MAPK Signaling
MAPK Signaling(MAPK信号通路)
MAPK Signaling 相关产品(575)
- GN10804IsovitexinCAS: 38953-85-4 ; 29702-25-8纯度: >98.00%
Isovitexin是从水稻稻壳中提取的一种物质,具有多种生物活性,包括抗炎和抗氧化活性。
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7纯度: >99.50% / >99.00%
SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GN10752 | Pachymic acid | 29070-92-6 | >98.00% | |
A triterpenoid with diverse biological activities | ||||
| GN10784 | Rhoifolin | 17306-46-6 | >98.00% | |
A flavonoid glycoside with diverse biological activities | ||||
| GN10804 | Isovitexin | 38953-85-4 ; 29702-25-8 | >98.00% | |
Isovitexin是从水稻稻壳中提取的一种物质,具有多种生物活性,包括抗炎和抗氧化活性。 | ||||
| GN10814 | Quercitrin | 522-12-3 | >98.00% | |
A flavonoid glycoside | ||||
| GC10074 | H 89 2HCl | 130964-39-5 | >98.00% | |
H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用 。 | ||||
| GC10209 | TAK-733 | 1035555-63-5 | >99.00% | |
A MEK1 inhibitor | ||||
| GC11488 | TCS JNK 5a | 312917-14-9 | >98.00% | |
A selective inhibitor of JNK2 and JNK3 | ||||
| GC12141 | RO4987655 | 874101-00-5 | >99.00% | |
A MEK inhibitor | ||||
| GC13529 | CC-401 | 395104-30-0 | - | |
A potent, specific pan-JNK inhibitor | ||||
| GC14247 | GDC-0623 | 1168091-68-6 | >98.00% | |
A potent, ATP-uncompetitive inhibitor of MEK1 | ||||
| GC16872 | Refametinib | 923032-37-5 | >99.50% | |
An allosteric inhibitor of MEK1/2 | ||||
| GC17031 | VRT752271 | 869886-67-9 | >99.50% | |
VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂,对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。 | ||||
| GC10647 | FR 180204 | 865362-74-9 | >98.00% | |
FR 180204是一种选择性的ERK抑制剂,对ERK1和ERK2的IC 50 值分别为0.51μM和0.33μM。 | ||||
| GC13001 | SB 203580 hydrochloride | 869185-85-3 | >98.00% | |
A water soluble p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC10054 | SB 239063 | 193551-21-2 | >99.50% | |
A selective p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.50% / >99.00% | |
SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。 | ||||
| GC10204 | AEG 3482 | 63735-71-7 | >99.00% | |
An inhibitor of p75 NTR - and NRAGE-induced apoptosis | ||||
| GC10534 | B-Raf IN 1 | 950736-05-7 | >98.50% | |
An inhibitor of B-RAF and C-RAF | ||||
| GC12321 | PKI 14-22 amide, myristoylated | 201422-03-9 | - | |
A PKA inhibitor | ||||
| GC12674 | IQ 3 | 312538-03-7 | >98.50% | |
IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂,优先考虑 JNK3。 | ||||
| GC12904 | BI 78D3 | 883065-90-5 | >99.00% | |
A competitive inhibitor of JNK | ||||
| GC13717 | Losmapimod | 585543-15-3 | >98.00% | |
A dual p38α and p38β MAPK inhibitor | ||||
| GC14648 | KT 5720 | 108068-98-0 | >98.00% | |
A potent inhibitor of PKA | ||||
