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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17465 structure
    GC17465Beclomethasone dipropionate
    CAS: 5534-09-8

    Corticosteroid used for asthma and rhinitis

  • GC17466 structure
    GC17466LH846
    CAS: 639052-78-1
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of CK1δ

  • GC17467 structure
    GC17467Gimeracil
    CAS: 103766-25-2
    纯度: >99.50%

    A DYPD inhibitor

  • GC17473 structure
    GC17473Pelitinib (EKB-569)
    CAS: 257933-82-7
    纯度: >98.00%

    An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC17477 structure
    GC174775-Nonyloxytryptamine oxalate
    CAS: 157798-13-5

    A potent 5-HT 1Dβ receptor agonist

  • GC17483 structure
    GC17483Trospium chloride
    CAS: 10405-02-4
    纯度: >99.00%

    An antagonist of muscarinic receptors

  • GC17494 structure
    GC17494Dexmedetomidine
    CAS: 113775-47-6

    Dexmedetomidine是一种高选择性α2-肾上腺素能受体激动剂，可在脑内特定区域发挥交感神经抑制作用，具有镇痛、镇静和抗焦虑效应。

  • GC17498 structure
    GC17498L-Glutamine
    CAS: 56-85-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A conditionally essential amino acid

  • GC17504 structure
    GC17504Tetraethylenepentamine 5HCl
    CAS: 4961-41-5
    纯度: >98.00%

    polyamine catalyst for the bisulfite reaction of cytosine

  • GC17507 structure
    GC17507Micafungin sodium
    CAS: 208538-73-2
    纯度: >98.00%

    Micafungin sodium是一种棘白菌素类抗真菌药，能够抑制白色念珠菌中的1，3-β-D-葡聚糖合成。Micafungin sodium是Micafungin（货号：GC32244）的钠盐形式，Micafungin能够用于治疗多种真菌感染，包括念珠菌病和曲霉病。

  • GC17508 structure
    GC17508VX-702
    CAS: 745833-23-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of p38 MAP kinases

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    纯度: >99.50%

    SLIGRL-NH2是一种特异性蛋白酶激活受体2（PAR2）激动剂，EC 50 值约为10μM，SLIGRL-NH2不会激活PAR1。

  • GC17519 structure
    GC17519Concanamycin A
    CAS: 80890-47-7
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂，IC50 值为 10 nM 。

  • GC17520 structure
    GC17520Anacetrapib (MK-0859)
    CAS: 875446-37-0
    纯度: >99.50%

    A CETP inhibitor

  • GC17522 structure
    GC17522LY2334737
    CAS: 892128-60-8
    纯度: >99.00%

    LY2334737 是一种核苷类似物，是吉西他滨的口服活性前药。

  • GC17523 structure
    GC17523Hydrochlorothiazide
    CAS: 58-93-5
    纯度: >99.00%

    A thiazide diuretic

  • GC17530 structure
    GC17530OSI-420
    CAS: 183320-51-6
    纯度: >98.50%

    OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC17532 structure
    GC17532Pertussis Toxin
    CAS: 70323-44-3
    纯度: >98.00% / >95.00% / >97.00%

    百日咳毒素是一种基于蛋白质的 AB5 型外毒素，由百日咳博德特氏菌产生，可引起百日咳。

  • GC17536 structure
    GC17536Mosapride Citrate
    CAS: 112885-42-4
    纯度: >98.00%

    A 5-HT 4 receptor agonist

  • GC17541 structure
    GC17541Oxytetracycline (Terramycin)
    CAS: 79-57-2
    纯度: >98.00%

    A broad-spectrum antibiotic

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    纯度: >98.00%

    Vorapaxar是一种具有口服活性、选择性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K d 值为1.27±0.3nM，K i 值随血浆浓度升高而升高，100%血浆时达到39.2nM。

  • GC17556 structure
    GC17556Indomethacin
    CAS: 53-86-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Indomethacin(吲哚美辛)是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。

  • GC17560 structure
    GC17560BIO 1211
    CAS: 187735-94-0
    纯度: >98.00%

    BIO 1211是一种α4β1（VLA-4）整合素抑制剂，可分别抑制α4β1（IC 50 =4nM）和α4β7（IC 50 =2μM）。

  • GC17566 structure
    GC1756624, 25-Dihydroxy VD3
    CAS: 40013-87-4
    纯度: >98.00%

    24, 25-二羟基VD3是一种与1,25-二羟基维生素D3密切相关的化合物，是维生素D3的活性形式。