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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC12646 structure
    GC12646AL 8697
    CAS: 1057394-06-5
    纯度: >99.00%

    AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。

  • GC12799 structure
    GC12799H-8 (hydrochloride)
    CAS: 113276-94-1

    A potent, nonspecific kinase inhibitor

  • GC12834 structure
    GC128346-Bnz-cAMP sodium salt
    CAS: 1135306-29-4

    A PKA-selective activator

  • GC12841 structure
    GC12841CEP 1347
    CAS: 156177-65-0

    CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。

  • GC12851 structure
    GC1285110Z-Hymenialdisine
    CAS: 82005-12-7

    A natural alkaloid that inhibits MEK-1 and other kinases

  • GC12982 structure
    GC12982BIX 02565
    CAS: 1311367-27-7
    纯度: >99.00%

    A RSK2 inhibitor with multiple off target effects

  • GC12989 structure
    GC12989PD184352 (CI-1040)
    CAS: 212631-79-3
    纯度: >99.50%

    A potent MEK inhibitor

  • GC13116 structure
    GC13116JX 401
    CAS: 349087-34-9

    A potent, reversible inhibitor of p38α MAPK

  • GC13142 structure
    GC13142RWJ 67657
    CAS: 215303-72-3
    纯度: >99.00%

    An orally active inhibitor of p38α and p38β

  • GC13244 structure
    GC13244DTP3
    CAS: 1809784-29-9
    纯度: >99.00%

    DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。 DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游的一个重要的癌症选择性细胞存活模块。

  • GC13514 structure
    GC13514NG25
    CAS: 1315355-93-1
    纯度: >98.00%

    NG25是一种强效且可渗透细胞的TGF-β-活化蛋白激酶1（TAK1）和丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶2（MAP4K2）抑制剂，IC 50 值分别为149nM和21.7nM。

  • GC13578 structure
    GC13578Skepinone-L
    CAS: 1221485-83-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of p38 MAPK

  • GC13595 structure
    GC13595SB 203580
    CAS: 152121-47-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    SB 203580是p38-MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。

  • GC13640 structure
    GC13640Kemptide
    CAS: 65189-71-1
    纯度: >96.50%

    A PKA substrate

  • GC13724 structure
    GC13724JIP-1 (153-163)
    CAS: 438567-88-5

    JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163（修改：Phe-11 \u003d C-末端酰胺）。

  • GC13825 structure
    GC13825TA 01
    CAS: 1784751-18-3
    纯度: >99.50%

    An inducer of cardiomyocyte differentiation

  • GC13869 structure
    GC13869Fasudil
    CAS: 103745-39-7
    纯度: >98.00%

    Fasudil（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

  • GC13944 structure
    GC13944(5Z)-7-Oxozeaenol
    CAS: 66018-38-0,253863-19-3
    纯度: >99.00%

    A selective TAK1 inhibitor

  • GC13980 structure
    GC13980LY3009120
    CAS: 1454682-72-4
    纯度: >99.00%

    LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂，可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。

  • GC14125 structure
    GC14125FMK
    CAS: 821794-92-7
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of RSK2

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14606 structure
    GC14606Regorafenib hydrochloride
    CAS: 835621-07-3
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14645 structure
    GC14645PF-3644022
    CAS: 1276121-88-0
    纯度: >99.50%

    PF-3644022 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。