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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC67875 RR-RJW100 RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体，RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100，其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节，用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
  3. GC69838 RTC13 RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。
  4. GC65172 RTI-7470-44 RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
  5. GC71276 rTRD01 rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。
  6. GC72317 RTSPSSR RTSPSSR是一种合成的肽，它特异性结合claudin-1，并通过近红外荧光成像在小鼠体内观察CRC肿瘤。
  7. GC67605 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记，用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]。
  8. GC73006 RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。
  9. GC73343 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是RUNX1/ETO四聚体的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。
  10. GC64439 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值为 6.0 和 7.7 μM，分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶)，与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
  11. GC65906 RXFP3/4 agonist 2 RXFP3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 RXFP3/4 激动剂 (EC50=3.1 和2.7 nM)。RXFP3/4 agonist 2 也能有效促进 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用，EC50 值在 10-22 nM 范围内。
  12. GC65086 S 17092

    S 17092-1

     S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。
  13. GC49532 S-(1,2-Dichlorovinyl)-Cysteine (hydrochloride)

    S-(1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, S-(trans-1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, DCVC

     A nephrotoxin and metabolite of trichloroethylene
  14. GC73540 S07-1066 S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 （AKR1C3）抑制剂，协同阿霉素（DOX）的细胞毒性。
  15. GC69848 S07-2010 S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
  16. GC69849 S100P-IN-1 S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
  17. GC69851 S19-1035 S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
  18. GC44860 S1QEL1.1

    S1QEL

     A suppressor of IQ electron leak
  19. GC44868 Salbutamol (hydrochloride)

    盐酸左旋沙丁胺醇,(R)-Albuterol hydrochloride; (R)-Salbutamol hydrochloride; Levosalbutamol hydrochloride

     A β2-AR agonist
  20. GC45558 Salbutamol-d9

    氘代沙丁醇胺,Albuterol-d9; AH-3365-d9

     An internal standard for the quantification of salbutamol
  21. GC25889 Santalol Santalol is a naturally occuring sesquiterpene that has antibacterial, anti-hyperglycaemic, anti inflammatory and antioxidant effects.
  22. GC69859 SARM1-IN-2 SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂，可用于轴突变性的研究，详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。
  23. GC64771 SBI-581 SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。
  24. GC68444 SBI-993 SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。
  25. GC64214 SBP-3264 SBP-3264 is a valuable chemical probe for understanding the roles of STK3 and STK4 in acute myeloid leukemia (AML).
  26. GC69869 SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
  27. GC25900 Scarlet 808 Scarlet 808 is a chemical dye.
  28. GC66010 SCP1-IN-1 SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
  29. GC70833 Se-DMC Se-DMC减轻小鼠完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症反应、伤害感受和神经行为缺陷。
  30. GC64840 Sec61-IN-1 Sec61-IN-1是有效的Sec61抑制剂。
  31. GC69871 Sec61-IN-2 Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
  32. GC69872 Sec61-IN-3 Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
  33. GC64820 Segetalin A

    王不留行环肽A,Vaccarin D

     Segetalin A 是从 Vaccaria hispanica 种子中分离得到的化合物。
  34. GC63897 Seletracetam

    Ucb 44212

     Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。
  35. GC69877 Sepin-1 Sepin-1 是一种有效的分离酶 (separase) 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM。Sepin-1 抑制细胞增殖、迁移和伤口愈合。Sepin-1 降低 FoxM1 蛋白和 mRNA 水平的表达。Sepin-1 具有抗肿瘤活性。
  36. GC63187 Sequoyitol

    红杉醇; 5-O-Methyl-myo-inositol

     Sequoia alcohol (Sequoyitol) is isolated from Taxus natural organic compounds, it can be used to treat diabetes and other indications.
  37. GC69878 Serine Hydrolase inhibitor-21 Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶，是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
  38. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
  39. GC73771 SGF29-IN-1 SGF29-IN-1（化合物Cpd_DC60）是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA) -相关因子29 (SGF29)-Tudor结构域的选择性抑制剂。
  40. GC71902 Shikimate-3-phosphate lithium Shikimate-3-phosphate lithium是莽草酸-3-磷酸酯的盐形式。
  41. GC71873 Shinpterocarpin

    Shinpterocarpin是一种黄酮类化合物，存在于光果甘草中。
  42. GC64890 SHMT-IN-1 SHMT-IN-1 (compound (±)-46) 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。
  43. GC65181 SHMT-IN-2 SHMT-IN-2 是一种靶向丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）蛋白的高选择性小分子抑制剂，对 SHMT1 和SHMT2的 IC50 分别为 13nM和66nM。
  44. GC63191 Sialyl-Lewis X

    唾液酸化酶X,sLeX

     Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
  45. GC64515 SID7970631 SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物，是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC50=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。
  46. GC48894 SIH (Salinazid)

    2-异丙基噻吨酮

     An iron chelator
  47. GC74333 SIIVFEKL TFA SIIVFEKL TFA是主要MHC i类限制性表位SIINFEKL的一种变体。
  48. GC63192 Simufilam

    PTI-125

     Simufilam(PTI-125) is potent, orally active small drug against AD, which interacts to filamin and controls the actin cytoskeleton. Simufilam reduces tau hyperphosphorylation, amyloid and tau formation by preventing and reversing the binding of Aβ42 to α7nAChR.
  49. GC63193 Simufilam hydrochloride

    PTI-125 hydrochloride

     Simufilam (PTI-125) (hydrochloride) 是一种低毒的，具有口服活性的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam (hydrochloride) 可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默症的研究。
  50. GC49002 Sinigrin (hydrate)

    黑芥子硫苷酸钾一水；芥子甙单水合物

     A glucosinolate with diverse biological activities
  51. GC69892 Sinomenine N-oxide

    (+)-Sinomenine N-oxide

     Sinomenine N-oxide 具有抗血管生成、抗炎和抗风湿作用。Sinomenine N-oxide 也是一种 NO 产生抑制剂，IC50 值为 23.04 μM。

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