GlpBio

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

研究方向

Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)

  • GC17150 structure
    GC17150Ryuvidine
    CAS: 265312-55-8
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of SETD8

  • GC17208 structure
    GC17208Dyngo-4a
    CAS: 1256493-34-1

    Dyngo-4a是一种强效的新型dynamin抑制剂，对DynI（脑源）、DynI（重组）和DynII（重组）的IC 50 分别为 0.38μM、1.1μM和2.3μM。

  • GC17271 structure
    GC172714'-Demethylepipodophyllotoxin
    CAS: 6559-91-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of tubulin polymerization

  • GC17276 structure
    GC17276Monomethyl auristatin E
    CAS: 474645-27-7
    纯度: >98.50%

    Monomethyl Auristatin E (MMAE)，作为海兔毒素 10 的合成衍生物，海兔毒素 10 是一种线性五肽，最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。

  • GC17359 structure
    GC17359CDK9 inhibitor 2
    CAS: 1263369-28-3
    纯度: >99.50%

    CDK9 inhibitor 2 是一种特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂，提取自专利 WO/2012131594A1，化合物 CDKI(8)，在 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系中的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM（72 小时） ) 和 A2058 皮肤细胞系（72 小时）。

  • GC17450 structure
    GC17450GSK2606414
    CAS: 1337531-36-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC 50 值为0.4nM。

  • GC17455 structure
    GC17455TAK-632
    CAS: 1228591-30-7
    纯度: >98.00%

    A selective pan-Raf inhibitor

  • GC17559 structure
    GC17559TAI-1
    CAS: 1334921-03-7

    TAI-1 是一种口服活性抗癌剂，是一种高效的一流 Hec1 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI50 为 13.48 nM。

  • GC17631 structure
    GC17631Combretastatin A4
    CAS: 117048-59-6
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of tubulin polymerization

  • GC17649 structure
    GC17649Mebendazole
    CAS: 31431-39-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A broad-spectrum anthelmintic that inhibits microtubules

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    纯度: >99.50%

    A multi-AGC kinase inhibitor

  • GC17792 structure
    GC17792SCH900776 S-isomer
    CAS: 891494-64-7
    纯度: >98.50%

    SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。

  • GC17828 structure
    GC17828BI-847325
    CAS: 1207293-36-4
    纯度: >99.00%

    A selective dual MEK/Aurora kinase inhibitor

  • GC17839 structure
    GC17839Stauprimide
    CAS: 154589-96-5

    Primes stem cells for differentiation

  • GC17935 structure
    GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HCl
    CAS: 827022-32-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。

  • GC17936 structure
    GC17936GSK269962A
    CAS: 850664-21-0
    纯度: >99.50%

    A ROCK1 and ROCK2 inhibitor

  • GC17977 structure
    GC17977PM 102
    CAS: 1234564-95-4

    heparin antagonist

  • GC18021 structure
    GC18021Ac-YVAD-CHO
    CAS: 143313-51-3
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of caspase-1

  • GC18028 structure
    GC18028CVT-313
    CAS: 199986-75-9
    纯度: >99.50%

    A Cdk2 inhibitor

  • GC18051 structure
    GC18051CCT251545 analogue, Compound 51

    Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor

  • GC18053 structure
    GC18053CCT241533
    CAS: 1262849-73-9

    A selective Chk2 inhibitor

  • GC18119 structure
    GC18119GSK429286A
    CAS: 864082-47-3
    纯度: >98.50%

    A ROCK inhibitor

  • GC18218 structure
    GC18218MMP-3 Inhibitor
    CAS: 158841-76-0

    A peptide inhibitor of MMP-3

  • GC18226 structure
    GC18226Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt)
    CAS: 292633-16-0
    纯度: >95.00%

    A caspase-9 fluorogenic substrate