MAPK Signaling
MAPK Signaling(MAPK信号通路)
MAPK Signaling 相关产品(575)
- GC17030AZD6244(Selumetinib)CAS: 606143-52-6纯度: >99.00%
AZD6244(Selumetinib)是一种口服小分子特异性MEK1/2蛋白ATP非竞争性抑制剂，IC 50 值为14.1± 0.79nM。
- GC17407PluripotinCAS: 839707-37-8纯度: >98.50%
A synthetic compound that promotes self-renewal of murine embryonic stem cells
- GC17425Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)CAS: 35807-85-3纯度: >98.00%
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达，例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
- GC17658GuggulsteroneCAS: 95975-55-6纯度: >99.50%
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
An inhibitor of RSKs | ||||
| GC16169 | XRP44X | 729605-21-4 | - | |
XRP44X 抑制 Ras 诱导的转录激活，IC50 为 10 nM。 | ||||
| GC16214 | DEL-22379 | 181223-80-3 | >98.00% | |
An inhibitor of ERK dimerization | ||||
| GC16499 | Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16511 | OTS964 | 1338545-07-5 | >99.00% | |
A TOPK inhibitor | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
An inhibitor of RSKs | ||||
| GC16652 | SR 3576 | 1164153-22-3 | - | |
A JNK3 inhibitor | ||||
| GC16678 | UCN-02 | 121569-61-7 | - | |
A PKC inhibitor | ||||
| GC16723 | MK2 Inhibitor IV | 1314118-94-9 | >98.50% | |
A highly selective MAPKAPK2 (MK2) inhibitor | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >99.00% / >98.00% | |
DCA 是癌细胞中的代谢调节剂'；具有抗癌活性的线粒体。 DCA 抑制 PDHK，导致肿瘤微环境中的乳酸减少。 DCA 增加活性氧 (ROS) 生成并促进癌细胞凋亡。 DCA 也可作为 NKCC 抑制剂。 | ||||
| GC16845 | CEP-32496 | 1188910-76-0 | >99.50% | |
A potent inhibitor of B-Raf | ||||
| GC16997 | BMS-582949 | 623152-17-0 | - | |
A p38α MAP kinase inhibitor | ||||
| GC17030 | AZD6244(Selumetinib) | 606143-52-6 | >99.00% | |
AZD6244(Selumetinib)是一种口服小分子特异性MEK1/2蛋白ATP非竞争性抑制剂，IC 50 值为14.1± 0.79nM。 | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin是一种由病原性曲霉菌等真菌产生的免疫抑制性霉菌毒素，是一种特异性的20S蛋白酶体糜蛋白酶活性抑制剂，IC 50 为10μM。 | ||||
| GC17265 | AG-126 | 118409-62-4 | >98.00% | |
Tyrosine kinase inhibitor that blocks ERK1/2 phosphorylation | ||||
| GC17282 | TCS JNK 6o | 894804-07-0 | >99.50% / >98.00% | |
A JNK inhibitor | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG) | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >99.50% / >99.00% | |
索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC17407 | Pluripotin | 839707-37-8 | >98.50% | |
A synthetic compound that promotes self-renewal of murine embryonic stem cells | ||||
| GC17425 | Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) | 35807-85-3 | >98.00% | |
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达，例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。 | ||||
| GC17485 | PD 334581 | 548756-68-9 | - | |
A MEK inhibitor | ||||
| GC17577 | NQDI 1 | 175026-96-7 | - | |
A selective inhibitor of ASK1 | ||||
| GC17608 | Lidocaine | 137-58-6 | >99.50% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC17658 | Guggulsterone | 95975-55-6 | >99.50% | |
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。 | ||||