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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC31708 structure
    GC31708Epinastine (WAL801)
    CAS: 80012-43-7
    纯度: >98.00%

    Epinastine (WAL801) (WAL801) 是一种抗组胺药和肥大细胞稳定剂。

  • GC31737 structure
    GC31737Metamizole sodium hydrate
    CAS: 5907-38-0
    纯度: >98.00%

    Metamizole (Dipyrone) sodium hydrate is a potent inhitior of cyclooxygenase (COX) with strong analgesic as well as antipyretic and spasmolytic properties.

  • GC31743 structure
    GC31743Mequitazine (LM-209)
    CAS: 29216-28-2
    纯度: >99.50%

    Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.

  • GC31749 structure
    GC31749Columbin
    CAS: 546-97-4
    纯度: >98.50%

    A diterpenoid furanolactone with diverse biological activities

  • GC31750 structure
    GC31750Fenspiride Hydrochloride
    CAS: 5053-08-7

    Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。

  • GC31761 structure
    GC31761Revefenacin (TD-4208)
    CAS: 864750-70-9
    纯度: >98.00%

    Revefenacin (TD-4208, GSK-1160724) is a potent, lung-selective, long-acting muscarinic antagonist that may be for the treatment of respiratory disease.

  • GC31767 structure
    GC31767Peptide 401
    CAS: 32908-73-9

    Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

  • GC31787 structure
    GC31787Mebhydrolin
    CAS: 524-81-2
    纯度: >99.50%

    Mebhydrolin是一种特异性组胺H1受体拮抗剂。

  • GC31790 structure
    GC31790PF-3893787 hydrochloride
    CAS: 2096455-90-0
    纯度: >98.00%

    PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM)，也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。

  • GC31800 structure
    GC31800SUN 1334H
    CAS: 607736-84-5

    SUN1334H是一种有效的，可口服的，选择性的H1receptor拮抗剂，Ki值为9.7nM。

  • GC31812 structure
    GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
    CAS: 170149-76-5

    ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂，对组胺 H1 受体（豚鼠脑）具有亲和力，Ki 为 0.19±；0.04 μ；M 和非选择性 σ；位点（豚鼠脑），Ki 为 0.45 μ；M.

  • GC31813 structure
    GC31813RWJ 63556
    CAS: 190967-35-2

    RWJ63556是一种可口服的COX-2selective/5-lipoxygenase抑制剂，具有抗炎活性。

  • GC31815 structure
    GC31815Ambutonium bromide (BL700)
    CAS: 115-51-5

    Ambutonium bromide (BL700) 是一种乙酰胆碱拮抗剂。

  • GC31818 structure
    GC31818Flosulide (ZK 38997)
    CAS: 80937-31-1

    Flosulide (ZK 38997) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，用于治疗炎症性疾病。

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    纯度: >98.00%

    浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。

  • GC31824 structure
    GC31824Wy 49051
    CAS: 113418-56-7

    Wy49051是一种有效的，可口服的H1receptor拮抗剂，IC50值为44nM。

  • GC31826 structure
    GC31826Thioflosulide (L-745337)
    CAS: 158205-05-1

    Thioflosulide (L-745337) (L-745337) 是一种选择性 cyclooxygenase-2 (COX2) 抑制剂，IC50 为 2.3 nM，具有抗炎活性。

  • GC31827 structure
    GC31827Rupatadine (UR-12592)
    CAS: 158876-82-5

    Rupatadine (UR-12592) (UR-12592) 是一种有效的、具有口服活性和长效的双重 PAF/H1 拮抗剂，其 Kis 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。

  • GC31835 structure
    GC31835S-2474
    CAS: 158089-95-3

    S-2474是COX-2和5-lipoxygenase的抑制剂，在人完整的细胞中，对COX-2和COX-1的IC50值分别为11nM和27μM，为一种非甾体抗炎药。

  • GC31840 structure
    GC31840Bamirastine (TAK-427)
    CAS: 215529-47-8

    Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合，IC50 值为 17.3 nM。

  • GC31848 structure
    GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
    CAS: 6153-33-9
    纯度: >99.50%

    Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies.

  • GC31877 structure
    GC31877BMY-25271
    CAS: 78441-82-4

    BMY-25271是一个组胺H2受体(histamineH2receptor)拮抗剂。

  • GC31884 structure
    GC31884H4R antagonist 1
    CAS: 1429375-54-1

    H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂，IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R，H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。

  • GC31890 structure
    GC31890PXS-5153A
    CAS: 2125956-82-1

    PXS-5153A是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶2/3(LOXL2/LOXL3)的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50均<40nM，对人类LOXL3的IC50为63nM。PXS-5153A可减少交联，改善纤维化。