Others

5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium是胞苷类似物。

Firefly luciferase-IN-1(化合物48)是一种高效、可逆的萤火虫荧光素酶抑制剂，IC50值为0.25 nM。

CU06-1004（Sac-1004）是一种口服活性内皮功能障碍阻断剂。

RDN2150 TFA是一种ZAP-70抑制剂(IC50: 14.6 nM)。

CDFI是脂质II翻转酶MurJ的抑制剂。

Bz-DTPA是一种双功能螯合剂。

NICE-01（AP1867-PEG2-JQ1；AP-PEG2-JQ1）是一种双功能化合物，与不同细胞隔室中的蛋白质结合，从而诱导细胞质货物的核输入。

GPR61 Inverse agonist 1（化合物1）是GPR61反向激动剂（IC50:11nM）。

CMKLR1 antagonist 1（化合物S-26d）是一种强效且口服活性的趋化因子样受体1（CMKLR1）拮抗剂，在hCMKLR1转染的CHO细胞中pIC50值为7.44。

RNF114 ligand 1是E3泛素连接酶粘合剂。

5-PT formic是一种血清素衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的血清素化。

Bexicaserin(化合物3)是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。

Orziloben是中链脂肪酸(MCFA)类似物。

2-Quinizarincarboxylic acid（化合物15）是一种葡萄糖摄取抑制剂，在50μM时的抑制率为24.9%。

hRIO2 kinase ligand-1（com 9）是hRIO2激酶的配体，Kd值为520 nM。

TNIK-IN-6（化合物9）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为0.93μM，在神经和精神疾病中起着重要作用。

MMH1是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。

MMH2是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。

MNG-14a是一种两亲性化合物，可用于膜蛋白的分离，以及膜蛋白的功能和结构测定。

BFF-816是一种口服活性犬尿氨酸转氨酶II (KAT II)抑制剂。

GPR132 antagonist 1（GPR132-B-160，化合物25）是一种GPR132拮抗剂，EC50值为0.075μM。

ANAT inhibitor-4 dilithium是有效的n -乙酰转移酶(ANAT)抑制剂，Ki值为48 nM。

Azide-A-DSBSO crosslinker是一种质谱(MS)可裂解、膜渗透性、同源双功能、叠氮标记、酸可裂解的交联肽。

COP1-ATGL modulator 1(86)是COP1-ATGL轴的口服有效调节剂。