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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC16929 structure
    GC169298-Bromo-cAMP, sodium salt
    CAS: 76939-46-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt)是一种细胞渗透性cAMP类似物，是cAMP依赖性蛋白激酶激活剂（PKA激活剂）,它能抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤分化。

  • GC17426 structure
    GC17426Cobimetinib (racemate)
    CAS: 934662-91-6
    纯度: >99.50%

    Cobimetinib（消旋体）（GDC-0973 消旋体；XL518 消旋体）是 Cobimetinib 的消旋体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

  • GC17455 structure
    GC17455TAK-632
    CAS: 1228591-30-7
    纯度: >98.00%

    A selective pan-Raf inhibitor

  • GC17508 structure
    GC17508VX-702
    CAS: 745833-23-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of p38 MAP kinases

  • GC17737 structure
    GC17737PD 169316
    CAS: 152121-53-4
    纯度: >98.00%

    A specific p38 MAPK inhibitor

  • GC18050 structure
    GC18050Pimasertib (AS-703026)
    CAS: 1236699-92-5
    纯度: >99.50%

    A MEK1/2 inhibitor

  • GC18156 structure
    GC18156MK8353
    CAS: 1184173-73-6

    MK8353 (SCH900353) 是一种有效的、选择性的、可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 分别为 23.0 nM 和 8.8 nM； MK8353 具有抗肿瘤活性。

  • GN10063 structure
    GN10063Arctigenin
    CAS: 7770-78-7
    纯度: >99.50%

    Arctigenin是一种天然木脂素化合物，已证实具有抗癌活性。Arctigenin具有强效的抗氧化、抗炎和抗病毒（甲型流感病毒）活性。

  • GP10075 structure
    GP10075PKA inhibitor fragment (6-22) amide
    CAS: 121932-06-7

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

  • GA20623 structure
    GA20623Muramyl dipeptide
    CAS: 53678-77-6
    纯度: >99.00%

    Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。

  • GC10005 structure
    GC10005SEP-0372814
    CAS: 1516895-53-6

    A PDE10A inhibitor

  • GC10010 structure
    GC10010AS601245
    CAS: 345987-15-7
    纯度: >98.50%

    AS601245是一种强效的ATP竞争性JNK抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 值分别为0.15µM、0.22µM和0.07µM。

  • GC10111 structure
    GC10111Regorafenib
    CAS: 755037-03-7
    纯度: >99.00%

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

  • GC10261 structure
    GC10261PH-797804
    CAS: 586379-66-0
    纯度: >98.50%

    A selective p38 MAPK inhibitor

  • GC10282 structure
    GC10282Piperlongumine
    CAS: 20069-09-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。

  • GC10324 structure
    GC10324PLX7904
    CAS: 1393465-84-3
    纯度: >98.50%

    A RAF inhibitor

  • GC10397 structure
    GC10397PD0325901
    CAS: 391210-10-9
    纯度: >99.50%

    PD0325901是一种具口服活性、选择性和非ATP竞争性的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，IC 50 值为0.33nM。

  • GC10403 structure
    GC10403EO 1428
    CAS: 321351-00-2

    An inhibitor of p38α and p38β MAP kinases

  • GC10428 structure
    GC10428Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)
    CAS: 142439-96-1

    A selective PKA activator

  • GC10505 structure
    GC10505GDC-0879
    CAS: 905281-76-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of B-Raf V600E

  • GC10593 structure
    GC10593BMS-582949 hydrochloride
    CAS: 912806-16-7
    纯度: >98.00%

    A p38α MAP kinase inhibitor

  • GC10666 structure
    GC10666CGP 57380
    CAS: 522629-08-9
    纯度: >98.00%

    Inhibitor of MAPK-interacting kinase1

  • GC10689 structure
    GC10689PF-4708671
    CAS: 1255517-76-0
    纯度: >99.50%

    PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，特异性抑制 S6K1 亚型，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

  • GC10918 structure
    GC10918AT7867 dihydrochloride
    CAS: 1431697-86-7
    纯度: >99.00%

    A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor