MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC32789 Mogrol

罗汉果醇

Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。

GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

GC64292 MS432 MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC50 值分别为 31 nM 和 17 nM。

GC73498 MS934 MS934是一种新型的改进型VHL招募MEK 1/2降级器。

GC65297 MW-150

MW01-18-150SRM

An inhibitor of p38α MAPK

GC34918 MW-150 dihydrochloride dihydrate

MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate

An inhibitor of p38α MAPK

GC73234 MY-673 MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。

GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide

瑞戈非尼杂质14

An active metabolite of regorafenib

GC60262 N-Feruloyloctopamine

N-阿魏酰章鱼胺

N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。

GC19260 NCB-0846

顺式-4-((2-((1H-苯并[D]咪唑-6-基)氨基)喹唑啉-8-基)氧基)环己醇

A TNIK inhibitor

GC69543 NecroIr1 NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

GC69544 NecroIr2 NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

GC91576 Nedometinib

NFX-179

Nedometinib is a MEK1 inhibitor (IC50 = 135 nM).

GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

GC13514 NG25

N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺,NG 25;NG-25

An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

GC19843 Nimbolide

印苦楝内酯

An anticancer phytochemical

GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1

GC10069 NSC 23766 trihydrochloride Inhibitor of Rac1

GC73789 NST-628 NST-628是一种脑渗透的MAPK通路分子胶，可抑制RAF磷酸化和MEK激活。

GC49186 O-Demethyl Apremilast

阿普斯特杂质

An active metabolite of apremilast

GC18951 Obscurolide A1 A phosphodiesterase inhibitor

GC48652 Olomoucine II

2-[[[2-[[(1R)-1-(羟基甲基)丙基]氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]甲基]苯酚

A CDK inhibitor

GC33857 Omtriptolide

昂曲托来

Omtriptolide(PG490-88)是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。

GC50316 Org 48762-0 Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

GC12304 OTS514 A TOPK inhibitor

GC16511 OTS964 A TOPK inhibitor

GC69639 OVA-E1 peptide TFA OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

GC44530 p38 MAPK Inhibitor

p38 MAP Kinase Inhibitor, p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitor

A potent inhibitor of p38 MAP kinase

GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV

2,2'-磺酰基双(3,4,6-三氯苯酚),p38 MAP Kinase Inhibitor IV

An inhibitor of p38 MAP kinases

GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。

GC30609 p38 MAPK-IN-2 p38MAPK-IN-2是一种p38kinase的抑制剂。

GC62404 p38α inhibitor 2 p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。

GC31988 p38α inhibitor 1

p38αinhibitor1是p38α的抑制剂，来自专利WO2008076265A1。

GC30158 p38-α MAPK-IN-1

p38-α MAPK-IN-1 is an inhibitor of p38-α, with IC50 value of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay.

GN10752 Pachymic acid

茯苓酸; 3-O-Acetyltumulosic acid

A triterpenoid with diverse biological activities

GC15814 Pamapimod (R-1503, Ro4402257)

Ro4402257; R1503

An orally bioavailable inhibitor of p38α MAP kinase

GC36855 Paris saponin VII

重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII

Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.