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  • GC71257 structure
    GC712574'-Methyl-β-naphthoflavone
    CAS: 1282513-75-0
    纯度: >99.00%

    4'-Methyl-β-naphthoflavone是真菌中萘黄酮(苯黄酮)的代谢物。

  • GC71268 structure
    GC71268Sperm motility agonist-1
    CAS: 1796991-30-4
    纯度: >99.00%

    Sperm motility agonist-1（化合物745）是精子运动激动剂。

  • GC71274 structure
    GC71274NVOC cage-TMP-Halo
    CAS: 2137894-98-3
    纯度: >96.00%

    NVOC cage-TMP-Halo是一种细胞渗透性和光激活性的蛋白质二聚化诱导剂。

  • GC71276 structure
    GC71276rTRD01
    CAS: 1332175-56-0
    纯度: >97.00%

    rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。

  • GC71278 structure
    GC71278H2-Gamendazole
    CAS: 877768-84-8
    纯度: >98.00%

    H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物，可减少多囊肾病囊肿的形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。

  • GC71280 structure
    GC71280CRT0063465
    纯度: >99.00%

    CRT0063465是人PGK1和压力传感器DJ1的配体，PGK1的Kdof为24μM。

  • GC71290 structure
    GC71290AEP-IN-2
    CAS: 2565572-83-8
    纯度: 不显示

    AEP-IN-2是一种天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂，通过阻断AEP裂解APP和Tau蛋白。

  • GC71297 structure
    GC71297Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine
    CAS: 2845211-64-3
    纯度: >99.00%

    Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine是生物素标记的PEG3衍生物。

  • GC71300 structure
    GC71300AC-099 hydrochloride
    CAS: 849335-07-5
    纯度: >99.00%

    AC-099 hydrochloride(化合物3)是一种选择性NPFF2R完全激动剂(EC50=1189 nM)和NPFF1R部分激动剂(EC50=2370 nM)。

  • GC71304 structure
    GC71304PAT1inh-B01
    CAS: 1775330-54-5
    纯度: >98.00%

    PAT1inh-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。

  • GC71309 structure
    GC71309GPR52 receptor modulator 1
    CAS: 2642079-89-6
    纯度: >99.00%

    GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。

  • GC71310 structure
    GC71310MARK4 inhibitor 4
    纯度: >99.00%

    MARK4 inhibitor 4是一种MARK4抑制剂，IC50为1.49 μM。

  • GC71311 structure
    GC713112,4-Difluorophenylethynylcobalamin
    CAS: 2101750-19-8
    纯度: >99.00%

    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin是一种潜在的B12抗维生素，通过与人类B12加工酶CblC高亲和力结合(KD=130 nm)。

  • GC71312 structure
    GC71312JM6
    CAS: 1008119-83-2
    纯度: 不显示

    JM6是一种弱kynurenine 3-monooxygenase (KMO)抑制剂，对小鼠KMO的IC50为19.85 μM。

  • GC71325 structure
    GC71325P2X7 receptor antagonist-4
    纯度: 不显示

    P2X7 receptor antagonist-4（化合物14a）是P2X7R拮抗剂。

  • GC71327 structure
    GC71327GPR3 agonist-2
    CAS: 1983120-51-9
    纯度: >98.00%

    GPR3 agonist-2(化合物32)是G蛋白偶联受体3的强效完全激动剂，ic50为260 nM。

  • GC71335 structure
    GC71335GPR34 receptor antagonist 3
    纯度: >99.00%

    GPR34 receptor antagonist 3（化合物5e）是一类GRP34拮抗剂，IC50为0.680μM。

  • GC71337 structure
    GC71337O4I4
    CAS: 412008-21-0
    纯度: >99.00%

    O4I4(化合物23)是一种具有代谢稳定性的oct4诱导化合物。

  • GC71339 structure
    GC71339Cisd2 agonist 1
    CAS: 2916371-54-3
    纯度: >99.00%

    Cisd2 agonist 1（化合物4q）是Cisd2激动剂（EC50:34nM）。

  • GC71340 structure
    GC71340Cisd2 agonist 2
    CAS: 2916371-59-8
    纯度: >98.00%

    Cisd2 agonist 2（化合物6）是一种口服活性Cisd2激活剂（EC50=191nM），而Cisd2水平与非酒精性脂肪肝（NAFLD）相关。

  • GC71344 structure
    GC71344Tyramide alkyne
    CAS: 2230051-33-7
    纯度: >99.00%

    Tyramide alkyne是一种替代标记底物，可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成(CuAAC)“点击”反应偶联到检测或富集部分。

  • GC71357 structure
    GC71357hPL-IN-2
    CAS: 24900-61-6
    纯度: >98.00%

    hPL-IN-2(化合物2u)是一种有效的、可逆的、非竞争性的胰脂肪酶抑制剂(IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖研究。

  • GC71358 structure
    GC71358AJ2-71
    CAS: 2700323-17-5
    纯度: >99.00%

    AJ2-71是SLCl5A4抑制剂。

  • GC71359 structure
    GC71359AJ2-30
    CAS: 2700322-79-6
    纯度: >99.00%

    AJ2-30是SLCl5A4抑制剂。