Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(57)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(248)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(69)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(42)
- PTEN(6)
- Wee1(8)
- PAK(24)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(52)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(63)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(35)
- G1(48)
- Genotoxic Stress(22)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(179)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC17400
R547
[4-氨基-2-[(1-甲磺酰基哌啶-4-基)氨基]嘧啶-5-基](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮
A selective Cdk inhibitor -
GC49771
rac-Hesperetin-d3
三氘代橙皮素
An internal standard for the quantification of hesperetin -
GC49108
Racecadotril-d5
消旋卡多曲杂质,Acetorphan-d5
An internal standard for the quantification of racecadotril -
GC19306
RAD51 Inhibitor B02
B02
A RAD51 inhibitor -
GC63165
RAD51-IN-1
RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物,是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
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GC65383
RAD51-IN-2
RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
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GC68416
RAD51-IN-3
RAD51-IN-3 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
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GC67888
RAD51-IN-5
RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。
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GC52054
Ranitidine S-oxide
雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide)
A metabolite of ranitidine -
GC14651
Reversine
逆转素
Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1(Monopolar Spindle 1)激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。 -
GC52196
RGD Peptide
H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH
An inhibitor of integrin-ligand interactions -
GC45798
Rhein-13C4
1,8-二羟基-3-羧基蒽醌
An internal standard for the quantification of rhein
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GC91920
Rhein-13C6
Rheic Acid-13C6
Rhein-13C6旨在用作GC或LC-MS定量大黄酸的内标。 -
GC33310
Rho-Kinase-IN-1
Rho-Kinase-IN-1是一个rho激酶抑制剂,来自专利US20090325960A1,化合物1.008。
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GC66050
Rho-Kinase-IN-2
Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
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GC70451
Rho-Kinase-IN-3
Rho-Kinase-IN-3(化合物12)是一种强效且选择性的Rho激酶(ROCK1)抑制剂,IC50值为8nM。
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GC44829
Rhod-5N (potassium salt)
A low affinity fluorescent calcium probe
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GC72976
Rhodblock 6
Rhodblock 6是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂,抑制磷酸MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
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GC18140
RI-1
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
RI-1 是一种 RAD51 抑制剂,IC50 范围为 5 至 30 μM。 -
GC12752
RI-2
A RAD51 inhibitor
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GC12415
Rigosertib
瑞格色替; ON-01910
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。 -
GC14358
Rigosertib (ON-01910,Estybon)
N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐
A potent inhibitor of Plk1 -
GC13580
Rigosertib sodium
瑞格色替钠,ON-01910 sodium
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 为 9 nM。 -
GC37534
Ripasudil free base
K-115 (free base)
Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。 -
GC48401
Risuteganib (trifluoroacetate salt)
ALG-1001
An anti-integrin peptide -
GC44846
RK-682 (calcium salt)
CI-010, TAN 1364B
An inhibitor of PTPs -
GC72827
RK-9123016
RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
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GC50092
RKI 1447 dihydrochloride
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
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GC44847
RKI-1313
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
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GC15437
RKI-1447
RKI 1447;RKI1447
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor -
GC12348
Ro 3306
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
Ro 3306是一种ATP竞争性抑制剂,主要靶向CDK1/cyclin B1(Ki值为35nmol/L)和CDK1/cyclin A复合物(Ki值为110nmol/L)。 -
GC13903
Ro3280
A selective Plk1 inhibitor
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GC37551
ROCK inhibitor-2
ROCK inhibitor-2是一种选择性Rho激酶(ROCK)抑制剂,抑制ROCK1和ROCK2的IC50值分别为17nM和2nM,具有抗肿瘤活性。
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GC31952
ROCK-IN-1
ROCK-IN-1是一种有效的ROCK抑制剂,能够抑制ROCK2的活性,IC50值为1.2nM。
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GC66338
ROCK1-IN-1
WAY-624704 is a novel Rho kinases (ROCK) inhibitor with an Ki of 17 nM.
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GC31883
ROCK2-IN-2
ROCK2-IN-2是一种选择性ROCK2抑制剂,IC50<1μM。详细信息请参考专利文献US20180093978A1中的化合物A-30。
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GC71389
ROCK2-IN-6 hydrochloride
ROCK2-IN-6 hydrochloride(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
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GC33169
Rosabulin (STA 5312)
3-[(4-氰基苯基)甲基]-N-(3-甲基-5-异噻唑基)-ALPHA-氧代-1-中氮茚乙酰胺,STA 5312
Rosabulin (STA 5312) (STA 5312) 是一种有效且具有口服活性的微管抑制剂,可抑制微管组装。 Rosabulin (STA 5312) 具有广谱抗肿瘤活性。 -
GC11401
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
细胞周期蛋白B激酶抑制剂,Roscovitine; CYC202; R-roscovitine
A potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 2 -
GC64278
RP-3500
RP-3500; ATR inhibitor 4
RP-3500 (Camonsertib, ATR inhibitor) is a highly potent and selective inhibitor of ATR kinase with an IC50 of 1 nM. -
GC16265
RS-1
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺
A RAD51 activator -
GC18847
RSM-932A
TCD-717
RSM-932A 是一种 ChoKα 抑制剂,对多种肿瘤来源的细胞系具有有效的体外抗增殖活性,对小鼠的人异种移植物具有体内抗肿瘤活性。
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GC71010
RSS0680
RSS0680(实施例22)是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
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GC90611
RTDLDSLRTYTL (trifluoroacetate salt)
一种αVβ6整合素配体
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GC17150
Ryuvidine
Cdk4 Inhibitor III, Cyclic-dependent Kinase 4 Inhibitor III, SPS812
An inhibitor of SETD8 -
GC49532
S-(1,2-Dichlorovinyl)-Cysteine (hydrochloride)
S-(1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, S-(trans-1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, DCVC
A nephrotoxin and metabolite of trichloroethylene -
GC91096
S-72
一种微管聚合抑制剂。
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GC46224
S-Phenylcysteine
S-苯基-L-半胱氨酸
An adduct -
GC18852
S14161
8-乙氧基-2-(4-氟苯基)-3-硝基-2H-1-苯并吡喃
An inhibitor of cyclin D transactivation -
GC38945
S516
S516 (Compound 22) 是 CKD-516 的活性代谢产物,是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,其 IC50 值为 4.29 μM。S516 具有显著的抗肿瘤活性。