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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC68609 structure
    GC68609AChE-IN-26
    纯度: >99.00%

    AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。

  • GC68659 structure
    GC68659Anisatin
    CAS: 5230-87-5

    Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。

  • GC68687 structure
    GC68687Aripiprazole-d8
    CAS: 1089115-06-9
    纯度: >99.00%

    Aripiprazole-d8 是 Aripiprazole 的氘代物。

  • GC68714 structure
    GC68714AZD4694
    CAS: 1054629-49-0
    纯度: >99.00%

    AZD4694 (NAV4694) 是一种氟化 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块神经成像的 PET 放射配基，对 Aβ纤维具有高度亲和力 (Kd = 2.3 nM)。

  • GC68721 structure
    GC68721Aβ/tau aggregation-IN-3
    CAS: 1210750-32-5
    纯度: >99.50%

    Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。

  • GC68725 structure
    GC68725Bapineuzumab
    CAS: 648895-38-9
    纯度: >96.00%

    Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

  • GC68798 structure
    GC68798BPDBA
    CAS: 312281-74-6
    纯度: >98.00%

    BPDBA 是一种选择性和非竞争性 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂，对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 的 IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。

  • GC68806 structure
    GC68806Brexpiprazole S-oxide-d8
    CAS: 2748605-29-8
    纯度: >98.00%

    Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。

  • GC68821 structure
    GC68821Cagrilintide acetate
    纯度: >99.00%

    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

  • GC68849 structure
    GC68849Celecoxib-d3
    CAS: 544686-18-2
    纯度: >99.00%

    Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。

  • GC68868 structure
    GC68868Cipralisant (enantiomer)
    CAS: 223420-11-9
    纯度: >96.00%

    Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant 的对映异构体，Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。

  • GC68869 structure
    GC68869Cipralisant maleate
    CAS: 223420-20-0

    Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pKi 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

  • GC68931 structure
    GC68931Cytidine 5′-diphosphoethanolamine
    CAS: 3036-18-8
    纯度: >98.50%

    Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是合成磷脂酰乙醇胺的中间化合物。Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是乙酰胆碱合成的刺激剂。

  • GC68954 structure
    GC68954Decanoic acid-d5
    CAS: 1219803-00-5
    纯度: >98.00%

    Decanoic acid-d5 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

  • GC68984 structure
    GC68984Diphenhydramine-d5 hydrochloride
    CAS: 1219795-16-0
    纯度: >99.00%

    Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

  • GC68985 structure
    GC68985Diphenhydramine-d6 hydrochloride
    CAS: 1189986-72-8
    纯度: >98.00%

    Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

  • GC68996 structure
    GC68996Donanemab
    CAS: 1931944-80-7
    纯度: >97.00%

    Donanemab是一种人源化IgG1单克隆抗体。Donanemab靶向沉积的Aβ42，并通过小胶质细胞介导的吞噬作用清除脑内淀粉样斑块。Donanemab主要定位于血浆和细胞外空间，并可穿过血脑屏障进入脑部与Aβ沉积物结合。Donanemab是治疗阿尔茨海默病的有效药物 。

  • GC68997 structure
    GC68997Dopamine-d5 hydrochloride
    CAS: 2193106-55-5

    Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

  • GC69035 structure
    GC69035E-3620
    CAS: 151213-86-4

    E-3620 是一种有效的 5-HT3 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。

  • GC69077 structure
    GC69077Eptinezumab
    CAS: 1644539-04-7
    纯度: >99.00%

    Eptinezumab 是一种人单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防成人偏头痛。

  • GC69081 structure
    GC69081Erenumab
    CAS: 1582205-90-0
    纯度: >97.00%

    Erenumab 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 可用于预防发作性偏头痛。

  • GC69118 structure
    GC69118Fluoroethylnormemantine
    CAS: 1639210-26-6

    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

  • GC69119 structure
    GC69119Fluoroethylnormemantine hydrochloride
    CAS: 1639210-25-5

    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

  • GC69150 structure
    GC69150Gantenerumab
    CAS: 1043556-46-2
    纯度: >99.00%

    Gantenerumab 是一种完全人源的抗淀粉样蛋白-β (Aβ) IgG1 单克隆抗体，显示出持续的脑淀粉样蛋白-β 结合。Gantenerumab 可用于阿尔茨海默病研究。