Others

Diisohexyl phthalate是一类邻苯二甲酸二烷基酯，通过雌激素受体α（ERα）具有激动作用，其REC 20 值为2.8×10 -6 M，通过雌激素受体β（ERβ）具有拮抗作用，其RIC 20 值为3.2×10 −6 M

Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素，具有抗氧化和抗炎活性。

4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。

trans-3,5-Dimethoxystilbene (cis-Pinosylvin dimethyl ether) 是从短叶松 (Pinus bunksiuna) 树皮的苯提取物中分离得到的天然产物。

PSMA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。PSMA-11 通过与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。

SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。

N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan 是一种 N-Acetyl-L-tryptophan 的类似物。

Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1) 谷胱甘肽合成抑制剂。

Bruceantinol (compound 4) 是一种从 Brucea javanica 的 CH3OH 提取物中分离出来的 quassinol 化合物。Bruceantinol 在系统性寄主植物中表现出灭活作用。Bruceantinol 是有效的，最低抑制浓度为 10 μM。

Alinidine hydrobromide 是一种特殊的心动过缓剂。Alinidine hydrobromide 可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张期去极化斜率。

Octanoate-13C (sodium) 是一种 13C 标记的 Fmoc-Gly-OH。

Ganoderic acid I 是存在于灵芝中的一种三萜。

BMT-090605 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 分别为 45 和 60 nM。

2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。

Fosdenopterin (Precursor Z) 是一种合成的环吡喃蝶呤单磷酸盐 (cPMP)。Fosdenopterin 可用于研究A型钼辅因子缺乏症 (MoCD)。

5A2-SC8 是一种可降解的类脂化合物（酯基树突状分子），用于小RNA 递送。

Segetalin A 是从 Vaccaria hispanica 种子中分离得到的化合物。

RBN013209 是一种有效的 CD38 抑制剂，可用于癌症治疗。

Cy5.5-SE DIPEA 是一种花青染料，可标记多肽、蛋白和寡核苷酸中的氨基。Cy5.5-SE DIPEA 是促进 2- 硝基查尔酮与单质硫反应的优良硫活化剂。

Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

Sec61-IN-1是有效的Sec61抑制剂。

Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶药物 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

Axomadol (EN3324) 具有阿片类激动特性，对单胺类的再摄取具有抑制作用，可用于缓解疼痛研究。

Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。