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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC69238 structure
    GC69238HPK1-IN-19
    CAS: 2227609-33-6
    纯度: >98.00%

    KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。

  • GC69239 structure
    GC69239ZYF0033
    CAS: 2380300-79-6

    ZYF0033 (HPK1-IN-22, compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 促进抗癌免疫反应。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。

  • GC69240 structure
    GC69240HPK1-IN-32
    CAS: 2766481-17-6
    纯度: >98.00%

    HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。

  • GC69322 structure
    GC69322JTP10-Δ -TATi TFA

    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

  • GC69543 structure
    GC69543NecroIr1

    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

  • GC69544 structure
    GC69544NecroIr2
    纯度: >98.00%

    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

  • GC69639 structure
    GC69639OVA-E1 peptide TFA
    CAS: 1262750-80-0

    OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

  • GC69715 structure
    GC69715PKI (14-24)amide TFA
    CAS: 1293946-39-0
    纯度: >98.00%

    PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

  • GC69821 structure
    GC69821RLX-33
    CAS: 2784577-71-3
    纯度: >99.00%

    RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

  • GC69984 structure
    GC69984TAK1-IN-4
    CAS: 1570374-32-1
    纯度: >99.00%

    TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。

  • GC70053 structure
    GC70053Trametiglue
    CAS: 2666940-97-0
    纯度: >98.00%

    Trametiglue 是 Trametinib 的衍生物，通过独特的界面结合相互作用，以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK。

  • GC70391 structure
    GC70391GNE-8505
    CAS: 1620573-48-9
    纯度: >99.00%

    GNE-8505是一种口服双亮氨酸拉链激酶（DLK）抑制剂。

  • GC70565 structure
    GC70565QL-X-138
    CAS: 1469988-63-3
    纯度: >99.00%

    QL-X-138是一种有效的选择性BTK/MNK双激酶抑制剂，与BTK共价结合，与MNK非共价结合。

  • GC70832 structure
    GC70832MNK1/2-IN-5
    CAS: 1426928-20-2
    纯度: >99.00%

    MNK1/2-IN-5是一种强效且选择性的MNK1/2抑制剂，作为治疗剂。

  • GC70890 structure
    GC70890HPK1-IN-26
    CAS: 2229042-24-2
    纯度: >98.00%

    HPK1-IN-26是从专利WO2021254118A1化合物1中提取的HPK1和GLK抑制剂。

  • GC70927 structure
    GC70927Emprumapimod
    CAS: 765914-60-1
    纯度: >99.00%

    Emprumapimod (PF-07265803)是一种有效的口服选择性p38α MAPK抑制剂，可直接抑制lps诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6 (IC50=100 pM)。

  • GC70928 structure
    GC70928Emprumapimod hydrochloride
    纯度: >98.00%

    Emprumapimod hydrochloride是一种口服活性和选择性的p38α MAPK抑制剂。

  • GC71114 structure
    GC71114JNK-IN-11
    CAS: 676594-38-0
    纯度: >98.00%

    JNK-IN-11（化合物1）是一种强效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为2.2、21.4、1.8µM。

  • GC71195 structure
    GC71195DN-1289
    CAS: 3026597-15-6
    纯度: 不显示

    DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶（DLK；IC50=17 nM）和亮氨酸拉链携带激酶（LZK；IC5=40 nM）抑制剂。

  • GC71682 structure
    GC71682Salbutamol
    CAS: 18559-94-9
    纯度: >98.00%

    Salbutamol（沙丁胺醇）是一种具有口服活性的短效β-2肾上腺素能受体激动剂。

  • GC72094 structure
    GC72094PKA RII peptide TFA
    纯度: >99.50%

    PKA RII peptide TFA是一种PKA底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于钙调磷酸酶活性的检测。

  • GC72100 structure
    GC72100MK2-IN-5 acetate
    纯度: 不显示

    MK2-IN-5 acetate为Mk2假衬底(Ki= 8 μM)。

  • GC72124 structure
    GC72124CREBtide TFA
    纯度: >98.00%

    CREBtide TFA是一种类似CREB (cAMP反应元件结合蛋白)的肽。

  • GC72756 structure
    GC72756(E/Z)-Necrosulfonamide
    CAS: 432531-71-0
    纯度: >98.00%

    (E/Z)-Necrosulfonamide是Necrosulfonamide的外消旋化合物。