GLPBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17567 structure
    GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HCl
    CAS: 25316-40-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An anthracycline antitumor antibiotic

  • GC17572 structure
    GC17572Finasteride acetate
    CAS: 222989-99-3

    An inhibitor of 5α-reductase type II

  • GC17573 structure
    GC17573Rifapentine
    CAS: 61379-65-5
    纯度: >98.00%

    Rifapentine是一种半合成的利福霉素类长效抗生素。

  • GC17580 structure
    GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    CAS: 763113-22-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，特异性靶向 PARP1 和 PARP2（IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM）。

  • GC17582 structure
    GC17582ML347
    CAS: 1062368-49-3
    纯度: >98.00%

    A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

  • GC17586 structure
    GC17586Tofacitinib (CP-690550) Citrate
    CAS: 540737-29-9
    纯度: >99.50%

    A pan-JAK inhibitor

  • GC17587 structure
    GC17587Manidipine
    CAS: 89226-50-6

    An L- and T-type calcium channel blocker

  • GC17589 structure
    GC17589HIV-1 Tat Protein Peptide
    CAS: 191936-91-1

    细胞穿膜肽

  • GC17593 structure
    GC17593Lurasidone HCl
    CAS: 367514-88-3
    纯度: >98.00%

    An atypical antipsychotic

  • GC17597 structure
    GC17597Bafilomycin A1
    CAS: 88899-55-2
    纯度: >95.00% / >97.00% / >96.00% / >96.50%

    巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素，从链霉菌属中分离出来，它是真空泡H ATPase（V-ATPase）的抑制剂。

  • GC17598 structure
    GC17598Cilomilast
    CAS: 153259-65-5
    纯度: >99.00%

    A PDE4 inhibitor

  • GC17599 structure
    GC17599Haloperidol
    CAS: 52-86-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Haloperidol是一种典型的抗精神病药和多巴胺D2样受体拮抗剂，也是离子通道抑制剂，可抑制多种离子通道，如G蛋白激活的内向整流钾通道、钙激活钾通道、HERG和HEAG钾通道以及L、N和P型钙通道。

  • GC17600 structure
    GC17600PD128907 HCl
    CAS: 112960-16-4

    A potent D 3 receptor agonist

  • GC17608 structure
    GC17608Lidocaine
    CAS: 137-58-6
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC17609 structure
    GC17609Oseltamivir
    CAS: 196618-13-0

    Oseltamivir是一种流感神经氨酸酶抑制剂，对Influenza B，A/H1N1，A/H1N2和A/H3N2 病毒的IC₅₀值分别为13nM，1.34nM，0.9nM和0.67nM。

  • GC17610 structure
    GC17610Cyclo (-RGDfK)
    CAS: 161552-03-0
    纯度: >98.00%

    Cyclo (-RGDfK) 是一种高效且特异性较高的 αvβ3 整合素抑制剂，其半抑制浓度（IC₅₀）仅为 0.94nM，能够精准靶向肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素。

  • GC17611 structure
    GC17611Gadodiamide hydrate
    CAS: 122795-43-1
    纯度: >98.00%

    Gadodiamide 是一种基于钆的造影剂，用于 MR 成像程序，以帮助血管的可视化。

  • GC17614 structure
    GC17614Posaconazole
    CAS: 171228-49-2
    纯度: >99.50%

    An antifungal agent

  • GC17618 structure
    GC17618R428
    CAS: 1037624-75-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    R428作为一种Axl抑制剂,在纳摩尔浓度下阻断Axl在其C端对接位点Tyr821上的自动磷酸化。

  • GC17621 structure
    GC17621TPCA-1
    CAS: 507475-17-4
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of IKK2

  • GC17623 structure
    GC17623Alvimopan
    CAS: 156053-89-3

    A μ-opioid receptor antagonist

  • GC17633 structure
    GC17633Carbenicillin, Disodium Salt
    CAS: 4800-94-6
    纯度: >98.00%

    A carboxypenicillin antibiotic

  • GC17635 structure
    GC17635ML-323
    CAS: 1572414-83-5
    纯度: >99.50%

    ML-323是一种可逆性强、高效的USP1-UAF1的选择性抑制剂，IC 50 值为76nM。ML-323对游离酶的Ki值为68nM。

  • GC17645 structure
    GC17645Abiraterone
    CAS: 154229-19-3
    纯度: >99.50%

    Abiraterone是一种FDA批准的CYP17A1抑制剂，已获批准用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗。