Others

PDS-0330是一种特异性和有效的Claudin-1抑制剂。

Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种高度稳定的Deruxtecan类似物，特异性结合肿瘤细胞中高度表达的受体。

AGPS-IN-1（化合物2i）是一种有效的AGPS粘结剂。

TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够与PBX1及其同源DNA靶序列之间的界面对接，有效干扰PBX1-DNA相互作用。

FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力FAP小分子配体，用于将附着的药物靶向表达FAP的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

PAT1inh-B01 hydrochloride是一种选择性SLC26A6抑制剂。

(9R,12aR)-AZD4747是AZD4747的非对映体。

S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 （AKR1C3）抑制剂，协同阿霉素（DOX）的细胞毒性。

(R)-DZD1516是DZD1516的R对映异构体。

hCES2-IN-1（化合物24）是一种可逆和选择性的hCES2抑制剂（IC50:6.72μM）。

FLT3/CHK1-IN-1（化合物18）是FLT3/CHK1的双重抑制剂。

Anticancer agent 168（化合物d16）是DNA2的抑制剂。

PSMA-BCH (NOTA-PSMA)是一种nota缀合前体。

BLK degrader 1（化合物9）是B淋巴酪氨酸激酶（BLK）的选择性降解剂。

Hydroxy-PP是一种强效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78μM。droxy-PP也能有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5nM。

Anti-inflammatory agent 49（化合物SC9）是Drp1-Fis1相互作用的一种非常有效和选择性的抑制剂，可以减少Fis1介导的线粒体功能障碍。

DQP-997-74（化合物2i）是N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR）的选择性抑制剂，特异性靶向GluN2C/d（IC50:0.069μM和0.035μM），具有血脑屏障穿透性。

Antiproliferative agent-37（化合物10J）通过将细胞阻滞在细胞周期的G2/M期显示出抗增殖作用。

NR2F2-IN-1 free base是一种有效的、选择性的孤儿核受体COUP-TFII NR2F2抑制剂。

RGB-1是一种多环芳烃分子，是RNA g -四络合物的稳定剂。

MN551是半胱氨酸导向的亲电共价键的强效抑制剂，在SOCS2及其CRL5复合物的生物学中起着重要作用。

TT-012特异性结合动态MITF并破坏后者的二聚体形成和DNA结合能力。

TINK-IN-1（化合物9）是一种强效且选择性的Traf2-和Nck相互作用激酶（TNIK）抑制剂，IC50为8nM。

Rezatapopt是一种抗肿瘤药物，用于抑制p53突变的实体瘤。