Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(57)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(248)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(69)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(42)
- PTEN(6)
- Wee1(8)
- PAK(24)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(52)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(63)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(35)
- G1(48)
- Genotoxic Stress(22)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(179)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC44947
SRS16-86
A ferroptosis inhibitor
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GC37678
SS28
SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物,可抑制微管蛋白聚合,在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。
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GC48101
SSAA09E1
A SARS-CoV entry inhibitor
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GC33074
SSE15206
SSE15206是一种微管(microtubule)聚合抑制剂,其在HCT116细胞SRB增殖实验中的GI50值为197nM。
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GC91228
SSE1806
一种微管不稳定剂
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GC72148
st-Ht31 ammonium
st-Ht31 ammonium是蛋白激酶a (PKA)锚定的膜渗透性肽抑制剂。
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitor 4m
A STAT3 inhibitor -
GC17839
Stauprimide
NBenzoyl7oxo Staurosporine
Primes stem cells for differentiation -
GC45688
STX140
2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate
An estrogen sulfamate -
GC15571
SU 9516
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
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GC18565
Suc-AAP-Abu-pNA
Elastase Colorimetric Substrate IV
A substrate for pancreatic elastase -
GC52447
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (trifluoroacetate salt)
Suc-LLVY-AMC
A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains -
GC44963
Suc-Leu-Tyr-AMC
N-琥珀酰基-亮氨酰-酪氨酸-7-胺基-4-甲基香豆素
Suc-Leu-Tyr-AMC是一种测量20S蛋白酶体凝乳胰蛋白酶样肽酶活性的calpain I和II和papain(半胱氨酸蛋白酶)荧光底物,发出明亮的荧光,已广泛用于calpain I和II和pap蛋白酶的评价(激发/发射光:360/460nm)。 -
GC44967
Suc-YVAD-AMC (acetate)
Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC, Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-7-amino-4-methylcoumarin, Suc-YVAD-NH-Mec
A fluorogenic substrate for caspase-1 -
GC45572
Suc-YVAD-pNA
Caspase-1 and Caspase-4 Chromogenic Substrate, Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-p-nitroanilide
A colorimetric caspase-1 and -4 substrate -
GC91153
Sulfonadyn-47
一种动力蛋白抑制剂
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GC48119
Suprafenacine
SML1493
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity -
GC50529
Surfen
Aminoquincarbamide dihydrochloride
Surfen 是一种有效的 HS(硫酸乙酰肝素)拮抗剂。 -
GC44976
Swinholide A
An actin depolymerizing macrolide
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GC48764
Sydowinin B
MS-347b
A xanthone polyketide with immunosuppressant activity -
GC19822
SYRINGETIN
丁香亭
丁香素是一种类黄酮衍生物,与 BMP-2 产量增加有关。 -
GC48120
T-2 Toxin-13C24
Fusariotoxin T-2-13C24, Insariotoxin-13C24, Mycotoxin T-2-13C24
A neuropeptide with diverse biological activities -
GA23633
T-Peptide
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物,可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的研究。
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GC44983
T2AA (hydrochloride)
T2-amino Alcohol
An inhibitor of PCNA -
GC37715
Taccalonolide A
根薯酮内酯A
Taccalonolide A 是一种微管稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。 -
GC37716
Taccalonolide AJ
根薯酮内酯AJ
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性,对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。 -
GC37717
Taccalonolide B
根薯酮内酯B
Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂,具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。 -
GC17559
TAI-1
TAI-1 是一种口服活性抗癌剂,是一种高效的一流 Hec1 抑制剂,在 K562 细胞中的 GI50 为 13.48 nM。
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GC17455
TAK-632
A selective pan-Raf inhibitor
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GC11085
TAK-901
5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚-7-甲酰胺
A non-selective inhibitor of Aurora kinases -
GC37725
TAK-960 dihydrochloride
A selective inhibitor of polo-like kinase 1
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GC37726
TAK-960 hydrochloride
A selective inhibitor of polo-like kinase 1
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GC10773
TAK960
A selective inhibitor of polo-like kinase 1
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GC32753
Taltobulin (HTI-286)
N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨酰基-N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺,HTI-286; SPA-110
An inhibitor of microtubule polymerization -
GC61314
Taltobulin hydrochloride
HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride
Taltobulinhydrochloride(HTI-286hydrochloride)是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin是一种有效的抗微管剂(antimicrotubule),可在体内外规避P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulinhydrochloride抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡(apoptosis)。 -
GC34303
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride)
An inhibitor of microtubule polymerization
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GC34135
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate)
HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate
An inhibitor of microtubule polymerization -
GC73154
TAM470
TAM470是一种新型的细胞溶解素,抑制微管聚合和微管解聚。
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GC73872
TAM557 TFA
TAM557 TFA是一种细胞毒性微管蛋白溶素化合物,经过修饰可用于结合运输靶向分子的载体。
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GC41443
TAN 1364B
RK-682 (rac-1)
A PTP inhibitor -
GC62482
TAS-119
TAS-119 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Aurora A 抑制剂,IC50 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶,包括 Aurora B (IC50 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。
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GC33178
Tasidotin hydrochloride (ILX651)
TASIDOTIN盐酸盐,ILX651
Tasidotin hydrochloride (ILX651) 是抗有丝分裂肽 dolastatin 15 的肽类似物,作为微管组装和微管动力学的抑制剂。 -
GC63211
Tau tracer 2
Pl-2620
Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。 -
GC70951
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1是一种有效的tau聚集和神经炎症抑制剂。
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GC13727
TC Mps1 12
TC Mps1 12 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (Mps1) 抑制剂,IC50 为 6.4 nM。
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GC16378
TC-A 2317 hydrochloride
TC-A 2317 hydrochloride 是一种具有口服活性的 Aurora A 激酶抑制剂 (Ki=1.2 nM)。 TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有出色的选择性、良好的细胞渗透性和良好的 PK 曲线。抗肿瘤活性。
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GC16771
TC-S 7005
TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂,对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。
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GC10793
TCS 2312
checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor
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GC45013
Tenuazonic Acid (copper salt)
AAC-toxin
A common mycotoxin food contaminant -
GC45014
Termitomycamide B
A fatty acid amide that protects against ER stress-dependent cell death