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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC60225 structure
    GC60225Licarin A
    CAS: 51020-86-1
    纯度: >98.00%

    LicarinA((+)-LicarinA)，可从多种植物中分离得到，显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白(DNP-HSA)刺激的RBL-2H3细胞。具有抗过敏作用。LicarinA降低TNF-α和PGD2产生，和COX-2表达。

  • GC60228 structure
    GC60228Loxoprofen sodium
    CAS: 80382-23-6
    纯度: >98.00%

    An NSAID and a prodrug form of loxoprofen-SRS

  • GC60283 structure
    GC60283Pentagamavunon-1
    CAS: 27060-70-4
    纯度: >99.50%

    Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

  • GC60291 structure
    GC60291Pirimiphos-methyl
    CAS: 29232-93-7
    纯度: >98.00%

    Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂，可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫，鼻子甲虫，飞蛾和埃氏小球藻。

  • GC60293 structure
    GC60293p-MPPI hydrochloride
    CAS: 220643-77-6
    纯度: >99.00%

    p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

  • GC60311 structure
    GC60311PTUPB
    CAS: 1287761-01-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂，IC 50 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。

  • GC60334 structure
    GC60334SB-277011 hydrochloride
    CAS: 215804-67-4
    纯度: >99.50%

    SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂，其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性，，对D3，D2，5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0，6.0，<5.2和5.9。

  • GC60345 structure
    GC60345Sphondin
    CAS: 483-66-9
    纯度: >98.00%

    Sphondin可从Heracleumlaciniatum中分离，对IL-1β诱导的A549细胞中COX-2蛋白和PGE2释放水平的升高具有抑制作用。

  • GC60354 structure
    GC60354Tat-NR2Baa
    CAS: 847829-41-8

    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

  • GC60383 structure
    GC60383Vomifoliol
    CAS: 23526-45-6

    Vomifoliol是一种与脱落酸(ABA)有关的化合物，具有修饰的2,4-戊二烯侧链，其活性与ABA的活性相当。Vomifoliol表现出抗乙酰胆碱酯酶(antiacetylcholinesterase)活性和中等抗利什曼虫(antileishmanial)活性。

  • GC60394 structure
    GC60394(&#177;)-Duloxetine hydrochloride
    CAS: 947316-47-4
    纯度: >99.50%

    (±)-Duloxetine((Rac)-Duloxetine)hydrochloride是Duloxetinehydrochloride的外消旋体。Duloxetinehydrochloride是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

  • GC60413 structure
    GC60413(Rac)-NMDAR antagonist 1
    CAS: 2435557-99-4
    纯度: >98.00%

    (Rac)-NMDARantagonist1是NMDARantagonist1的消旋体。NMDARantagonist1是一种有效且口服生物可利用的，NR2B选择性的NMDAR拮抗剂。

  • GC60423 structure
    GC60423(S)-UFR2709 hydrochloride
    CAS: 2934318-93-9
    纯度: >98.00%

    (S)-UFR2709(hydrochloride)是一种竞争性的nAChR拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对α4β2nAChR的亲和力比对α7nAChR的高。(S)-UFR2709(hydrochloride)在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709(hydrochloride)是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

  • GC60424 structure
    GC60424(S)-Venlafaxine
    CAS: 93413-44-6

    (S)-Venlafaxine是Venlafaxine的S构型化合物。Venlafaxine是口服有效的5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine具有抗抑郁作用。

  • GC60447 structure
    GC604471-Hydroxy-ibuprofen
    CAS: 53949-53-4

    1-hydroxy Ibuprofen 是非甾体类抗炎药 (NSAID) 和非选择性 COX 抑制剂布洛芬的代谢物。

  • GC60499 structure
    GC604993-Hydroxy agomelatine
    CAS: 166526-99-4

    3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂，IC50为3.2μM，Ki为1.8μM。

  • GC60505 structure
    GC605053-O-Methyldopa
    CAS: 300-48-1
    纯度: >98.00%

    3-O-Methyldopa(3-Methoxy-L-tyrosine)是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。

  • GC60506 structure
    GC605063-O-Methyldopa D3
    CAS: 586954-09-8
    纯度: >99.00%

    3-O-MethyldopaD3(3-Methoxy-L-tyrosineD3)是3-O-Methyldopa的氘代物。3-O-Methyldopa是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。

  • GC60517 structure
    GC605174-Hydroxyatomoxetine
    CAS: 435293-66-6

    A metabolite of atomoxetine

  • GC60519 structure
    GC605194-Hydroxyderricin
    CAS: 55912-03-3
    纯度: >98.00%

    4-Hydroxyderricin(4-HD), the major active ingredients of Angelica keiskei Koidzumi, is a potent selective monoamine oxidase (MAO) inhibitor with mild inhibitory effect on dopamine β-hydroxylase.

  • GC60523 structure
    GC605234-Methylamino antipyrine hydrochloride
    CAS: 856307-27-2

    An active metabolite of metamizole

  • GC60527 structure
    GC605275,7-Dimethoxyluteolin
    CAS: 90363-40-9

    5,7-Dimethoxyluteolin，一种5,7-二甲基木犀草素衍生物，是一种多巴胺转运蛋白(DAT)活化剂，EC50值为3.417μM。

  • GC60549 structure
    GC60549ABT-418 hydrochloride
    CAS: 147388-83-8
    纯度: >99.50%

    ABT-418hydrochloride是一种高效、选择性的nAChRs激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418hydrochloride激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。

  • GC60563 structure
    GC60563Acrivastine D7
    CAS: 172165-56-9

    AcrivastineD7(BW825CD7)是Acrivastine的一种氘代化合物。Acrivastine是一种短效的histamine1受体拮抗剂。