SARS-CoV(SARS冠状病毒)
SARS-CoV (SARS coronavirus) is the virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). Coronaviruses encode papain-like proteases (PLpro) that are often multifunctional enzymes with protease activity to process the viral replicase polyprotein and deubiquitinating (DUB)/deISGylating activity, which is hypothesized to modify the innate immune response to infection.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) disease (COVID-19) is the epidemic and the challenge. COVID-19 is similar to the CoV circulating in Rhinolophus, with a 98.7% nucleotide similarity to the partial RNA dependent RNA polymerase gene of the bat coronavirus strain BtCoV/4991 and 87.9% nucleotide similarity to bat coronavirus strain bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZXC21. Remdesivir and Chloroquine are promising agents against COVID-19.
Products for SARS-CoV
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC14472
Aviptadil
阿肽地尔; Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
Aviptadil是一种具有28个氨基酸的神经递质,是一种血管活性肠多肽(VIP)类似物,具有有效的血管舒张作用,能够诱导肺血管扩张,抑制血管平滑肌细胞增殖、血小板聚集。 -
GC45580
Tizoxanide-d4
替唑尼特 D4
An internal standard for the quantification of tizoxanide -
GA23863
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone 是一种可渗透细胞且不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
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GC39497
ML188
ML188 is a non-covalent SARS-CoV 3CLpro inhibitor with IC50 of 1.5 μM. ML188 has antiviral activity.
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GC39562
SARS-CoV-IN-1
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
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GC39563
SARS-CoV-IN-3
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
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GC39612
Imatinib D8
伊马替尼D8,STI571-d8; CGP-57148B-d8
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。 -
GC39642
SARS-CoV-IN-2
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
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GC18620
EIDD-1931
N-羟基胞苷, β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine
A ribonucleoside analog with antiviral activity -
GC60051
Anti-MERS-2E6 mAb
MERS-2E6; MERS Antibody-2E6
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。 -
GC60052
Anti-MERS-3A1 mAb
MERS-3A1; MERS Antibody-3A1
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1,抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。 -
GC60054
Anti-SARS-80R mAb
SARS-80R; SARS Antibody-80R
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合,阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。 -
GC60055
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1,与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。 -
GC60056
Anti-Spike-RBD mAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1,能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用,从而达到潜在治疗 SARS-CoV-2 的目的。 -
GC60057
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc,与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。 -
GC60609
Aviptadil acetate
醋酸阿肽地尔; Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
Aviptadilacetate是一种内源性的血管活性肠多肽(VIP),可从小肠的粘膜中分离,具有强的血管舒张作用。Aviptadilacetate诱导肺血管扩张,抑制血管SMCs增殖、血小板聚集。Aviptadilacetate可用于肺纤维化、肺动脉高压(PAH)、SARS-CoV-2引起呼吸衰竭等的研究。 -
GC60700
Chloroquine D5
氯喹 d5
An internal standard for the quantification of chloroquine -
GC60856
FOY 251
An active metabolite of camostat
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GC60930
Imatinib D4
[2H4]-伊马替尼,STI571 D4; CGP-57148B D4
ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit激酶活性。 -
GC45885
Chloroquine-d5 (phosphate)
磷酸氯喹 d5 (二磷酸盐)
An internal standard for the quantification of chloroquine -
GC61130
NHC-triphosphate
NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。
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GC61158
ONO-5334
ONO-5334是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶K(cathepsinK)抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶K的作用值分别为0.10nM、0.049nM和0.85nM。ONO-5334是一种有效的抗SAR-COV-2病毒活性的抗病毒化合物,其EC50值为500nM。ONO-5334有潜力用于骨质疏松症以及COVID-19的相关研究。
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GC50483
TH 1217
ZINC1775962367
TH 1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的选择性 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。 -
GC40559
(±)-Alliin
(±)-L-Alliin
The cysteine sulfoxide constituent of garlic -
GC40560
(+)-Alliin
蒜氨酸
The cysteine sulfoxide constituent of garlic -
GC43925
Ivermectin B1b
伊维菌素B1B
An anthelmintic -
GC32223
Remdesivir (GS-5734)
瑞德西韦; GS-5734
Remdesivir (GS-5734)是一种高效抗病毒药物,对SARS-CoV-2病毒及相关α、β、γ和δ变异株的EC50值分别为3.3μM、4.7μM、32μM、3.7μM和9.2μM。 -
GC31707
Chebulagic acid
诃子鞣酸
A polyphenol with diverse biological activities -
GC61885
Bonducellpin D
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
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GC61956
NHC-diphosphate
NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
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GC62133
PF-00835231
An inhibitor of SARS-CoV and SARS-CoV-2 Mpro
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GC62162
Molnupiravir
莫那比拉韦,EIDD-2801; MK-4482
A prodrug form of EIDD-1931 -
GC62208
Mpro inhibitor N3 hemihydrate
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种冠状病毒的 Mpro,包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制,IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
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GC62221
GRL-0496
An inhibitor of SARS-CoV and SARS-CoV-2 Mpro
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GC62236
SSAA09E2
SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV (严重急性呼吸综合征冠状病毒)复制抑制剂,通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
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GC46903
Azithromycin-d3
阿奇霉素 13C-d3
An internal standard for the quantification of azithromycin -
GC46936
Boceprevir-d9
波普瑞韦,EBP 520-d9; SCH 503034-d9
An internal standard for the quantification of boceprevir -
GC62320
AT-511
AT-511
A prodrug form of AT-9010 -
GC62321
AT-527
Bemnifosbuvir hemisulfate
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。
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GC62354
Acriflavine hydrochloride
吖啶黄盐酸盐; Acriflavinium chloride hydrochloride
Acriflavine hydrochloride (Acriflavinium chloride hydrochloride) 是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种防腐剂。Acriflavine hydrochloride 是一种高效的 HIF-1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂,能抑制 SARS-CoV-2。 -
GC62414
HCoV-229E-IN-1
HCoV-229E-IN-1 是 HCoV-229E 复制的有效抑制剂,在 MTS 和 CPE 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 0.6 μM。
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GC62444
SDZ 224-015
SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性,靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。
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GC62512
X77
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。
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GC62631
PF-07321332
PF-07321332
PF-07321332 (Nirmatrelvir)是一种口服的严重急性呼吸综合征冠状病毒2主蛋白酶(Mpro)抑制剂,在体外具有强效的泛人类冠状病毒活性。
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GC62639
rel-Zotatifin
rel-eFT226
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体,作为eIF4A抑制剂,活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。 -
GC62667
KW-8232
KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。
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GC62692
PF-07304814
PF-07304814
PF-07304814 is a phosphate prodrug of PF-00835231 that binds and inhibits SARS-CoV-2 3CLpro activity with a Ki of 174?nM. -
GC61500
T-705RTP sodium
T-705RTPsodium是一种具有具有选择性和GTP竞争性的流感病毒RNA聚合酶(RNApolymerase)抑制剂,IC50为0.14μM,Ki为1.52μM。T-705RTPsodium是T-705的活性三磷酸盐代谢产物,具有有效的抗流感病毒活性。
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GC61674
2-Hydroxyacetophenone
2-羟基苯乙酮
2-Hydroxyacetophenone是Carissaedulis的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone对HIV/SARS-CoVS假病毒的感染具有抑制作用,IC50为1.8mM。 -
GC61677
Direct Violet 1
直接青莲N;直接紫1;直接紫N
DirectViolet1是一种偶氮染料,是一种纺织品染料。DirectViolet1还是一种SARS-CoV-2spike蛋白与ACE2的蛋白-蛋白相互作用(PPI)的抑制剂,IC50为1.47-2.63µM。