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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC31173 structure
    GC31173Ocaperidone (R79598)
    CAS: 129029-23-8
    纯度: >99.50%

    Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药，作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂，对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体，h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。

  • GC31175 structure
    GC31175Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))
    CAS: 923981-14-0
    纯度: >99.50%

    Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂，也抑制血清素转运蛋白，对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。

  • GC31179 structure
    GC31179β-Amyloid 31-35
    CAS: 149385-65-9
    纯度: >99.50%

    β-Amyloid(31-35)是具有神经毒性的天然β淀粉样肽的最短序列。

  • GC31183 structure
    GC31183Piperidine-MO-1
    CAS: 871351-61-0

    Piperidine-MO-1是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体(dopaminereceptor)调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC的ED50值为68μmol/kg。

  • GC31188 structure
    GC31188Sultopride (LIN-1418)
    CAS: 53583-79-2

    Sultopride (LIN-1418) (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。

  • GC31190 structure
    GC31190Demecarium Bromide (BC-48)
    CAS: 56-94-0

    Demecarium Bromide (BC-48) (BC-48) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，表观亲和力 (Kiapp) 为 0.15 μM.

  • GC31193 structure
    GC31193Benactyzine hydrochloride
    CAS: 57-37-4
    纯度: >99.50%

    Benactyzine hydrochloride is a centrally acting muscarinic antagonist. It is used as an antidepressant in the treatment of depression and associated anxiety.

  • GC31196 structure
    GC31196SX-3228
    CAS: 156364-04-4

    SX-3228是一种选择性苯二氮卓类(benzodiazepine1，BZ1)受体激动剂，IC50为17nM。

  • GC31198 structure
    GC31198Scyliorhinin II
    CAS: 112748-19-3

    ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂，对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。

  • GC31199 structure
    GC31199Ibodutant (MEN 15596)
    CAS: 522664-63-7

    Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂，pKi 为 10.1。

  • GC31203 structure
    GC31203Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)
    CAS: 123482-23-5

    Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。

  • GC31207 structure
    GC31207Ansofaxine hydrochloride (LY03005)
    CAS: 916918-84-8
    纯度: >99.50%

    Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.

  • GC31208 structure
    GC312084-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
    CAS: 566169-97-9

    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白(β-amyloid)的PET（正电子发射断层扫描）示踪剂，可用于诊断神经疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。

  • GC31209 structure
    GC31209Cyclodrine hydrochloride
    CAS: 78853-39-1

    Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱，烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。

  • GC31214 structure
    GC31214A-437203 (Lu201640)
    CAS: 220519-06-2

    A-437203 (Lu201640) 是一种选择性 D3 受体拮抗剂，对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 分别为 71、1.6 和 6220 nM。

  • GC31218 structure
    GC31218Eplivanserin (SR-46349)
    CAS: 130579-75-8

    Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。

  • GC31220 structure
    GC31220Toreforant (JNJ-38518168)
    CAS: 952494-46-1

    Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。

  • GC31221 structure
    GC31221Tachykinin angatonist 1
    CAS: 178310-77-5

    Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂，详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。

  • GC31224 structure
    GC31224Carburazepam (RGH 3331)
    CAS: 59009-93-7

    Carburazepam (RGH 3331) 是一种衍生自苯二氮卓类药物的药物。

  • GC31225 structure
    GC31225PF-592379
    CAS: 710655-15-5

    PF-592379是一种有效的多巴胺D3受体激动剂，EC50为21nM。

  • GC31227 structure
    GC312275-HT3-In-1
    CAS: 186348-68-5

    5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。

  • GC31232 structure
    GC31232H4 Receptor antagonist 1
    CAS: 848217-00-5
    纯度: >99.50%

    H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂，其IC50值为19nM。

  • GC31234 structure
    GC312345-HT1A modulator 1
    CAS: 142477-34-7

    5-HT1Amodulator1对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为2±0.3nM，10±3nM和40±9nM。

  • GC31247 structure
    GC312475-HT3 antagonist 2
    CAS: 128199-93-9

    5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。