Cyclopamine-KAAD is a potent inhibitor of hedgehog signaling with an IC50 value of 20 nM in a Shh-LIGHT2 assay. It blocks binding of BODIPY-cyclopamine to cells expressing Smoothened (Smo) in a dose-dependent manner. Cyclopamine-KAAD is cell-permeable and binds to SmoA1 to promote its exit from the endoplasmic reticulum. It inhibits the invasion and migration (45.9 and 43.3% inhibition, respectively) of Bel-7402 hepatocarcinoma cells and decreases the expression of nuclear glioma-associated oncogene 1 (Gli1) and cytosolic MMP-9, pERK1, and pERK2 proteins in a dose-dependent manner. Cyclopamine-KAAD also increases TRAIL-mediated cell death in NCH82 and NCH89 human glioblastoma cultures and upregulates expression of the death receptors DR4 and DR5 in LN229 and U251 glioma cells.
Cyclopamine-KAAD
目录号: GC43346纯度: >96.00%同义词: 3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD
A potent inhibitor of hedgehog signaling
Cas No.: 306387-90-6
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
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文献被引
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Nature628, 630–638 (2024)
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Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>96.00%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
306387-90-6
同义词
3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD
SMILES
CC1=C2[C@](CC[C@@]31O[C@@](C[C@H](C)CN4CCNC(CCCCCNC(CCC5=CC=CC=C5)=O)=O)([H])[C@]4([H])[C@H]3C)([H])[C@]6([H])CC=C7CC(CC[C@]7(C)[C@@]6([H])C2)=O
分子式
C44H63N3O4
分子量
698 g/mol
溶解性
Chloroform: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble
保存条件
Store at -20°C
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol