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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC72797 Moxilubant

    CGS 25019C free base

     Moxilubant（CGS-25019C；LTB-019）是一种口服活性BLT1拮抗剂，其抑制LTB4信号传导的效力为2-4nM。
  3. GC72796 BW 348U87

    348U87

     BW 348U87是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，与阿昔洛韦具有协同作用，可增强阿昔洛韦在大气裸小鼠模型中对HSV的抗病毒活性。
  4. GC72795 EMD 53998 EMD 53998是一种增强心肌收缩力的强心剂，作为磷酸二酯酶III （PDE III）的抑制剂和钙增敏剂。
  5. GC72794 Flobufen

    VUFB 16066

     Flobufen（VUFB 16066）是一种非甾体抗炎药和环氧化酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂。
  6. GC72793 Losigamone

    AO-33; (±)-Losigamone; LSG

     Losigamone（AO-33）是一种口服活性抗癫痫化合物。
  7. GC72792 Cyclopentenylcytosine

    CPEC; NSC 375575

     Cyclopentenylcytosine（CPC）是一种核苷类似物，通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸（CTP）和脱氧胞苷三磷酸盐（dCTP）的水平。
  8. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate是一种口服活性d-异构体十肽，具有强效抗炎活性。
  9. GC72790 Human PTHrP-(1-36) Human PTHrP-(1-36)是PTHrP的一种分泌形式，具有抗钙化作用。
  10. GC72789 Pruvanserin

    EMD 281014 free acid; LY 2422347

     Pruvanserin（EMD 281014游离酸）是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂。
  11. GC72788 HLF1-11 HLF1-11人乳铁蛋白衍生肽是一种广谱抗菌剂。
  12. GC72787 Lapisteride

    CS 891

     Lapisteride (CS 891)是一种口服活性的5α-还原酶抑制剂。
  13. GC72786 F-14512 F-14512是一种靶向细胞毒性化合物，其利用多胺转运系统（PTS）选择性地向癌症细胞递送含多胺药物。
  14. GC72785 PI4K-IN-1 PI4K-IN-1（化合物44）是一种有效的PI4KIII抑制剂，pi4kii α和pi4kii β的pIC50值分别为9.0和6.6。
  15. GC72784 VRX0466617 VRX0466617一种选择性Chk2抑制剂，抑制Chk2-Ser 19和Ser33-35的磷酸化。
  16. GC72783 Recainam

    Wy-42362

     Recainam（Wy-42362）是一种具有I类电生理特性的口服活性抗心律失常药物。
  17. GC72782 Tasquinimod-d3

    ABR-215050-d3

     Tasquinimod-d3（ABR-215050-d3）是氘标记的塔斯喹莫德。
  18. GC72781 Eremomycin

    MM 45289; A 82846A

     Eremomycin（MM 45289）是一种与万古霉素密切相关的强效糖肽抗生素。
  19. GC72780 Lubeluzole dihydrochloride Lubeluzole dihydrochloride是一种神经保护剂，阻断神经元电压门控钠通道。
  20. GC72779 Zoniporide

    唑尼泊利特; CP-597396

     Zoniporide (CP-597396)是一种有效的选择性NHE-1抑制剂，具有心脏保护活性。
  21. GC72777 Crisdesalazine

    AAD-2004

     Crisdesalazine（AAD-2004）是一种抗炎药，可同时阻断自由基和前列腺素E2（PGE2）介导的炎症。
  22. GC72776 Luseogliflozin

    TS 071

     Luseogliflozin（TS 071）是一种强效、选择性、口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLT）2抑制剂，IC50为2.26 nM，比SGLT1选择性约1765倍（IC50，3990 nM）。
  23. GC72775 SIRT6-IN-2 SIRT6-IN-2（化合物5）是一种选择性SIRT6抑制剂（IC50:34μM）。
  24. GC72774 Lys-Bradykinin TFA

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA

     Lys-Bradykinin TFA是赖氨酸缓激肽的TFA盐形式。
  25. GC72773 LP 12 hydrochloride hydrate LP 12 hydrochloride hydrate是一种有效的选择性5-HT7受体激动剂，Ki值为0.13 nM。
  26. GC72772 Eribaxaban

    PD-0348292

     Eribaxaban（PD-0348292）是一种口服活性和选择性FXa抑制剂，Ki值为0.32nM。
  27. GC72771 Triciribine phosphate sodium

    TCN-P sodium

     Triciribine phosphate sodium通过变构机制抑制氨基磷酸核糖基转移酶，影响从头嘌呤生物合成的第一步。
  28. GC72770 Utatrectinib

    AZD-7451

     Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。
  29. GC72769 (1R)-AZD-1480 (1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体，AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。
  30. GC72768 Desmethyl-VS-5584 hydrochloride

    Desmethyl-SB2343 hydrochloride

     Desmethyl-VS-5584 hydrochloride是VS-5584的二甲基类似物，VS-5584是一种有效的选择性双mTOR/PI3K抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。
  31. GC72767 Ricasetron

    BRL-46470

     Ricasetron (BRL-46470)是一种活性化合物。
  32. GC72766 Y1 receptor antagonist 1 formic

    H 409-22 isomer formic

     Y1 receptor antagonist 1 formic （h409 -22异构体formic）是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。
  33. GC72765 Tz-Thalidomide Tz-Thalidomide是一种四嗪标记的沙利度胺（E3连接酶的配体）。
  34. GC72764 BRL-37344 BRL-37344 （Fosigotifator （THAM钠））是一种特异性β3-肾上腺素能受体激动剂。
  35. GC72763 D-Moses

    D-45

     D-Moses (D-45)是L-Moses的对映体。
  36. GC72762 Adenosine 5′-diphosphoribose

    ADP ribose

     Adenosine 5′-diphosphoribose（ADP核糖）由连接到核糖糖的腺嘌呤碱基组成，核糖糖又连接到两个磷酸基团。
  37. GC72761 Sulodexide

    Sulodexide是由低分子量肝素（80%）和硫酸皮肤素（20%）组成的糖胺聚糖的口服活性混合物。
  38. GC72760 MM-589 (racemic mixture ) (TFA) MM-589 (racemic mixture ) (TFA)，是MM-589 TFA的外消旋混合物。
  39. GC72759 (R,R)-S63845 (R,R)-S63845是S63845的异构体并且可以用作实验对照。
  40. GC72758 (S,R)-S63845 (S,R)-S63845是S63845的异构体并且可以用作实验对照。
  41. GC72757 SPC 839 SPC 839（化合物10）是一种口服活性的AP-1和NF-kB介导的转录激活抑制剂，IC50为0.008 μM。
  42. GC72756 (E/Z)-Necrosulfonamide (E/Z)-Necrosulfonamide是Necrosulfonamide的外消旋化合物。
  43. GC72755 Tempol-d17,15N

    4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N

     Tempol-d17,15N是氘标记的Tempol。
  44. GC91866 Apelin-36 (trifluoroacetate salt) The apelin gene encodes a preproprotein that is processed to generate a variety of bioactive peptides, including those having 36, 17, or 13 amino acids (apelin-36, apelin-17, and apelin-13, respectively).
  45. GC91857 Kdo2-Lipid A (sodium salt)

    KLA

     Kdo2-Lipid A is the active component of LPS.
  46. GC91852 NFF-3 (trifluoroacetate salt) NFF-3 is a fluorogenic substrate of matrix metalloproteinases (MMPs).
  47. GC91851 Malantide (trifluoroacetate salt) Malantide is a synthetic peptide derived from the β-subunit of human phosphorylase kinase and is a fluorescent substrate for PKA and PKC.
  48. GC91849 Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Autocamtide-2-related inhibitory peptide is a calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor (IC50 = 40 nM) that was designed based on the sequence around the autophosphorylation site (Thr286/Thr287) in the autoinhibitory domain of the protein kinase.
  49. GC91841 Mca-VDQVDGW-K(Dnp)-NH2 (acetate)

    Caspase-7 Fluorogenic Substrate I,Mca-VDQVDGW-Lys(Dnp)-NH2

     Mca-VDQVDGW-K(Dnp)-NH2 is a substrate for caspase-7.
  50. GC91829 Acriflavine Mixture Acriflavine mixture is a mixture of proflavine, acriflavine, side-methylated proflavine, and side-methylated acriflavine.
  51. GC91820 PDIC-NS PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

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