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Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC37842 Tubulysin H

    微管蛋白抑制剂 H

     Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  3. GC37843 Tubulysin I

    微管蛋白抑制剂 I

     Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  4. GC37844 Tubulysin M

    微管蛋白抑制剂 M

     Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  5. GC49835 Tumulosic Acid

    土莫酸

     A triterpene with diverse biological activities
  6. GC74533 Tusamitamab ravtansine

    SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4

     Tusamitamab ravtansine（SAR-408701）是一种针对表达CEACAM5的肿瘤细胞的靶向ADC，由人源化抗CEACAM5单克隆抗体组成，该抗体通过可切割的接头与强效细胞毒性剂美登素类DM4共价连接。
  7. GC50056 UA 62784 Inhibits microtubule polymerization
  8. GC60376 UC2288 UC2288 is a novel, cell-permeable, and orally active p21 attenuator, decreases p21 mRNA expression independently of p53, and attenuates p21 protein levels with minimal effect on p21 protein stability.
  9. GC91406 UK 122 (trifluoroacetate salt) UK 122是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）抑制剂（IC50 = 0.2 uM）。它选择性地作用于uPA，而不影响组织型纤溶酶原激活剂（tPA）、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶（所有的IC50均大于100uM）。
  10. GC48659 Umbelliprenin

    7-Farnesyloxycoumarin

     A prenylated coumarin with diverse biological activities
  11. GC16741 UNC0379 A selective SET8 inhibitor
  12. GC33269 Valecobulin (CKD-516)

    CKD-516

     Valecobulin (CKD-516) (CKD516) 是 (S516) 的缬氨酸前药和血管破坏剂 (VDA)。 Valecobulin (CKD-516) 是一种有效的 β-tubulin 聚合抑制剂，对小鼠和人类实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。
  13. GC39177 Valecobulin hydrochloride

    CKD-516 hydrochloride

     Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
  14. GC45769 Vandetanib-d6

    ZD6474-d6

     An internal standard for the quantification of vandetanib
  15. GC38480 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 是抗体-药物偶联物的一部分，由 Monomethyl Dolastatin 10 (一种有效的微管蛋白抑制剂) 和 ADC linker Vat-Cit-PAB 连接而成。
  16. GC37890 Vc-MMAD Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。
  17. GC37891 VcMMAE

    单甲基奥瑞他汀E,MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE

     A drug-linker molecule
  18. GC10293 VE-821

    3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺

    An inhibitor of ATR
  19. GC15337 VE-822 ATR抑制剂
  20. GC15777 Verdinexor (KPT-335)

    KPT-335

     An inhibitor of XPO1
  21. GC63253 Verosudil

    AR-12286

     Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。
  22. GC37899 VERU-111

    VERU-111; ABI-231

     VERU-111 (ABI-231) 是一种有效且具有口服活性的 α；和β； tubulin 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑色素瘤和前列腺癌细胞系的平均 IC50 为 5.2 nM。 VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型，具有治疗前列腺癌的潜力。
  23. GC37900 Verubulin

    (4-甲氧基苯基)(甲基)(2-甲基喹唑啉-4-基)胺,MPC 6827

     Verubulin hydrochloride(MPC 6827 hydrochloride) is a microtubule destabilizer and vascular disrupting agent that achieve high brain concentration relative to plasma in animals.
  24. GC52364 Vimentin (139-159)-biotin Peptide

    VIM (139-159)-biotin

     A biotinylated vimentin peptide
  25. GC52371 Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide

    Biotin-GQGKSRLRDLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSRLRDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), VIM (G146R) (139-159)-biotin

     A biotinylated mutant vimentin peptide
  26. GC12286 Vinblastine sulfate

    硫酸长春碱; Vincaleukoblastine sulfate salt

     Vinblastine sulfate是一种细胞毒性生物碱。
  27. GC38410 Vincristine

    长春新碱,Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine

     Vincristine是一种通过与微管蛋白结合来抑制微管聚合的抑制剂，在无细胞试验中，其 IC50 值为 32μM。Vincristine还可诱导细胞凋亡。
  28. GC11511 Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱; Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate

    An antimitotic inhibitor of tubulin polymerization
  29. GC64451 Vincristine-d3-ester sulfate

    [2H3]-长春新碱硫酸盐,Leurocristine-d3-ester sulfate; NSC-67574-d3-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester sulfate

     Vincristine-d3-ester (Leurocristine-d3-ester) sulfate 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
  30. GC64915 Vindesine sulfate

    硫酸长春地辛

     Vindesine sulfate (Eldesine, Eldisine, Desacetyl Vinblastine amide, Desacetylvinblastine amide, DAVA, DVA, VDS), a vinca alkaloid derived from Catharanthus roseus, is a potent inhibitor of mitosis with antineoplastic activities. Vindesine binds to the microtubular proteins of the mitotic spindle, leading to crystallization of the microtubule and mitotic arrest or cell death.
  31. GC61584 Vinflunine ditartrate

    酒石酸长春氟宁

    Vinflunineditartrate是一种长春花生物碱家族的氟化微管抑制剂。Vinflunineditartrate具有抗血管生成，破坏血管和抗转移的活性。Vinflunineditartrate可用于尿路上皮移行细胞癌，非小细胞肺癌和乳腺癌的研究。
  32. GC13815 Vinflunine Tartrate

    长春氟宁酒石酸盐

    Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis .
  33. GN10299 Vinorelbine

    长春瑞宾

     An inhibitor of microtubule polymerization
  34. GC14806 Vinorelbine ditartrate

    酒石酸长春瑞滨; KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

     An inhibitor of microtubule polymerization
  35. GC65930 Vitamin K3-d8

    维生素K3-d8

     Vitamin K3-d8 是 Vitamin K3 的氘代物。
  36. GC45149 VK3-OCH3

    Vitamin K3-OCH3

     An analog of vitamin K3
  37. GC11007 VO-Ohpic trihydrate

    VO-OHPIC三水合物,VO-Ohpic;VO Ohpic

     A specific inhibitor of PTEN
  38. GC73136 VPC-70063 VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
  39. GC64562 VPC-70619 VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
  40. GC45595 Vulpinic Acid

    吴耳酸

     A lichen metabolite with diverse biological activities
  41. GC11549 VX-680 (MK-0457,Tozasertib)

    陶扎色替,VX 680; MK-0457

     An Aurora kinase inhibitor that regulates mitosis
  42. GC73114 WBC100

    14-D-Valine-TPL

     WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的，选择性的，口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。
  43. GC49430 Wee1 Inhibitor An inhibitor of Wee1
  44. GC62449 WEE1-IN-3 WEE1-IN-3 是一种有效的 Wee1 激酶抑制剂，其 IC50 <10 nM。WEE1-IN-3 具有抗癌活性。
  45. GC65994 WEE1-IN-5 Debio 0123 is an inhibitor of Wee1 kinase which is a key regulator of the G2/M and S phase checkpoints.
  46. GC16000 WHI-P180

    3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚,Janex 3

     A multi-kinase inhibitor
  47. GC48969 Withanone

    NSC 179884

     A phytochemical with diverse biological activities
  48. GC12338 Wortmannin

    渥曼青霉素; SL-2052; KY-12420

     渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂，最初源自真菌 (1,2)。
  49. GC13102 XL228

    N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺,XL-228;XL 228

     A tyrosine kinase inhibitor
  50. GC18117 XL413 A potent inhibitor of Cdc7
  51. GC13328 XL413 hydrochloride

    BMS-863233 hydrochloride

     A potent inhibitor of Cdc7

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