PI3K/Akt/mTOR Signaling

A building block

A peptide substrate for Akt

An Akt peptide substrate

二甲双胍（1,1-二甲基双胍）主要介导 AMPK 的激活，AMPK 是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可导致癌细胞中 mTOR 信号传导和蛋白质合成的减少。

MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。

SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity.

Disitertide TFA是转化生长因子β1（TGF-β1）受体I型的特异性抑制剂。

KY19382 (A3051) is a Wnt/β-catenin signalling activator through inhibitory effects on both CXXC5–DVL interaction and GSK3β activity with IC50s of 19 nM and 10 nM, respectively.

A glucoside chalcone with diverse biological activities

An internal standard for the quantification of metformin

Quercetin D5是天然产物槲皮素（Quercetin）的氘代同位素内标，其化学结构通常在槲皮素的A环上由5个D原子取代了原有的5个H原子。

TMBIM6antagonist-1是一个有潜力的TMBIM6拮抗剂，抑制TMBIM6与mTORC2结合，降低mTORC2活性，调节TMBIM6释放Ca2+。

Xanthoangelol, a chalcone found in the roots of Angelica keiskei, is a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor and a potent dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor. It has anti-inflammatory, antibiotic and pro-apoptotic activities.

Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，是一种强效且选择性的hSMG-1抑制剂，IC 50 值为0.11nM。

A flavonol glycoside and an active metabolite of kaempferol with diverse biological activities

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

(E)-Akt inhibitor-IV is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic.

An inhibitor of FBXO48

A dual PI3K and mTOR inhibitor

NVS-PI3-4 是一种特异性 PI3Kγ 抑制剂。 NVS-PI3-4 可用于过敏，炎症和癌症疾病的研究。

An inhibitor of PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ

AKT-IN-6是一种强效的泛AKT（Akt1/2/3）小分子抑制剂，体外对三种AKT亚型的IC 50 均小于500nM。