GlpBio

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

研究方向

Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)

  • GC63211 structure
    GC63211Tau tracer 2
    CAS: 2173361-80-1
    纯度: >99.50%

    Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂，用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。

  • GC63253 structure
    GC63253Verosudil
    CAS: 1414854-42-4
    纯度: >99.50%

    Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。

  • GC63333 structure
    GC63333Cotosudil
    CAS: 1258833-31-6
    纯度: >99.00%

    Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂，可用于青光眼或高眼压症的研究。

  • GC63351 structure
    GC63351Sovesudil
    CAS: 1333400-14-8
    纯度: >98.00%

    Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。

  • GC63461 structure
    GC63461MMAE-d8
    CAS: 2070009-72-0
    纯度: >99.00%

    MMAE-d8是一种氘化标记的一甲基澳瑞他汀E（MMAE）， 可用于MMAE的检测。

  • GC63576 structure
    GC6357610074-A4
    CAS: 312631-87-1

    10074-A4 是一种 c-Myc 结合化合物，与 c-Myc370–409 结合，表现得像“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体截然不同的特征。具有抗癌作用

  • GC63596 structure
    GC63596Fmoc-MMAE
    CAS: 474645-26-6
    纯度: >98.50%

    Fmoc-MMAE 是保护基团共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

  • GC63663 structure
    GC63663Avanbulin
    CAS: 798577-91-0
    纯度: >98.50%

    Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。

  • GC63716 structure
    GC63716Sovesudil hydrochloride
    CAS: 2984963-50-8

    Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。

  • GC63740 structure
    GC63740PF-06380101-d8
    纯度: >99.00%

    PF-06380101 D8 (Aur0101 D8) 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。

  • GC63774 structure
    GC63774MMAF-d8 hydrochloride
    纯度: >98.50%

    D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。

  • GC63845 structure
    GC63845Eribulin-d3 mesylate

    Eribulin-d3 mesylate 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，可用于研究癌症。

  • GC63958 structure
    GC639586α-Hydroxy Paclitaxel-d5
    CAS: 1315376-90-9

    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

  • GC63977 structure
    GC63977BMVC2
    CAS: 850559-51-2

    BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。

  • GC64019 structure
    GC64019Sovilnesib
    CAS: 2410796-79-9

    AMG 650 (Sovilnesib) is an oral, first in class, selective kinesin-like protein KIF18A inhibitor, can be used for the research of cancer.

  • GC64085 structure
    GC64085KIF18A-IN-1
    CAS: 2600559-12-2

    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。

  • GC64273 structure
    GC64273AMXI-5001
    CAS: 2170491-77-5
    纯度: >98.00%

    AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

  • GC64278 structure
    GC64278RP-3500
    CAS: 2417489-10-0

    RP-3500 (Camonsertib, ATR inhibitor) is a highly potent and selective inhibitor of ATR kinase with an IC50 of 1 nM.

  • GC64451 structure
    GC64451Vincristine-d3-ester sulfate
    CAS: 1217854-24-4

    Vincristine-d3-ester (Leurocristine-d3-ester) sulfate 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。

  • GC64539 structure
    GC64539SKLB-197
    CAS: 2713577-16-1
    纯度: >99.00%

    SKLB-197 exerts selectively inhibition against ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase with IC50 of 0.013 μM, also displays potent antitumor activity against ATM-deficent tumors both in vitro and in vivo.

  • GC64562 structure
    GC64562VPC-70619
    CAS: 2361742-30-3
    纯度: >99.00%

    VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。

  • GC64591 structure
    GC64591MM41
    CAS: 1429028-96-5

    MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50 值 <10 nM。

  • GC64626 structure
    GC64626Oryzalin
    CAS: 19044-88-3
    纯度: >98.00%

    Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

  • GC64698 structure
    GC64698AM-5308
    CAS: 2410796-89-1
    纯度: >99.00%

    AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。