Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC13098HG-10-102-01CAS: 1351758-81-0纯度: >99.50%
A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2
- GC13117Lck InhibitorCAS: 847950-09-8纯度: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3纯度: >99.50%
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。
- GC13144MedetomidineCAS: 86347-14-0纯度: >99.50%
Medetomidine(Domtor) 是一种有效的、高选择性的 α2-adrenoceptor 激动剂(α2-和 α1-adrenoceptors 的 Ki 值分别为 1.08 和 1750 nM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13076 | Deltarasin | 1440898-61-2 | - | |
A KRAS inhibitor | ||||
| GC13078 | Imidapril HCl | 89396-94-1 | >99.50% | |
A prodrug form of imidaprilat | ||||
| GC13081 | Loxapine | 1977-10-2 | >99.50% | |
洛沙平是一种口服活性多巴胺抑制剂、5-HT 受体拮抗剂,也是一种二苯并沙西平抗精神病药物。 | ||||
| GC13083 | Siramesine | 147817-50-3 | - | |
A selective σ 2 receptor agonist | ||||
| GC13089 | PIK-93 | 593960-11-3 | >99.00% | |
A PI4KIIIβ inhibitor | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13092 | Fluvoxamine | 54739-18-3 | - | |
Fluvoxamine是一种选择性血清素(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),具有抗抑郁活性。 | ||||
| GC13098 | HG-10-102-01 | 1351758-81-0 | >99.50% | |
A brain penetrant inhibitor of wild-type and G2019S mutant LRRK2 | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13104 | 4E1RCat | 328998-25-0 | >98.00% | |
An eIF4F inhibitor | ||||
| GC13107 | YM155 | 781661-94-7 | >98.00% | |
YM155是一种基于imidazolium的小分子化合物,能有效抑制survivin启动子活性,IC 50 值为0.54nM。 | ||||
| GC13110 | Peramivir Trihydrate | 1041434-82-5 | >99.00% | |
An inhibitor of influenza neuraminidase | ||||
| GC13114 | (S)-(+)-Ibuprofen | 51146-56-6 | >99.50% | |
An active enantiomer of ibuprofen | ||||
| GC13115 | VX-11e | 896720-20-0 | >99.00% | |
A selective ERK inhibitor | ||||
| GC13117 | Lck Inhibitor | 847950-09-8 | >98.50% | |
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase | ||||
| GC13119 | BMS-663068 | 864953-29-7 | >98.00% | |
BMS-663068 (BMS-663068) 是 BMS-626529 的膦酰氧基甲基前药。 | ||||
| GC13121 | Piclamilast | 144035-83-6 | - | |
A PDE4 inhibitor | ||||
| GC13133 | Ipsapirone | 95847-70-4 | >99.00% | |
A partial agonist of serotonin 5-HT 1A receptors | ||||
| GC13134 | Tiotropium Bromide hydrate | 139404-48-1 | - | |
A muscarinic receptor antagonist | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
An MTH1 inhibitor | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。 | ||||
| GC13140 | MK-8033 | 1001917-37-8 | - | |
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂(IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)),优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究,例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。 | ||||
| GC13141 | KC7F2 | 927822-86-4 | >99.00% / >98.00% | |
KC7F2是转录因子HIF-1(缺氧诱导因子-1)的抑制剂,其IC₅₀分别为20μM ,KC7F2常被用于肿瘤发育和血管形成的研究中 | ||||
| GC13144 | Medetomidine | 86347-14-0 | >99.50% | |
Medetomidine(Domtor) 是一种有效的、高选择性的 α2-adrenoceptor 激动剂(α2-和 α1-adrenoceptors 的 Ki 值分别为 1.08 和 1750 nM)。 | ||||
