Others

Luciferase-IN-4（化合物6b）是萤光素酶抑制剂，IC50为4.1μM。

TX-2552是一种口服活性酪氨酸DNA磷酸二酯酶1（TDP1）抑制剂，IC50值为0.62μM。

Progranulin modulator-3 (compd C40)是一种脑渗透和口服活性的前颗粒蛋白（PGRN）诱导剂。

CaMKK2-IN-1是一种选择性的、配体高效的CaMKK2抑制剂，IC50为7 nM。

C3TD879是citron激酶（CITK）的抑制剂，CITK是AGC家族丝氨酸/苏氨酸激酶，调节细胞分裂。

FAZ-3532（化合物G3Ia）是结合G3BP1/2的NTF2L结构域的抑制剂，该结构域以0.54μM的Kd结合G3BP1。

FAZ-3780（化合物G3Ib）是结合G3BP1/2的NTF2L结构域的抑制剂，该结构域以0.15μM的Kd结合G3BP1。

CK-963是心肌肌钙蛋白（cTnC）的激活剂，Ki为11.5μM。

EBP-IN-1（化合物11）是胆固醇生物合成途径中的甾醇异构酶——异帕米结合蛋白（EBP）的抑制剂。

UNC-CA2-103（化合物128）是Tousled样激酶2（TLK2）的强效抑制剂，IC50为18nM。

REM127是一种能够调节细胞内钙稳态的小分子化合物，具有神经保护作用。

SLF80821178是鞘氨醇-1-磷酸转运蛋白（Spns2）的强效口服活性抑制剂。

ZW-1226是MRP1的选择性抑制剂，在5μM时将MRP1囊泡的摄取活性降低65%。

HJ445A是一种强效的MYOF抑制剂，与MYOF-C2D结构域结合，KD为0.17μM。

ALKBH1-IN-1（化合物13h）是一种选择性ALKBH1抑制剂，荧光极化和酶活性的IC50分别为0.026 μM和1.39 μM。

SMS121是一种CD36抑制剂。

EGR-1-IN-1（IT25）是一种靶向EGR-1的抑制剂，IC50为1.86μM。

PG-11047 tetrahydrochloride（CGC-11047）是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的无功能竞争对手。

DB775是DB289的代谢产物。

MyoMed 205是一种靶向MuRF1活性的抑制剂。

mPEG-PLGA是一种穿透黏液的聚合物。mPEG-PLGA是制备纳米药物的原料。

Antiviral agent 57（化合物81）是一种抗病毒药物。

Photocaged DAP可以被遗传编码为哺乳动物细胞中的一种蛋白质。

GLUT4 activator 2 (C59)是胰岛素增敏剂，可用于糖尿病疾病的研究。