MAPK Signaling(MAPK信号通路)

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GC69821 RLX-33 RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

GC73678 RMC-4998 RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

GC50294 RMM 46 An inhibitor of RSK2

GC12141 RO4987655

CH4987655

A MEK inhibitor

GC12406 RO5126766(CH5126766)

Ro 5126766; CH5126766

A dual inhibitor of MEK1 and Raf kinases

GC38609 Rotundic acid

铁冬青酸

Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways.

GC15611 Rp-8-Br-PET-cGMPS

Rp-8-bromo-PET-cGMPS

An inhibitor of cGKI and cGKII

GC44852 Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)

8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer, Rp-8-BrcAMPS, Rp-8-bromocAMPS

An antagonist of cAMP-dependent PKAs

GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)

Rp-8-CPT-cAMP

A PKA inhibitor

GC63176 Rp-cAMPS sodium salt Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

GC62269 RRD-251

(2,4-二氯苯基)甲基硫基甲烷脒盐酸盐

RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

GC73030 RSK4-IN-1 TFA RSK4-IN-1 TFA是一种有效的RSK4抑制剂，IC50值为9.5 nM。

GC13142 RWJ 67657

4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基-1-丁炔)-1-(3-苯基丙基)-5-(4-吡啶基)咪唑,JNJ-3026582

An orally active inhibitor of p38α and p38β

GC49763 S6K-18 A p70S6K1 inhibitor

GC71682 Salbutamol Salbutamol（沙丁胺醇）是一种具有口服活性的短效β-2肾上腺素能受体激动剂。

GC10528 Salirasib

法尼基硫代水杨酸; S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS

A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity

GC18273 SB 202190 (hydrochloride) A potent and selective p38 MAP kinase inhibitor

GC16019 SB 202474 A negative control for SB 202190 and SB 203580

GC13595 SB 203580

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809

SB 203580是p38-MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。

GC13001 SB 203580 hydrochloride

SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride

A water soluble p38 MAPK inhibitor

GC10054 SB 239063

反式-1-(4-羟基环己基)-4-(4-氟苯基)-5-(2-甲氧基嘧啶-4-基)咪唑,SB-239063;SB239063

A selective p38 MAPK inhibitor

GC37595 SB 242235

4-[4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-1H-咪唑-5-基]-2-甲氧基嘧啶

A p38α MAPK inhibitor

GC11922 SB 706504 p38 MAPK inhibitor

GC13968 SB202190 (FHPI)

4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。

GC11890 SB590885

5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]-2,3-二氢-1-茚酮肟

A potent inhibitor of B-Raf

GC16001 SCH772984

(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)对二氮己环-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺,SCH 772984;SCH-772984

SCH772984是一种新型的、有效的、ATP竞争性的ERK1和ERK2抑制剂，IC₅₀值分别为4nM和1nM。

GC14647 SCH772984 HCl

A selective inhibitor of ERK1/2

GC15044 SCH772984 TFA

A selective inhibitor of ERK1/2

GC19325 SD 0006

3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑,SD-06

An inhibitor of p38α MAPK

GC14982 SD 169

1H-吲哚-5-甲酰胺,5-Carbamoylindole

A selective inhibitor of p38α and p38β MAP kinase

GC12124 Selonsertib (GS-4997)

GS-4997

An ASK1 inhibitor

GC38653 Selumetinib sulfate

司美替尼硫酸盐,AZD6244 sulfate; ARRY-142886 sulfate

Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

GC39815 Semapimod tetrahydrochloride

CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

GC10005 SEP-0372814 A PDE10A inhibitor

GC74352 Serum thymic factor acetate

Thymulin acetate; Thymic factor acetate

Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)是血清tmic因子的醋酸盐形式。

GC73340 SHR2415 SHR2415是一种高效、选择性和口服活性的ERK1/2抑制剂。

GC33229 SJFα SJFα是一种含13个原子连接桥的PROTAC。SJFα降解p38α，DC50为7.16nM，但降解p38δ效果较差(DC50=299nM)，且在浓度高达2.5μM时也不会降解其他p38亚型(β和γ)。

GC33238 SJFδ SJFδ是一种含10个原子连接桥的PROTAC。SJFδ降解p38α，DC50为46.17nM，但不降解其他p38亚型(p38α,p38β和p38γ)。

GC30646 Skatole(3-Methylindole)

粪臭素; 3-Methylindole; 3-Methyl-1H-indole

Skatole (3-methylindole, Scatole) is a mildly toxic white crystalline organic compound that occurs naturally in feces. It has a fairly broad bacteriostatic effect.

GC13578 Skepinone-L

Skepinone L

An inhibitor of p38 MAPK

GC17725 SKF 86002 dihydrochloride An anti-inflammatory agent

GC37646 SKF-86002

6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑

An anti-inflammatory agent

GC18532 Skyrin

穗花衫双黄酮,Endothianin，Rhodophyscin

A fungal metabolite that blocks glucagon signaling

GC16313 SL 0101-1

3'',4''-二-O-乙酰基阿福豆苷,SL0101

A selective inhibitor of RSK

GC15359 SL-327 A selective MEK1/2 inhibitor

GC32937 SLV-2436 (SEL201-88)

SEL201-88; SEL-201

SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) is a highly potent and ATP-competitive inhibitor of MNK1 and MNK2 with IC50 of 10.8 ?nM and 5.4 nM, respectively.

GC62675 SM1-71 SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

牛磺熊去氧胆酸钠; Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium

Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达，例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

GC17369 Sorafenib

索拉非尼; Bay 43-9006

索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。

GC37664 Sorafenib (D3)

索拉非尼-D3,Bay 43-9006-d3; Donafenib

An internal standard for the quantification of sorafenib

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

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