MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC11605 C-1

1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪盐酸盐

C-1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，IC50 为 4 μM, 8 μM, 12 μM 和 240 μM 用于 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) ，分别为蛋白激酶 C (PKC) 和 MLC 激酶。 C-1 也用作 ROCK 抑制剂。

GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor

GC43065 C2 Phytoceramide (t18:0/2:0)

N-Acetyl Phytosphingosine, C2:0 Phytoceramide, Cer(t18:0/2:0), Ceramide (t18:0/2:0), NAPS

A bioactive sphingolipid

GC40352 Cafestol

咖啡醇

Cafestol是咖啡中主要活性成分之一，是一种咖啡特异性二萜类化合物，具有ERK2抑制活性。

GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt

Rp-cAMPS

A non-hydrolyzable analog of cAMP

GC12706 cAMPS-Sp, triethylammonium salt cAMPS-Sp，三乙基铵盐，一种 cAMP 类似物，是一种有效的、竞争性 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 的激活（Kis 分别为 12.5 μ；M 和 4.5 μ；M）拮抗剂。

GN10016 Carnosol

鼠尾草酚

A phenol with diverse biological activities

GC47045 Carvedilol-d5

卡维地洛-D5,BM 14190-d5

An internal standard for the quantification of carvedilol

GC43167 CAY10561

Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor

A selective inhibitor of ERK

GC40650 CAY10706 A TrxR inhibitor

GC43198 CAY10717 A multi-targeted kinase inhibitor

GC50400 CC 401 dihydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor

GC13529 CC-401

3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑

A potent, specific pan-JNK inhibitor

GC14197 CC-401 hydrochloride

3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑盐酸盐,CC 401;CC401;CC401 HCl

A potent, specific pan-JNK inhibitor

GC62492 CC-90001 CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

GC32900 CC-90003 CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

GC10446 CC-930

Tanzisertib;CC930;CC 930

A potent JNK inhibitor

GC63441 CC-99677 CC-99677 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂，在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。CC-99677 来自专利 WO2020236636，化合物 1。

GC19090 CCG215022 A GRK inhibitor

GC19091 CCT196969 A multi-kinase inhibitor

GC40054 CCT241161 A multi-kinase inhibitor

GC61865 Cearoin

2,5-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮

Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

GC12841 CEP 1347

KT7515

CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。

GC16845 CEP-32496

CEP-32496; RXDX-105

A potent inhibitor of B-Raf

GC17860 CEP-32496 hydrochloride

CEP 32496 hydrochloride;CEP32496 hydrochloride

A potent inhibitor of B-Raf

GC15391 Cercosporamide

尾孢素酰胺,(-)-Cercosporamide

A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms

GC73432 CFT1946 CFT1946是BRAFV600E的口服活性、基于crbn的突变选择性双功能降解激活化合物（BiDAC™）降解剂，在A375细胞中的DC50为14 nM。

GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide

Arginyllysylarginylalanylarginyllysylglutamic acid, Protein Kinase G Inhibitor

A cGMP-dependent protein kinase inhibitor

GC10666 CGP 57380

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

Inhibitor of MAPK-interacting kinase1

GC35674 Chicanine

襄五脂素

Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。

GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

GC12532 CHPG

Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

A potent and selective mGluR5 agonist

GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。

GC47088 Cilostazol-d4

西洛他唑-D4,OPC-13013-d4

An internal standard for the quantification of cilostazol

GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8

GC38755 CKI-7 A CK1 inhibitor

GC14693 CMK

1-[4-氨基-7-(3-羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-基]-2-氯乙酮

CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂，与 FMK 相比，具有相似的效力，但化学稳定性较低。

GC11180 CMPD-1

CMPD 1

A substrate-selective p38α MAPK inhibitor

GC74330 CMX-8933 CMX-8933是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的八肽片段。

GC10033 Cobimetinib

考比替尼; GDC-0973; XL518

A potent, orally available MEK1 inhibitor

GC14337 Cobimetinib (R-enantiomer)

考比替尼 (R 型对映体); GDC-0973 R-enantiomer; XL-518 R-enantiomer

Cobimetinib R-对映异构体是 Cobimetinib 活性较低的 R-对映异构体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

GC17426 Cobimetinib (racemate)

考比替尼 (外消旋体); GDC-0973 racemate; XL518 racemate

Cobimetinib（消旋体）（GDC-0973 消旋体；XL518 消旋体）是 Cobimetinib 的消旋体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

GC35719 Cobimetinib hemifumarate

考比替尼半富马酸盐; GDC-0973 hemifumarate; XL-518 hemifumarate

A potent, orally available MEK1 inhibitor

GC25289 CompK

compound K

CompK (compound K), a potent and selective hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1 or MAP4K1) small molecule inhibitor, significantly improves human T-cell functions, with enhanced T-cell receptor avidity to recognize tumor-associated antigens and tumor cytolytic activity by CD8+ T cells.