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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC63094 structure
    GC63094nAChR agonist 1
    CAS: 1394371-75-5
    纯度: >98.00%

    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

  • GC63111 structure
    GC63111NLX-204 hydrochloride
    纯度: >99.50%

    NLX-204 is a potent, selective agonist of ERK1/2 phosphorylation-preferring serotonin 5 HT1A receptor with pKi of 10.19.

  • GC63112 structure
    GC63112N-Methyl-DL-aspartic acid
    CAS: 17833-53-3

    O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物，是一种 NMDA receptor 激动剂，可用于神经疾病的研究。

  • GC63131 structure
    GC63131Orvepitant maleate
    CAS: 579475-24-4

    Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效，选择性，口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 neurokinin-1 受体的 pKi 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。

  • GC63134 structure
    GC63134P11149
    CAS: 164724-79-2
    纯度: >99.00%

    P11149 是 Galanthamine 的一个衍生物，是有效的、竞争性的、弱透过血脑屏障的、口服活性的、选择性的 AChE 抑制剂，具有中枢胆碱能活性和安全性。P11149 抑制大鼠 BChE/AChE 的 IC50 值为 1.3 μM。P11149 用于阿尔兹海默症的研究。

  • GC63145 structure
    GC63145PF-06372865
    CAS: 1614245-70-3
    纯度: >98.00%

    PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

  • GC63146 structure
    GC63146Phenibut
    CAS: 1078-21-3

    An Analytical Reference Standard

  • GC63153 structure
    GC63153PQCA
    CAS: 1144504-35-7
    纯度: >99.50%

    PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

  • GC63157 structure
    GC63157PW0464
    CAS: 1643462-93-4

    PW0464 是一种纳摩尔有效的完全 G 蛋白偏向配体，是一种非儿茶酚 D1R 激动剂，EC50 为 5.8 nM (Gs-cAMP)。

  • GC63158 structure
    GC63158PXS-5120A
    CAS: 2125955-70-4

    PXS-5120A 是一种有效的，不可逆的 Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。与 LOXL (pIC50 为 5.8) 相比，PXS-5120A 对 LOXL2 (Ki 为 83 nM; pIC50 为 8.4) 的选择性高 300 倍以上。

  • GC63169 structure
    GC63169Relenopride hydrochloride
    CAS: 1221416-42-7
    纯度: >99.00%

    Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的 5-HT4 受体激动剂 (Ki=4.96 nM)。与5-HT4相比，Relenopride hydrochloride 对 5-HT2A (Ki=600 nM)和5-HT2B (Ki=31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydrochloride 增加胃肠运动。

  • GC63182 structure
    GC63182Scopolamine hydrobromide trihydrate
    CAS: 6533-68-2

    An Analytical Reference Standard

  • GC63188 structure
    GC63188Serotonin
    CAS: 50-67-9
    纯度: >98.00% / >95.50%

    Serotonin HCl (5-HT) is a monoamine neurotransmitter and Endogenous 5-HT receptor agonist.

  • GC63196 structure
    GC63196Sofpironium bromide
    CAS: 1628106-94-4
    纯度: >98.00%

    Sofpironium bromide (BBI 4000) 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症 (PAH)。Sofpironium bromide 通过抑制应用部位外分泌腺中的 M3 毒蕈碱受体来减少出汗。Sofpironium bromide 对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。

  • GC63218 structure
    GC63218Tetrahydrodeoxycorticosterone
    CAS: 567-03-3

    Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

  • GC63230 structure
    GC63230TML-6
    CAS: 1462868-88-7
    纯度: >98.00%

    TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

  • GC63240 structure
    GC63240Trifluoperazine
    CAS: 117-89-5
    纯度: >98.00%

    Trifluoperazine (TFP)是一种多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，广泛用于治疗精神分裂症或相关精神病。

  • GC63251 structure
    GC63251Velusetrag
    CAS: 866933-46-2
    纯度: >99.50%

    Velusetrag (TD-5108) 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

  • GC63252 structure
    GC63252Velusetrag hydrochloride
    CAS: 866933-51-9
    纯度: >96.00%

    Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

  • GC63258 structure
    GC63258VU0453595
    CAS: 1432436-13-9
    纯度: >99.00%

    VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究[1]。

  • GC63260 structure
    GC63260Xanomeline
    CAS: 131986-45-3
    纯度: >99.00%

    Potent agonist of muscarinic receptors

  • GC63267 structure
    GC63267 α-​Chaconine
    CAS: 20562-03-2

    α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

  • GC63269 structure
    GC63269α-Conotoxin PIA TFA
    纯度: >99.00%

    α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

  • GC63273 structure
    GC63273β-Amyloid (1-14),mouse,rat

    β-Amyloid (1-14),mouse,rat 是 Amyloid-β 多肽的1-14 片段。