Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
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- Stem Cell(27)
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- Cancer Biology(514)
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- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
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- Other Signal Transduction(141)
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- Vitamin D Related
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- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC74608ElranatamabCAS: 2408850-14-4纯度: >97.00%
Elranatamab (PF-06863135)是一种抗cd3e /TNFRSF17人IgG2κ单克隆抗体。
- GC74612EpcoritamabCAS: 2134641-34-0纯度: >99.00%
Epcoritamab (GEN3013)是一种双特异性IgG1抗体,可将t细胞重定向到CD3×CD20+肿瘤细胞。
- GC74614Eftozanermin alfaCAS: 1820660-69-2纯度: >95.00%
Eftozanermin alfa(ABBV-621)是第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)激动剂。
- GC74618EtigilimabCAS: 2044984-83-8纯度: >99.00%
Etigilimab(OMP-313M32)是一种人源化IgG1单克隆抗体,可阻断TIGIT与PVR(CD155;脊髓灰质炎病毒受体)的相互作用,并通过靶细胞杀伤抑制下游信号传导。
- GC74620Zilovertamab vedotin纯度: >98.00%
Zilovertamab vedotin(VLS-101)是一种新型抗体-药物偶联物,其包含人源化单克隆抗体齐洛他单抗和抗微管细胞毒素单体韦多汀。
- GC74621Vixtimotamab纯度: >97.00%
Vixtimotamab(AMV-564;TandAb T564)是一种双特异性四价串联双抗体(TandAb),靶向人CD33和人CD3抗原。
- GC74625SirtratumabCAS: 1824663-82-2纯度: >95.00%
Sirtratumab是一种抗SLIT和NTRK-like family 6 (Slitrk6)的人igγ - 2单克隆抗体。
- GC74629TrontinemabCAS: 2568868-35-7纯度: >99.00%
Trontinemab(RG6102)是一种脑渗透性、抗淀粉样蛋白、双特异性和人源化IgG1-κ抗体,靶向aβ斑块和转铁蛋白受体1(TFR1)。
- GC74631PRMT5-IN-30CAS: 330951-01-4纯度: >99.00%
PRMT5-IN-30(化合物17)是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5)抑制剂,IC50为0.33 μM, Kd为0.987 μM。
- GC74632Benzquinamide hydrochlorideCAS: 113-69-9纯度: >99.00%
Benzquinamide hydrochloride(P2647)是一种止吐药,可以与α2A、α2B和α2C肾上腺素能受体(α2-AR)结合,Ki值分别为1365、691和545 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC74607 | Efineptakin alfa | 2026634-47-7 | >99.00% | |
Efineptakin alfa (NT-17)是长效重组人IL-7。 | ||||
| GC74608 | Elranatamab | 2408850-14-4 | >97.00% | |
Elranatamab (PF-06863135)是一种抗cd3e /TNFRSF17人IgG2κ单克隆抗体。 | ||||
| GC74609 | Osemitamab | 2460539-61-9 | >97.00% | |
Osemitamab是一种靶向人claudin-18.2的IgG1抗体。 | ||||
| GC74610 | Encelimab | 2173096-82-5 | >95.00% | |
Encelimab是一种抗LAG3抗体。 | ||||
| GC74611 | Peresolimab | 2411580-63-5 | >99.00% | |
Peresolimab是一种靶向PD-1的人源化IgG1-κ抗体。 | ||||
| GC74612 | Epcoritamab | 2134641-34-0 | >99.00% | |
Epcoritamab (GEN3013)是一种双特异性IgG1抗体,可将t细胞重定向到CD3×CD20+肿瘤细胞。 | ||||
| GC74614 | Eftozanermin alfa | 1820660-69-2 | >95.00% | |
Eftozanermin alfa(ABBV-621)是第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)激动剂。 | ||||
| GC74615 | Elgemtumab | 1512559-37-3 | >99.00% | |
Elgemtumab(LJM716)是一种全人IgG单克隆抗体。 | ||||
| GC74616 | Retifanlimab | 2079108-44-2 | >96.00% | |
Retifanlimab是一种抗程序性细胞死亡蛋白1 (anti-PD-1)单克隆抗体。 | ||||
| GC74617 | SHR-1701 | 2891860-17-4 | >99.00% | |
SHR-1701(Retlirafusp alfa)是一种用于癌症研究的靶向PD-L1和TGF-β的双功能融合蛋白。 | ||||
| GC74618 | Etigilimab | 2044984-83-8 | >99.00% | |
Etigilimab(OMP-313M32)是一种人源化IgG1单克隆抗体,可阻断TIGIT与PVR(CD155;脊髓灰质炎病毒受体)的相互作用,并通过靶细胞杀伤抑制下游信号传导。 | ||||
| GC74619 | Posdinemab | 2517973-04-3 | >99.00% | |
Posdinemab是一种针对微管相关蛋白tau(MAPT)的人源化IgG1κ抗体。 | ||||
| GC74620 | Zilovertamab vedotin | - | >98.00% | |
Zilovertamab vedotin(VLS-101)是一种新型抗体-药物偶联物,其包含人源化单克隆抗体齐洛他单抗和抗微管细胞毒素单体韦多汀。 | ||||
| GC74621 | Vixtimotamab | - | >97.00% | |
Vixtimotamab(AMV-564;TandAb T564)是一种双特异性四价串联双抗体(TandAb),靶向人CD33和人CD3抗原。 | ||||
| GC74622 | Unasnemab | - | >95.00% | |
Unasnemab(MT-3921)是一种结合排斥导向分子a(RGMa)的人源化IgG1单克隆抗体。 | ||||
| GC74623 | Reozalimab | 2445259-99-2 | >99.00% | |
Reozalimab是一种靶向PD-1/PD-L1的双特异性抗体。 | ||||
| GC74625 | Sirtratumab | 1824663-82-2 | >95.00% | |
Sirtratumab是一种抗SLIT和NTRK-like family 6 (Slitrk6)的人igγ - 2单克隆抗体。 | ||||
| GC74626 | Inetetamab | - | >96.00% | |
Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。 | ||||
| GC74627 | Rosnilimab | 2412764-40-8 | >99.00% | |
Rosnilimab是一种靶向PD-1的人源化IgG1-κ抗体。 | ||||
| GC74628 | Semzuvolimab | 2409099-32-5 | >95.00% | |
Semzuvolimab是一种小鼠IgG1κ抗体,靶向p55,T细胞表面抗原T4/Leu-3(CD4)。 | ||||
| GC74629 | Trontinemab | 2568868-35-7 | >99.00% | |
Trontinemab(RG6102)是一种脑渗透性、抗淀粉样蛋白、双特异性和人源化IgG1-κ抗体,靶向aβ斑块和转铁蛋白受体1(TFR1)。 | ||||
| GC74630 | TI17 | 1005178-02-8 | >97.00% | |
TI17是甲状腺激素受体相互作用蛋白Trip13的抑制剂,具有抗癌活性。 | ||||
| GC74631 | PRMT5-IN-30 | 330951-01-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-30(化合物17)是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5)抑制剂,IC50为0.33 μM, Kd为0.987 μM。 | ||||
| GC74632 | Benzquinamide hydrochloride | 113-69-9 | >99.00% | |
Benzquinamide hydrochloride(P2647)是一种止吐药,可以与α2A、α2B和α2C肾上腺素能受体(α2-AR)结合,Ki值分别为1365、691和545 nM。 | ||||
