GlpBio

Others

研究方向

Others 相关产品(1696)

  • GC65055 structure
    GC65055BT18
    CAS: 924811-53-0
    纯度: >98.00%

    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

  • GC65062 structure
    GC65062Etidocaine hydrochloride
    CAS: 36637-19-1

    Etidocaine (hydrochloride) 是一种长氨基胺局部麻醉剂。

  • GC65065 structure
    GC65065ELX-02 disulfate
    CAS: 2244622-33-9
    纯度: >98.00%

    ELX-02 disulfate (NB-124 disulfate) 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。

  • GC65076 structure
    GC650766-Ketocholestanol
    CAS: 1175-06-0
    纯度: >98.50%

    6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。

  • GC65086 structure
    GC65086S 17092
    CAS: 176797-26-5

    S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。

  • GC65091 structure
    GC65091MT-VC-ZD02044
    CAS: 1800462-96-7

    MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的药物。

  • GC65100 structure
    GC65100Tremelimumab
    CAS: 745013-59-6

    Tremelimumab (Ticilimumab, CP-675,206) is a fully human monoclonal antibody that binds to cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) on the surface of activated T lymphocytes.

  • GC65101 structure
    GC65101TRi-1
    CAS: 246020-68-8
    纯度: >98.00%

    TRi-1是一种强效、特异且不可逆的TXNRD1和TXNRD2抑制剂，IC 50 值分别为18nM和44nM。

  • GC65105 structure
    GC65105EN523
    CAS: 2094893-05-5
    纯度: >98.00%

    EN523 是 OTUB1 招募者。EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。

  • GC65110 structure
    GC65110PA-9
    CAS: 1436004-46-4
    纯度: >99.50%

    PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。

  • GC65121 structure
    GC65121N-Acetyl-D-galactosamine-6-phosphate
    CAS: 18191-20-3
    纯度: >99.50%

    N-acetyl-D-galactosamine 6-phosphate 是一种参与半乳糖代谢和磷酸转移酶系统 (PTS) 的半乳糖胺磷酸。N-Acetyl-D-galactosamine-6-phosphate 可被 NagA 水解。

  • GC65144 structure
    GC651447-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid
    CAS: 5852-10-8
    纯度: >99.00%

    7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid 是一种根的生长抑制剂。

  • GC65146 structure
    GC65146BMS-816336
    CAS: 1009583-20-3
    纯度: >99.00%

    BMS-816336 是一种新型， 有效， 可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，IC50 为 3.0 nM。

  • GC65152 structure
    GC65152TAS-114
    CAS: 1198221-21-4
    纯度: >98.00%

    TAS-114 是 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶药物的疗效。

  • GC65154 structure
    GC65154Methuosis inducer 1
    CAS: 2240205-30-3
    纯度: >98.00%

    Methuosis inducer 1 是一种有效的 methuosis 诱导剂。具有抗肿瘤活性。

  • GC65166 structure
    GC65166PKN1/2-IN-1
    CAS: 942425-34-5

    PKN1/2-IN-1 是一种有效的细胞渗透剂和选择性 PKN2 (PRK2) 抑制剂(IC50=16 nM；Ki=8 nM)。

  • GC65169 structure
    GC65169TH10785
    CAS: 1002801-51-5

    TH10785 controls the catalytic activity mediated by a nitrogen base within molecular structure of cells and increases 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) recruitment and repair of oxidative DNA damage.

  • GC65171 structure
    GC651711,1′,1′′,1′′′-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol]
    CAS: 1265904-26-4
    纯度: >98.00%

    1,1',1'',1'''-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 是一种脂质/类脂质，用于制备基于脂质或类脂质的纳米颗粒。

  • GC65172 structure
    GC65172RTI-7470-44
    CAS: 825658-63-7
    纯度: >99.00%

    RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。

  • GC65174 structure
    GC65174FATP1-IN-1
    CAS: 1431945-95-7
    纯度: >99.00%

    FATP1-IN-1 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。

  • GC65176 structure
    GC65176FSG67
    CAS: 1158383-34-6
    纯度: >99.00%

    FSG67 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂，IC50 为 24 μM。

  • GC65177 structure
    GC65177Lobenzarit
    CAS: 63329-53-3
    纯度: >99.00%

    Lobenzarit 是一种免疫调节剂，具有抗氧化活性。

  • GC65181 structure
    GC65181SHMT-IN-2
    CAS: 2102681-49-0
    纯度: >98.00%

    SHMT-IN-2 是一种靶向丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）蛋白的高选择性小分子抑制剂，对 SHMT1 和SHMT2的 IC 50 分别为 13nM和66nM。

  • GC65187 structure
    GC65187VPC-18005
    CAS: 2242480-48-2
    纯度: >99.00%

    VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。