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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC13261 structure
    GC13261Colchicine
    CAS: 64-86-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Colchicine（秋水仙碱）是一种可口服的生物碱，通过抑制β-微管蛋白聚合成微管来破坏细胞骨架功能，Colchicine抑制微管的IC 50 为3 nM。

  • GC13264 structure
    GC13264Ki20227
    CAS: 623142-96-1
    纯度: >98.00%

    A c-Fms kinase inhibitor

  • GC13268 structure
    GC13268Cyclapolin 9
    CAS: 40533-25-3
    纯度: >99.50%

    Cyclapolin 9 是一种有效的、选择性的和 ATP 竞争性的 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 500 nM。 Cyclapolin 9 对其他激酶无活性。

  • GC13277 structure
    GC13277Azilsartan
    CAS: 147403-03-0
    纯度: >99.00%

    An AT 1 receptor antagonist

  • GC13280 structure
    GC13280PF-5274857
    CAS: 1373615-35-0
    纯度: >98.00%

    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的脑渗透性 Smo 拮抗剂，IC50 为 5.8 nM，Ki 为 4.6 nM。 PF-5274857 具有研究肿瘤类型的潜力，包括由激活的 Hh 通路驱动的脑肿瘤和脑转移。

  • GC13281 structure
    GC13281VU 0364770
    CAS: 61350-00-3
    纯度: >99.50%

    An mGluR4 and mGluR6 positive allosteric modulator and mGluR5 antagonist

  • GC13282 structure
    GC13282ARRY-520 R enantiomer
    CAS: 885060-08-2
    纯度: >98.50%

    ARRY-520 R 对映异构体 ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib 的 R-对映异构体。 Filanesib 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 为 6 nM。

  • GC13286 structure
    GC13286ZM336372
    CAS: 208260-29-1

    An activator of the Raf-1 signalling pathway

  • GC13295 structure
    GC13295Impurity C of Alfacalcidol
    CAS: 82266-85-1
    纯度: >99.50%

    阿法骨化醇的杂质。 Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol; Alpha D3; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3) 是一种非选择性 VDR 激活剂药物。

  • GC13296 structure
    GC13296Afatinib(BIBW2992)
    CAS: 439081-18-2

    Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC 50 值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。

  • GC13297 structure
    GC13297Altrenogest
    CAS: 850-52-2
    纯度: >99.50%

    A synthetic progestin

  • GC13300 structure
    GC13300Triflusal
    CAS: 322-79-2
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of platelet aggregation

  • GC13316 structure
    GC13316Ivacaftor hydrate
    CAS: 1134822-07-3
    纯度: >99.00%

    A CFTR potentiator

  • GC13317 structure
    GC13317WEHI-539 hydrochloride
    CAS: 2070018-33-4
    纯度: >98.00%

    A selective Bcl-xL inhibitor

  • GC13322 structure
    GC13322Vanoxerine
    CAS: 67469-69-6

    Vanoxerine (GBR-12909) 是一种竞争性、强效和高度选择性的多巴胺再摄取抑制剂 (Ki=1 nM)。

  • GC13328 structure
    GC13328XL413 hydrochloride
    CAS: 2062200-97-7
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of Cdc7

  • GC13331 structure
    GC13331Ipriflavone (Osteofix)
    CAS: 35212-22-7
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC13339 structure
    GC13339Ketoprofen
    CAS: 22071-15-4
    纯度: >99.50%

    A non-selective COX inhibitor

  • GC13341 structure
    GC13341Brompheniramine hydrogen maleate
    CAS: 980-71-2
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC13343 structure
    GC13343Bosutinib (SKI-606)
    CAS: 380843-75-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Src and Abl kinases

  • GC13345 structure
    GC13345NXY-059
    CAS: 168021-79-2
    纯度: >98.00%

    NXY-059具有神经保护活性的自由基捕获剂，NXY-059可中和自由基来减少氧化损伤，同时通过保护血脑屏障完整性以减轻神经炎症。

  • GC13347 structure
    GC13347Cucurbitacin I
    CAS: 2222-07-3
    纯度: >98.00%

    Cucurbitacin I是一种选择性的Janus激酶（JAK）/STAT3信号通路抑制剂，在A549细胞中的IC 50 值为500nM。

  • GC13350 structure
    GC13350Raloxifene HCl
    CAS: 82640-04-8
    纯度: >99.50%

    A selective estrogen receptor modulator

  • GC13361 structure
    GC13361Flavoxate hydrochloride
    CAS: 3717-88-2
    纯度: >99.50%

    An internal standard for the quantification of flavoxate