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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC62706 structure
    GC62706Contezolid
    CAS: 1112968-42-9

    Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。

  • GC62726 structure
    GC62726(±)-Amiflamine
    CAS: 77502-96-6

    (±)-Amiflamine (FLA 336) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO-A)，pIC50 为 5.57。

  • GC62745 structure
    GC62745(Rac)-PF-06256142
    CAS: 1609580-97-3
    纯度: >99.00%

    (Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂，其 EC50 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。

  • GC62746 structure
    GC62746(RS)-AMPA monohydrate
    CAS: 76463-67-7
    纯度: >98.50%

    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

  • GC62799 structure
    GC627994,4-Diphenylbutylamine hydrochloride
    CAS: 22101-90-2
    纯度: >99.00%

    4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。

  • GC62827 structure
    GC62827Acotiamide D6

    Acotiamide D6 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。

  • GC62829 structure
    GC62829Afizagabar
    CAS: 1398496-82-6
    纯度: >98.00%

    Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。

  • GC62830 structure
    GC62830AG-024322
    CAS: 837364-57-5
    纯度: >98.50%

    AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC62834 structure
    GC62834ALZ-801
    CAS: 1034190-08-3
    纯度: >98.00%

    ALZ-801 是一种有效的口服小分子 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 抗寡聚体和聚集抑制剂，与母体化合物相比，具有显着改善的 PK 特性和胃肠道耐受性的曲米酸的缬氨酸结合前药。

  • GC62840 structure
    GC62840AMPA receptor modulator-2
    CAS: 2034181-36-5
    纯度: >99.00%

    AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。

  • GC62874 structure
    GC62874BPAM344
    CAS: 1204572-55-3
    纯度: >98.00%

    BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。

  • GC62888 structure
    GC62888Casopitant mesylate
    CAS: 414910-30-8

    Casopitant mesylate (GW679769B) 是一种有效的，选择性的，脑通透性和口服活性神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂。Casopitant mesylate 是第二类止吐药，可拮抗 substance P 的催吐作用。Casopitant mesylate 也是一种 CYP3A4 的底物和弱至中度抑制剂。Casopitant mesylate 可用于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 和术后恶心和呕吐 (PONV)。

  • GC62926 structure
    GC62926Desmethyl cariprazine
    CAS: 839712-15-1

    Desmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的活性代谢产物。Cariprazine，是抗精神病药候选药物，结合 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为 0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

  • GC62932 structure
    GC62932Didesmethyl cariprazine
    CAS: 839712-25-3

    Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。

  • GC62940 structure
    GC62940Dopamine
    CAS: 51-61-6
    纯度: >98.00% / >98.50%

    An endogenous catecholamine

  • GC62951 structure
    GC62951Elinzanetant
    CAS: 929046-33-3
    纯度: >98.00%

    Elizanetant 是一种神经激肽受体拮抗剂，用于精神分裂症研究。

  • GC62966 structure
    GC62966Ezeprogind disulfate
    CAS: 1616671-13-6
    纯度: >99.50%

    Ezeprogind (AZP-2006) disulfate 是一种具有口服活性神经营养诱导剂 (neurotrophic inducer)。Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变的原因，而不仅仅是针对标记物，如 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。Ezeprogind disulfate 是一种有效的神经保护剂 (neuroprotectant)，可用于神经疾病的研究，包括进行性核上麻痹 (PSP)、 Tau 蛋白病变、阿尔茨海默病和帕金森病等。

  • GC62967 structure
    GC62967F13714 fumarate
    CAS: 208109-39-1
    纯度: >98.50%

    F13714 fumarate 是一种选择性 5-HT1A 受体偏向激动剂，在慢性轻度应激小鼠模型中单次给药后具有抗抑郁样特性。

  • GC62972 structure
    GC62972FAUC 346
    CAS: 474432-65-0
    纯度: >99.50%

    FAUC 346 是具有高度选择性的 D3 部分激动剂 (EC50 = 1.5 nM)，也具有抑制 cocaine-seeking行为的作用。

  • GC63015 structure
    GC63015Iferanserin
    CAS: 58754-46-4
    纯度: >99.50%

    Iferanserin (S-MPEC) 是一种对 5-HT2A 受体具有亲和力的选择性 5-HT 受体拮抗剂。Iferanserin 可用于内痔疾病的研究。

  • GC63035 structure
    GC63035Kynuramine dihydrochloride
    CAS: 36681-58-0
    纯度: >99.50%

    Kynuramine 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物和探针。

  • GC63038 structure
    GC63038Ladostigil
    CAS: 209394-27-4

    Ladostigil (TV-3326) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 能够增加胆碱能的传递，防止 ROS 的形成或其作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默氏病的研究。

  • GC63041 structure
    GC63041Lesogaberan hydrochloride
    纯度: >98.00%

    Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

  • GC63052 structure
    GC63052LY3154207
    CAS: 1638667-79-4
    纯度: >99.50%

    LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。