MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12201 HI TOPK 032

TOPK抑制剂(HI-TOPK-032)

An inhibitor of TOPK, Chk1, and MEK1 kinases

GC64035 Hirsutenone

(4E)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-4-庚烯-3-酮

Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

GN10664 Honokiol

和厚朴酚; NSC 293100

和厚朴酚（Honokiol）是一种具有多种生物活性天然双酚类化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌等活性，还具有广谱抗菌和抗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性。

GC69238 HPK1-IN-19 KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。

GC73012 HPK1-IN-2 dihydrochloride HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。

GC70890 HPK1-IN-26 HPK1-IN-26是从专利WO2021254118A1化合物1中提取的HPK1和GLK抑制剂。

GC62514 HPK1-IN-3 HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。

GC69240 HPK1-IN-32 HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。

GC73438 HPK1-IN-34 HPK1-IN-34（化合物143）是一种造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂，IC50为<100 nM。

GC63569 HPK1-IN-4 HPK1-IN-4 (comp 22) 是 HPK1 (MAPK41) 的抑制剂 (IC50 = 0.061 nM)，用于免疫治疗的研究。

GC63006 HPK1-IN-7 HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。

GC63317 HPK1-IN-8 HPK1-IN-8 是一种变构、非活性构象选择性全长 HPK1 抑制剂。

GC43885 Hypothemycin

寄端霉素

A resorcylic acid lactone polyketide with diverse biological activities

GC73145 I-287 I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂，对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.

GC73887 INS018 055

TNIK&MAP4K4-IN-2

INS018 055（化合物112）是TNIK和MAP4K4抑制剂，IC50值分别为12- 120nm和12- 120nm。

GC12674 IQ 3 IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂，优先考虑 JNK3。

GC36327 IQ-1S free acid

11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟

An inhibitor of NF-κB/AP-1

GC39095 Isoliquiritin apioside

芹糖异甘草苷

Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), a component isolated from Glycyrrhizae radix rhizome (GR), significantly decreases PMA-induced increases in matrix metalloproteinase (MMP) activities and suppresses PMA-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and NF-κB. Isoliquiritin apioside possesses anti-metastatic and anti-angiogenic abilities in malignant cancer cells and ECs, with no cytotoxicity.

GN10023 Isorhamnetin

异鼠李素; 3'-Methylquercetin

A natural flavonol aglycone

GN10804 Isovitexin

异牡荆黄素38953-85-4

A C-glycosylated flavone with diverse biological activities

GC33844 Isovitexin (Saponaretin)

异牡荆黄素; Saponaretin; Homovitexin

Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

GC32209 ITX5061 ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂，也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。

GC36359 J30-8 J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有治疗神经退行性疾病的潜力。

GC65303 Jaspamycin

7-CN-7-C-Ino

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。