MAPK Signaling

AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。

DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。

HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。

RSK4-IN-1 TFA是一种有效的RSK4抑制剂，IC50值为9.5 nM。

(R)-VX-11e化合物1是ERK2抑制剂。

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles是骨形态发生蛋白2（BMP2）的抑制剂，IC50为2.2μM。

EB1是MNK激酶的抑制剂，ic50值分别为0.69 μM （MNK1）和9.4 μM （MNK2）。

I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂，对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

GNE-6893是一种有效的口服活性HPK1抑制剂。

(3S,4R)-GNE-6893是一种强效的口服活性HPK1抑制剂。

MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。

(R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。

SHR2415是一种高效、选择性和口服活性的ERK1/2抑制剂。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

CFT1946是BRAFV600E的口服活性、基于crbn的突变选择性双功能降解激活化合物（BiDAC™）降解剂，在A375细胞中的DC50为14 nM。

(S)-BAY 2965501是BAY 2965501的左旋异构体。

HPK1-IN-34（化合物143）是一种造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂，IC50为<100 nM。

MEK-IN-6（实施例69）是MEK抑制剂。

B-Raf IN 15（化合物7）是一种BRAF抑制剂。

ERK1/2 inhibitor 9（探针1）是共价ERK1/2抑制剂。

MS934是一种新型的改进型VHL招募MEK 1/2降级器。

BLU0588是一种口服活性、强效和选择性的PRKACA（蛋白激酶cAMP激活的催化亚基α）激酶抑制剂，IC50为1 nM，解离常数（Kd）为4 nM。

MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。