ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。
Cas No.:551-06-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
ANIT is an orally active endogenous metabolite. ANIT can be metabolized in the body to produce reactive substances that damage biliary epithelial cells, leading to obstruction of bile outflow and causing cholestatic liver injury. ANIT is promising for research of cholestatic liver diseases[1].
References:
[1]. Tan Z, et al. Xiaohuang Qudan decoction alleviates ANIT-induced cholestatic liver injury by inhibiting the JAK2/STAT3 pathway and regulating TH17/Treg. Chin J Nat Med. 2025 Apr;23(4):457-470.
ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质,损伤胆道上皮细胞,导致胆汁流出受阻,引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。
| Cas No. | 551-06-4 | SDF | |
| 分子式 | C11H7NS | 分子量 | 185.24 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (539.84 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | -20°C |
| Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.3984 mL | 26.992 mL | 53.984 mL |
| 5 mM | 1.0797 mL | 5.3984 mL | 10.7968 mL |
| 10 mM | 539.8 μL | 2.6992 mL | 5.3984 mL |
| 第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
| 第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
















