GC60283
Pentagamavunon-1
PGV-1
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。 -
GC32776
Pentagastrin (ICI-50123)
五肽胃泌素; ICI-50123
A CCK2 receptor agonist -
GC49705
Pentapeptide-18 (acetate)
Ala2,Leu5-Enkephalin, D-Ala2Leucine-Enkephalin, Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-OH
A peptide derivative of enkephalin -
GC33730
Pentiapine (CGS 10746)
喷硫平,CGS 10746
Pentiapine (CGS 10746) (CGS 10746) 是一种多巴胺释放抑制剂,不与突触多巴胺受体位点结合。 -
GC44597
Peonidin (chloride)
氯化芍药素,YGM-6 chloride
A plant pigment with antioxidant properties -
GC13007
PEPA
A positive allosteric modulator of AMPA receptors
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GC31767
Peptide 401
Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
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GC52502
Peptide YY (3-36) (trifluoroacetate salt)
Pancreatic Peptide YY, Peptide Tyrosine Tyrosine
A satiety hormone -
GC44598
Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)
Peptide Tyrosine Tyrosine
A peptide agonist for Y1, Y2, Y5, and Y6 receptors -
GC90582
Perfluorooctanesulfonic Acid
Heptadecafluorooctanesulfonic Acid, Perfluorooctane sulfonate, Perfluorooctylsulfonic Acid, PFOS
一种全氟烷基物质
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GC16615
Pergolide mesylate
甲磺酸培高利特; Pergolide methanesulfonate; LY127809
A dopamine D1 and D2 receptor agonist -
GC38231
Pericyazine
氰噻嗪,Propericiazine; RP 8909
A typical antipsychotic -
GC44601
Perlapine
MP-11
An atypical neuroleptic -
GC39237
Perospirone
哌罗匹隆; SM-9018 free base
Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) receptor, dopamine2 (D2) receptor and 5-HT1A receptor with Ki of 0.6 nM, 1.4 nM and 2.9 nM, respectively. -
GC12293
Perphenazine
奋乃静
A typical antipsychotic -
GC36875
Perphenazine D8 Dihydrochloride
奋乃静 D8 二盐酸盐
Perphenazine D8二盐酸盐是Perphenazine氘代化合物标准品。 -
GC52177
Perphenazine Sulfoxide
奋乃静亚砜
An active metabolite of perphenazine -
GC48561
Perphenazine-d4
奋乃静 d4
An internal standard for the quantification of perphenazine -
GC36876
Perzinfotel
EAA-090
Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的,竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。 -
GC64929
Pesampator
PF-04958242
Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂),EC50 为 310 nM,Ki 为 170 nM。 -
GC50668
PF 04479745
PF 04479745 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂(EC50:10 nM,ki:15 nM)。 PF 04479745 可用于高血压等心血管疾病的研究。
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GC14492
PF 4778574
PF 4778574 是 AMPA 受体的正向变构调节剂,在不同细胞中的 EC50 为 45 至 919 nM。
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GC49201
PF 9601N
An inhibitor of MAO-B
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GC36878
PF-03654746
PF-03654746 是一种有效的选择性 H3 histamine H3 receptor 受体拮抗剂,具有高脑渗透性。PF-03654746 可减少过敏原引起的鼻腔症状,可能是进一步探索过敏性鼻炎的新型治疗策略。PF-03654746 提高阿尔茨海默病 (AD) 的认知功效和改善疾病的效果。
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GC38558
PF-03654746 Tosylate
反式-N-乙基-3-氟-3-[3-氟-4-(1-吡咯烷基甲基)苯基]-环丁烷甲酰胺4-甲基苯磺酸盐
PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂,具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 用于治疗人类认知障碍,改善阿尔茨海默病人 (AD) 的认知。 -
GC45791
PF-04995274
A partial 5-HT4 agonist
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GC65343
PF-06256142
PF-06256142 是一种高效、选择性的,中枢神经系统穿透性的,具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂,其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。
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GC63145
PF-06372865
PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。
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GC48598
PF-06649751
PF-06649751; CVL-751
A dopamine D1 and D5 receptor partial agonist -
GC30876
PF-06751979
PF-06751979是一种有效的,脑渗透性的β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)抑制剂,IC50为7.3nM。
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GC31790
PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM),也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。 -
GC31225
PF-592379
PF-592379是一种有效的多巴胺D3受体激动剂,EC50为21nM。
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GC15351
PF-9184
A potent mPGES-1 inhibitor