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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC69161 structure
    GC69161Gidazepam
    CAS: 129186-29-4
    纯度: >95.00%

    Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂。

  • GC69175 structure
    GC69175GluN2B-NMDAR antagonist-1

    GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。

  • GC69208 structure
    GC69208HBT1
    CAS: 489408-02-8
    纯度: >99.00%

    HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。

  • GC69234 structure
    GC69234hMAO-B-IN-4
    CAS: 1666119-75-0
    纯度: >99.00%

    hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。

  • GC69290 structure
    GC69290Irdabisant
    CAS: 1005402-19-6

    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

  • GC69353 structure
    GC69353Ladostigil hydrochloride
    CAS: 209394-18-3
    纯度: >99.00%

    Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。

  • GC69400 structure
    GC69400LP-471756
    CAS: 413605-11-5
    纯度: >99.00%

    LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。

  • GC69433 structure
    GC69433MAO-B-IN-8
    CAS: 1638956-60-1

    MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

  • GC69454 structure
    GC69454Methionine-d4

    Methionine-d4 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。

  • GC69463 structure
    GC69463(-)-GSK598809 hydrochloride
    CAS: 863766-31-8
    纯度: >99.00%

    (-)-GSK598809 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。

  • GC69476 structure
    GC69476ML375
    CAS: 1488362-55-5

    ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。

  • GC69495 structure
    GC69495MRK-898
    CAS: 461450-30-6

    MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基，Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而，含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为"镇静"受体，而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为"抗焦虑"亚型。

  • GC69545 structure
    GC69545Nefazodone
    CAS: 83366-66-9
    纯度: >98.00%

    Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。

  • GC69568 structure
    GC69568NK1 receptor antagonist 2
    CAS: 579475-17-5
    纯度: >97.00%

    NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。

  • GC69591 structure
    GC69591Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
    纯度: >98.00%

    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。

  • GC69634 structure
    GC69634OS-3-106
    CAS: 1580000-17-4
    纯度: >96.00%

    OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神兴奋剂成瘾的研究。

  • GC69640 structure
    GC69640Oxaprozin-d4
    纯度: >99.00%

    Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。

  • GC69697 structure
    GC69697Pheniprazine hydrochloride
    CAS: 66-05-7
    纯度: >98.00%

    Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。

  • GC69699 structure
    GC69699Phenylbutazone-13C12
    CAS: 1325559-13-4
    纯度: >99.00%

    Phenylbutazone-13C12 是 13C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

  • GC69738 structure
    GC69738Promethazine-d4 hydrochloride
    CAS: 1173018-74-0
    纯度: >98.00%

    Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。

  • GC69805 structure
    GC69805(R)-Casopitant
    CAS: 414910-26-2
    纯度: >98.00%

    (R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是 Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。

  • GC69834 structure
    GC69834(R)-(+)-Dimethindene maleate
    CAS: 136152-64-2
    纯度: >99.00%

    (R)-(+)-Dimethindene maleate 是一种具有口服活性的 H1-receptor 阻断剂，对猪具有抗组胺性能。

  • GC69852 structure
    GC69852Sabcomeline hydrochloride
    CAS: 159912-58-0
    纯度: >99.00%

    Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

  • GC69879 structure
    GC69879Serotonin-d4
    CAS: 58264-95-2
    纯度: >98.00%

    Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。