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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC61689 structure
    GC61689Alminoprofen
    CAS: 39718-89-3
    纯度: >99.00%

    Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。

  • GC61742 structure
    GC61742Strictosidinic acid
    CAS: 150148-81-5

    Strictosidinicacid是一种具有口服活性的，从Psychotriamyriantha叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制5-HT生物合成的前体酶并降低5-HT含量。Strictosidinicacid在小鼠中具有外周镇痛和解热活性。

  • GC61751 structure
    GC61751Cycloleucine
    CAS: 52-52-8
    纯度: >98.00%

    Cycloleucine是一种S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂，通过竞争性结合甲基转移酶活性位点来阻断多种生物分子的甲基化修饰过程。Cycloleucine是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，K i 值为600μM，具有抗焦虑作用。

  • GC61764 structure
    GC61764Teriflunomide impurity 3
    CAS: 1011244-72-6
    纯度: >99.50%

    Teriflunomideimpurity3(4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide)是一种选择性COX-1抑制剂，IC50为30µM，对COX-2的活性较低(IC50>100µM)。

  • GC61788 structure
    GC61788Etiocholanolone
    CAS: 53-42-9
    纯度: >98.00%

    An androgenically inactive metabolite of testosterone and androstenedione

  • GC61802 structure
    GC61802ML380
    CAS: 1627138-52-6
    纯度: >98.00%

    ML380是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的M5mAChR正变构调节剂(PAM)，对人和大鼠M5的EC50值分别为190和610nM。ML380对M1和M3mAChR亚型具有中等选择性。ML380可以增加Ach对M5mAChR的亲和力。

  • GC61809 structure
    GC61809Olanzapine D3
    CAS: 786686-79-1
    纯度: >99.00%

    OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合5-羟色胺H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM)，多巴胺D1-4(Ki=11-31nM)，毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。

  • GC61842 structure
    GC61842Lanicemine dihydrochloride
    CAS: 153322-06-6
    纯度: >99.50%

    Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

  • GC61843 structure
    GC61843Mofezolac
    CAS: 78967-07-4
    纯度: >98.50%

    A COX-1 inhibitor

  • GC61847 structure
    GC61847(R)-Lanicemine
    CAS: 190581-71-6

    (R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

  • GC61848 structure
    GC61848O-Desmethyl Galanthamine
    CAS: 60755-80-8
    纯度: >95.00%

    An active metabolite of galantamine

  • GC61887 structure
    GC61887Cl-NQTrp
    CAS: 185351-23-9

    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。

  • GC61889 structure
    GC61889OPC-14523 hydrochloride
    CAS: 145969-31-9
    纯度: >99.50%

    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

  • GC61933 structure
    GC61933Propiverine hydrochloride
    CAS: 54556-98-8
    纯度: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC61963 structure
    GC61963Caroverine hydrochloride
    CAS: 55750-05-5
    纯度: >96.00%

    Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    纯度: >99.50%

    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

  • GC62199 structure
    GC62199Vazegepant hydrochloride
    CAS: 1414976-20-7
    纯度: >98.00%

    Vazegepant (BHV-3500) hydrochloride 是一种高度亲和性 CGRP 受体拮抗剂 (hCGRP Ki=0.023 nM)。Vazegepant hydrochloride 是第一种用于偏头痛的鼻用 gepant。Vazegepant hydrochloride 可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。

  • GC62202 structure
    GC62202PXS-4728A
    CAS: 1478364-68-9
    纯度: >99.50%

    PXS-4728A 是一种具有口服活性的选择性氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 可改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。

  • GC62257 structure
    GC62257TAT-Gap19 TFA
    纯度: >98.00%

    TAT-Gap19 TFA是一种Cx模拟肽，是一种特定的连接蛋白43（Cx43）半通道（HC）抑制剂。

  • GC62267 structure
    GC62267Cimetidine sulfoxide
    CAS: 54237-72-8
    纯度: >99.00%

    Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2 受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。

  • GC62417 structure
    GC62417Alniditan dihydrochloride
    CAS: 155428-00-5

    Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。

  • GC62458 structure
    GC62458Rodatristat ethyl
    CAS: 1673571-51-1

    Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首创的,具有口服活性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂，具有体外纳摩尔浓度，可降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并显着降低肺动脉高压 (PAH)，

  • GC62462 structure
    GC62462LOX-IN-3
    CAS: 2409963-83-1
    纯度: >98.00%

    LOX-IN-3 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和/或血管生成研究。

  • GC62702 structure
    GC62702RAGE antagonist peptide TFA
    纯度: >99.00%

    RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1，S100P，S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。