MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14938 PF-03394197(Oclacitinib)

奥拉替尼

A JAK family kinase inhibitor

GC15821 PF-04880594

3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈

PF-04880594 是一种有效的选择性 RAF 抑制剂。 PF-04880594 抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 显示出抗肿瘤活性。

GC63144 PF-05381941 PF-05381941 是一种有效的 TAK1/p38α 双抑制剂，IC50 值分别为 156 和 186 nM。

GC31675 PF-06260933

PF-06260933

A MAP4K4 inhibitor

GC14645 PF-3644022 PF-3644022 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。

GC10689 PF-4708671 PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，特异性抑制 S6K1 亚型，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

GC10261 PH-797804

PH797804;PH 797804

A selective p38 MAPK inhibitor

GC41635 Phosphodiesterase 4 Inhibitor

PDE4 Inhibitor

An inhibitor of PDE4

GC18050 Pimasertib (AS-703026)

N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,AS703026; MSC1936369B

A MEK1/2 inhibitor

GC10282 Piperlongumine

荜茇酰胺; Piplartine

Piperlongumine是从Piper longum L.中提取的天然生物碱化合物，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。

GC44653 PKA Inhibitor (5-24) A synthetic peptide inhibitor of PKA

GC48329 PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)

PKI (524), Protein Kinase A Inhibitor (524)

A synthetic peptide inhibitor of PKA

GP10075 PKA inhibitor fragment (6-22) amide

蛋白酶A抑制剂6-22酰胺,Thr-Tyr-Ala-Asp-Phe-Ile-Ala-Ser-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile

A synthetic peptide inhibitor of PKA

GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

PKI-(6-22)-amide TFA

PKA inhibitor fragment (6-22) amide TFA是一种cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的合成肽抑制剂，K_i=1.7 nM。

GC72094 PKA RII peptide TFA PKA RII peptide TFA是一种PKA底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于钙调磷酸酶活性的检测。

GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)

Myr-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2, Myr-GRTGRRNAI-NH2, Myristoylated PKI-(14-22)-amide, PKI-(Myr-14-22)-amide

A PKA inhibitor

GC69715 PKI (14-24)amide TFA PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated A PKA inhibitor

GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。

GC17407 Pluripotin

SC1

A synthetic compound that promotes self-renewal of murine embryonic stem cells

GC14732 PLX-4720

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺,PLX4720, PLX-4720, PLX 4720

An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf^V600E

GC62206 PLX-4720-d7 PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

GC10324 PLX7904

PB04

A RAF inhibitor

GC64828 PLX7922 PLX7922 是一种 RAF 抑制剂，可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK，并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。

GC32686 PLX8394 PLX8394 is a next-generation, orally available, small-molecule BRAF inhibitor with IC50 values of 3.8 nM, 14 nM and 23 nM for BRAF(V600E), WT BRAF and CRAF respectively. It has potential antineoplastic activity.

GN10709 Polyphyllin A

重楼皂苷I

A steroid saponin with anticancer activity

GC44673 PQ-10

6,7-二甲氧基-4-[(3R)-3-(2-喹喔啉基氧基)-1-吡咯烷基]喹唑啉

A selective PDE10 inhibitor

GC65479 PROTAC B-Raf degrader 1 PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。

GC73424 PRT062607 acetate

P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

GC70565 QL-X-138 QL-X-138是一种有效的选择性BTK/MNK双激酶抑制剂，与BTK共价结合，与MNK非共价结合。

GN10814 Quercitrin

槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside

A flavonoid glycoside

GC19304 R1487 Hydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC61485 Raf inhibitor 2 Raf inhibitor 2 is a potent Raf kinase inhibitor with an IC50 of <1.0 μM.

GC37068 RAF mutant-IN-1 RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。

GC15818 RAF265

CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265

A B-Raf and VEGFR2 inhibitor

GC19307 RAF709 A potent inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC62504 RAS/RAS-RAF-IN-1 RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

GC37071 Ravoxertinib hydrochloride

GDC-0994 hydrochloride

Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

GC16872 Refametinib

瑞法替尼,BAY 869766; RDEA119;

An allosteric inhibitor of MEK1/2

GC37516 Refametinib R enantiomer

N-[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基]-1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]环丙烷磺酰胺,BAY 869766 R enantiomer; RDEA119 R enantiomer

Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM，详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。

GC10111 Regorafenib

瑞戈非尼; BAY 73-4506

Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC₅₀值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

GC14606 Regorafenib hydrochloride

瑞戈非尼盐酸盐; BAY 73-4506 hydrochloride

A multi-kinase inhibitor

GC14534 Regorafenib monohydrate

瑞格非尼一水合物,BAY 73-4506 monohydrate

A multi-kinase inhibitor

GC40213 Regorafenib-13C-d3

瑞戈非尼-13C-D3,BAY 73-4506-13C,d3

An internal standard for the quantification of regorafenib

GC18751 Reticulol

网状菌醇

A cAMP phosphodiesterase and DNA topoisomerase I inhibitor

GC37522 RGB-286638

N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲盐酸盐

A multi-kinase inhibitor

GC37523 RGB-286638 free base

N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲

A multi-kinase inhibitor

GN10784 Rhoifolin

野漆树苷

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable

GC62448 Rineterkib hydrochloride Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 RAF 和ERK1/2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Products for MAPK Signaling