GLPBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17296 structure
    GC17296Xylazine HCl
    CAS: 23076-35-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC17297 structure
    GC17297Azelastine HCl
    CAS: 79307-93-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC17299 structure
    GC17299Famotidine
    CAS: 76824-35-6
    纯度: >99.00%

    A histamine H 2 receptor antagonist

  • GC17301 structure
    GC17301(+)-SK&F 10047 hydrochloride
    CAS: 133005-41-1

    原型 σ1 受体激动剂

  • GC17303 structure
    GC17303Ritonavir
    CAS: 155213-67-5
    纯度: >99.50%

    An HIV protease inhibitor

  • GC17316 structure
    GC17316Gabapentin HCl
    CAS: 60142-95-2
    纯度: >98.00%

    An approved antiepileptic drug

  • GC17318 structure
    GC17318Orlistat
    CAS: 96829-58-2
    纯度: >98.00%

    奥利司他是胰脏和胃中脂肪酶的不可逆抑制剂，是治疗肥胖症的药物。

  • GC17324 structure
    GC17324Delafloxacin
    CAS: 189279-58-1
    纯度: >99.50%

    A potent fluoroquinolone antibiotic

  • GC17330 structure
    GC17330(+)-Usniacin
    CAS: 7562-61-0
    纯度: >95.00%

    (+)-Usniacin 从地衣中分离出来，结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋，并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K，诱导自噬，具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

  • GC17331 structure
    GC17331Salubrinal
    CAS: 405060-95-9
    纯度: >99.50%

    Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α（eIF2α）去磷酸化抑制剂。

  • GC17333 structure
    GC17333(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
    CAS: 78095-19-9

    5-HT1A serotonin receptor agonist

  • GC17334 structure
    GC17334Entacapone
    CAS: 130929-57-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Entacapone是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可有效抑制大鼠肝脏总COMT，IC 50 和K i 值分别为20.1nM和10.7nM。

  • GC17337 structure
    GC17337Ketoconazole
    CAS: 65277-42-1
    纯度: >99.50%

    A triazole antifungal agent

  • GC17340 structure
    GC17340Carbamazepine
    CAS: 298-46-4
    纯度: >99.50%

    卡马西平是一种钠通道阻滞剂，是一种抗惊厥药。

  • GC17344 structure
    GC17344Alexidine dihydrochloride
    CAS: 1715-30-6
    纯度: >99.00%

    An alkyl bis(biguanide) antiseptic

  • GC17347 structure
    GC17347Alprostadil
    CAS: 745-65-3
    纯度: >98.00%

    前列地尔Alprostadil作为前列腺素受体配体,对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的结合亲和Kis分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。

  • GC17362 structure
    GC17362Metolazone
    CAS: 17560-51-9
    纯度: >99.50%

    A thiazide-like diuretic

  • GC17365 structure
    GC17365DDR1-IN-1
    CAS: 1449685-96-4
    纯度: >98.00%

    A selective discoidin domain receptor 1 inhibitor

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    纯度: >99.50%

    A potent agonist of PAR2

  • GC17370 structure
    GC17370Sulfathiazole sodium
    CAS: 144-74-1
    纯度: >99.00%

    磺胺噻唑钠是一种有机硫化合物，已用作短效磺胺药。

  • GC17371 structure
    GC17371IRAK inhibitor 6
    CAS: 1042672-97-8
    纯度: >99.50%

    An IRAK4 inhibitor

  • GC17373 structure
    GC17373TMC353121
    CAS: 857066-90-1
    纯度: >98.00%

    TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，pEC50 为 9.9。

  • GC17374 structure
    GC17374Pramiracetam
    CAS: 68497-62-1
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC17378 structure
    GC17378U-104
    CAS: 178606-66-1
    纯度: >99.50%

    A carbonic anhydrase inhibitor