Raf
Raf is a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes.
Raf 相关产品(68)
- GC12151B-Raf inhibitorCAS: 1315330-11-0纯度: >98.50%
B-Raf inhibitor 是一种有效的双重 TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) 和 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
- GC12482BRAF inhibitorCAS: 918505-61-0纯度: >98.50%
BRAF 抑制剂是从专利 WO/2011103196 A1 化合物 P-0850 中提取的 B-Raf 抑制剂。
- GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)CAS: 918504-65-1纯度: >99.50% / >99.00%
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。
- GC15821PF-04880594CAS: 1111636-35-1
PF-04880594 是一种有效的选择性 RAF 抑制剂。 PF-04880594 抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 显示出抗肿瘤活性。
- GC10111RegorafenibCAS: 755037-03-7纯度: >99.00%
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11599 | B-Raf inhibitor 1 | 1093100-40-3 | >98.00% | |
An inhibitor of Raf kinases | ||||
| GC11649 | MLN 2480 | 1096708-71-2 | >98.50% | |
An oral pan-Raf kinase inhibitor | ||||
| GC11685 | GW5074 | 220904-83-6 | >99.00% | |
A potent inhibitor of Raf-1 | ||||
| GC11890 | SB590885 | 405554-55-4 | >98.00% | |
A potent inhibitor of B-Raf | ||||
| GC12151 | B-Raf inhibitor | 1315330-11-0 | >98.50% | |
B-Raf inhibitor 是一种有效的双重 TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) 和 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。 | ||||
| GC12482 | BRAF inhibitor | 918505-61-0 | >98.50% | |
BRAF 抑制剂是从专利 WO/2011103196 A1 化合物 P-0850 中提取的 B-Raf 抑制剂。 | ||||
| GC13286 | ZM336372 | 208260-29-1 | - | |
An activator of the Raf-1 signalling pathway | ||||
| GC13412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | 918504-65-1 | >99.50% / >99.00% | |
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。 | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >99.00% | |
An inhibitor of RSK1-4 | ||||
| GC14907 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | 1191385-19-9 | - | |
An inhibitor of Raf kinases | ||||
| GC15055 | AZ 628 | 878739-06-1 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC15187 | Dabrafenib (GSK2118436) | 1195765-45-7 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC15821 | PF-04880594 | 1111636-35-1 | - | |
PF-04880594 是一种有效的选择性 RAF 抑制剂。 PF-04880594 抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 显示出抗肿瘤活性。 | ||||
| GC16576 | LGX818 | 1269440-17-6 | >98.00% | |
An inhibitor of mutant B-Raf kinase | ||||
| GC17455 | TAK-632 | 1228591-30-7 | >98.00% | |
A selective pan-Raf inhibitor | ||||
| GC10111 | Regorafenib | 755037-03-7 | >99.00% | |
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。 | ||||
| GC10324 | PLX7904 | 1393465-84-3 | >98.50% | |
A RAF inhibitor | ||||
| GC10505 | GDC-0879 | 905281-76-7 | >99.50% | |
An inhibitor of B-Raf V600E | ||||
| GC11497 | BIRB 796 (Doramapimod) | 285983-48-4 | >99.50% | |
A potent inhibitor of p38 MAPK | ||||
| GC12406 | RO5126766(CH5126766) | 946128-88-7 | >98.00% | |
A dual inhibitor of MEK1 and Raf kinases | ||||
| GC12486 | Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436) | 1195768-06-9 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC13980 | LY3009120 | 1454682-72-4 | >99.00% | |
LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂，可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。 | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||