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Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力，包括与睡眠相关的呼吸障碍，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。

尿苷二磷酸-N-叠氮乙酰氨基半乳糖二钠(UDP-GalNAz disodium)是UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是各种糖基化反应的重要前体，是许多N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。

TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 ?M。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

BisfluoroModafinil (CRL-40940) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。BisfluoroModafinil (CRL-40940) 具有增强认知能力的潜力。

Farnesene (mixture of isomers) 是一种含有异构体混合物的 Farnesene。Farnesene 是一种倍半萜烯，并且是草食动物诱导的植物挥发物 (HIPV)。Farnesene 对许多植物物种的抗虫性具有重要影响。

SHMT-IN-1 (compound (±)-46) 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。

4-Hydroxymephenytoin D3 是 4-Hydroxymephenytoin 的氘代物。4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。

AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid, MPC) is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO).

Eburicol 是一种三萜醇化合物。

Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

CD38 inhibitor 1是一种强效的CD38抑制剂，对小鼠CD38的IC 50 值为1.9nM。

Ly93是一种选择性鞘磷脂合成酶2（SMS2；IC 50 =91nM）抑制剂。

Spastazoline is a potent, cell-permeable and selective spastin (a microtubule-severing AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) protein) inhibitor with IC50 of 99 nM for Human spastin. Spastazoline does not inhibit ATPase activity of a recombinant human VPS4 (another AAA protein required for intercellular bridge disassembly).

KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。

Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 在类骨质矿化的位点累积并且可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。

KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC50 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。

Eosin Y is a form of eosin. It is most commonly used as an acidic red stain for highlighting cytoplasm material in samples.

Utreloxastat 是一种用于研究包括 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、ALS、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤在内的疾病的化合物。

NLRP3/AIM2-IN-3是一种抑制NLRP3 和AIM2 炎症小体活化并具有物种差异的独特分子，其IC50值为0.077±0.008 μM。

A Smurf1 inhibitor

2-Deoxyribose 5-phosphate disodium 是 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA) 的底物。DERA 属于 I 类醛缩酶，催化可逆的醛缩反应，不含任何辅助因子。

BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂，在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。

Budipine是一种抗帕金森病剂。