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ARUK2007145是PI5P4Kα和PI5P4Kγ亚型的强效细胞活性双重抑制剂（pIC50:7.3和8.1）。

NR2F1 agonist 1，一种核受体NR2F1激动剂，特异性激活恶性细胞中的休眠程序。

And1-IN-1（化合物III）是一种有效的And1抑制剂。

GNE-235是一种对PBRM1的第二个溴结构域具有选择性的化合物，KD为0.28±0.02μM。

AS1134900是一种高度选择性、变构性和非竞争性的NADP+依赖性苹果酸酶1（ME1）抑制剂。

AIMP2-DX2-IN-1（化合物35）是一种有效的AIMP2-DX2抑制剂，IC50为0.1063μM。

LPA5 antagonist 2（化合物65）是一种高水溶性LPA5（溶血磷脂酸受体5）拮抗剂。

RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是RUNX1/ETO四聚体的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。

TDO-IN-1是色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）的口服活性和选择性抑制剂，对吲哚胺-2,3-双加氧氧酶（IDO）显示出优异的选择性，IC50值为0.62μM（IDO。

A2-Iso5-2DC18是一种与双咪达唑连接的脂质，用作强效的mRNA递送载体。

NNMT-IN-4（化合物38）是一种选择性、非竞争性和膜渗透性烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）抑制剂，在体外生化和基于细胞的测定中IC50分别为42和38 nM。

FOXM1-IN-1是一种强效的FOXM1抑制剂，IC50值为2.65µM。

Anticancer agent 93是4-羟基香豆素衍生物。

JS6是Bcl3抑制剂并抑制Bcl3-NF-kB1结合。

(16R)-Epothilone D是埃博霉素D的异构体并且可以用作实验对照。

Adrixetinib TFA是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

TNG-0746132可用于合成具有抗癌活性的化合物。

Hi 76-0079（化合物31）是一种激素敏感脂肪酶（HSL）抑制剂，IC50为184 nM。

9-Amino-NeuAc是合酶的底物。

SOS1 agonist-1（化合物79）是七少之子同源物SOS1的激动剂。

Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu（OMe）-CH2F）是一种四肽基m-FMKs，是一种猫抑制剂。

JS11是利钠多肽受体1 （Npr1）抑制剂，对Npr1的IC50为1.9 μM。

NSC 194308U2AF2-RNA复合物增强子，通过结合U2AF2 RNA识别基序（RRM1和RRM2）之间的位点来增加U2AF1-U2AF2-SF1剪接位点RNA复合物的结合。

Sperm motility agonist-2（化合物797）是精子运动激动剂。