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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC36515 structure
    GC36515LY450108
    CAS: 376594-67-1
    纯度: >99.50%

    LY450108是AMPA受体增强剂。

  • GC36523 structure
    GC36523mAChR-IN-1
    CAS: 119391-56-9

    mAChR-IN-1是mAChR高效抑制剂，IC50值为17nM。

  • GC36524 structure
    GC36524mAChR-IN-1 hydrochloride
    CAS: 119391-73-0
    纯度: >99.50%

    mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂，其IC50值为17nM。

  • GC36543 structure
    GC36543Maropitant
    CAS: 147116-67-4
    纯度: >99.50%

    An NK 1 receptor antagonist

  • GC36548 structure
    GC36548Masupirdine free base
    CAS: 701205-60-9

    Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性，有治疗阿尔茨海默病的潜力。

  • GC36580 structure
    GC36580Melanin Concentrating Hormone, salmon (TFA)

    Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

  • GC36582 structure
    GC36582Men 10376 TFA
    纯度: >99.50%

    An NK 2 receptor antagonist

  • GC36602 structure
    GC36602Metoclopramide hydrochloride hydrate
    CAS: 54143-57-6
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable 5-HT 3 and D 2 receptor antagonist

  • GC36610 structure
    GC36610Mini Gastrin I, human
    CAS: 54405-27-5

    Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

  • GC36611 structure
    GC36611Mini Gastrin I, human TFA
    纯度: >98.00%

    Mini Gastrin I, human (TFA) 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

  • GC36638 structure
    GC36638Mofegiline hydrochloride
    CAS: 120635-25-8

    An inhibitor of MAO-B

  • GC36693 structure
    GC36693Naratriptan D3 Hydrochloride
    CAS: 1190021-64-7

    Naratriptan D3盐酸盐是Naratriptan的氘代化合物标准品。

  • GC36721 structure
    GC36721Nepafenac D5
    CAS: 1246814-53-8
    纯度: >98.00%

    An internal standard for the quantification of nepafenac

  • GC36725 structure
    GC36725Neurokinin A(4-10)
    CAS: 97559-35-8

    Neurokinin A (4-10) 是速激肽 NK2 受体激动剂。

  • GC36726 structure
    GC36726Neuromedin N
    CAS: 92169-45-4
    纯度: >99.00%

    A neurotensin-like neuropeptide

  • GC36727 structure
    GC36727Neuropeptide EI, rat
    CAS: 125934-45-4

    Neuropeptide EI, rat 是一种黑色素聚集激素 (MCH) 拮抗剂，同时是一种黑素细胞刺激素 (MSH) 激动剂。

  • GC36747 structure
    GC36747Nitroaspirin
    CAS: 175033-36-0

    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。

  • GC36749 structure
    GC36749NKP608
    CAS: 177707-12-9
    纯度: >99.50%

    NKP608为非肽类4-氨基哌啶衍生物，是神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。

  • GC36795 structure
    GC36795Olcegepant hydrochloride
    CAS: 586368-06-1
    纯度: >99.00%

    Olcegepant hydrochloride (BIBN4096BS hydrochloride) 是高效选择性的降钙素基因相关肽 (CGRP) 的拮抗剂, 对人类CGRP的Ki值为14.4 pM。

  • GC36828 structure
    GC36828Oxaprozin D4

    Oxaprozin D4是Oxaprozin的氘代化合物标准品。

  • GC36844 structure
    GC36844Palonosetron
    CAS: 135729-61-2

    Palonosetron (RS25259, RS 25259 197) is a 5-HT3 antagonist with Ki value of 0.17 nM. It is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV).

  • GC36852 structure
    GC36852Parecoxib
    CAS: 198470-84-7
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of valdecoxib

  • GC36853 structure
    GC36853Pargyline
    CAS: 555-57-7
    纯度: >98.00%

    An irreversible MAO inhibitor

  • GC36865 structure
    GC36865PEAQX tetrasodium hydrate
    纯度: >98.00%

    PEAQX tetrasodium hydrate是一种强效且有口服活性的NMDA受体拮抗剂，对hNMDA 1A/2A和1A/2B受体的IC 50 值分别为0.270μM和29.6μM。