Others

Tegomil fumarate是一种免疫调节剂。

Plecstatin-1 hydrochloride是一种含有有机铕的抗癌剂。

(S)-STX-478为STX-478的s对映体。

NorA-IN-1（化合物16）是一种NorA抑制剂。

Idasanutlin (enantiomer)是Idasanutlin的异构体，可用作实验对照。

Antitumor agent-119（化合物13K）是具有抗癌活性的2-苯并恶唑基龙酮衍生物。

Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种具有抗增殖活性的苯并噻唑类德拉唑衍生物。

Antitumor agent-120（化合物1）是从葛根中分离得到的黄酮类化合物。

YL-365是一种强效的GPR34拮抗剂，IC 50 值为17nM。

TNIK-IN-7（化合物8）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为11nM，具有抗肿瘤活性。

UNC3474是一种小分子配体，与53BP1结合。

Nurr1 agonist 7（化合物110）是Nurr1激动剂，EC50值为0.12μM。

VJDT是一种TREM1小分子抑制剂，能有效阻断TREM1信号传导。

ACBI3（化合物7）是泛KRAS降解剂。

UNC2383是一种寡核苷酸增强化合物，可以增强反义寡核苷酸（ASO）和剪接切换寡核苷酸（SSOs）的作用。

malonyl-NAC增加细胞丙基化，导致内源性GAPDH活性降低。malonyl-NAC增加细胞中GAPDH丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。

(R)-Birabresib是Birabresib的异构体，可用作实验对照。

KMI169是一种强效且选择性的双底物抑制剂，靶向KMT9的SAM和底物结合袋。

Fenmezoditiaz通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），对多种阔叶和禾本科杂草具有除草活性。

DHC-156是一种选择性Bracury小分子下调剂。

SGF29-IN-1（化合物Cpd_DC60）是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA) -相关因子29 (SGF29)-Tudor结构域的选择性抑制剂。

cis-KIN-8194是KIN-8194的顺式异构体。

Triptolide palmitate是雷公藤甲素的衍生物。

ORIC-944是一种选择性的口服活性变构抑制剂，靶向多梳抑制复合物2 （PRC2）的EED亚基。