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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC32900 structure
    GC32900CC-90003
    CAS: 1621999-82-3
    纯度: >99.00%

    CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

  • GC32937 structure
    GC32937SLV-2436 (SEL201-88)
    CAS: 2095704-43-9
    纯度: >98.00%

    SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) is a highly potent and ATP-competitive inhibitor of MNK1 and MNK2 with IC50 of 10.8 ?nM and 5.4 nM, respectively.

  • GC32950 structure
    GC32950Belvarafenib
    CAS: 1446113-23-0
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of B-RAF and C-RAF

  • GC32983 structure
    GC32983Juglanin
    CAS: 5041-67-8
    纯度: >99.50%

    Juglanin是一个JNK激活剂。

  • GC33008 structure
    GC33008p38 MAPK-IN-1
    CAS: 1006378-90-0
    纯度: >99.50%

    p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。

  • GC33033 structure
    GC33033ETC-206
    CAS: 1464151-33-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of MKNK1 and MKNK2

  • GC33051 structure
    GC33051KO-947
    CAS: 1695533-89-1
    纯度: >99.00%

    An ERK inhibitor

  • GC33123 structure
    GC33123GNE 220
    CAS: 1199590-75-4

    GNE-220是一种有效的选择性MAP4K4抑制剂，IC50为7nM。

  • GC33142 structure
    GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
    CAS: 1314118-92-7

    MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) 是一种有效的、选择性的 MAPKAPK2(MK2) 抑制剂 (IC50=0.11 uM)，具有非 ATP 竞争性结合模式。

  • GC33206 structure
    GC33206ERK-IN-1
    CAS: 1715025-32-3
    纯度: >99.00%

    ERK-IN-1（化合物 B）是一种可口服的 ERK1 和 ERK2 抑制剂，用于治疗以激活 MAPK 通路突变为特征的增殖性疾病。该活性尤其与 KRAS 突变 NSCLC、BRAF 突变 NSCLC、KRAS 突变胰腺癌、KRAS 突变结直肠癌 (CRC) 和 KRAS 突变卵巢癌的治疗有关。 ERK-IN-1 hydrochloride 也可以抑制 RAF。

  • GC33229 structure
    GC33229SJFα
    CAS: 2254609-27-1

    SJFα是一种含13个原子连接桥的PROTAC。SJFα降解p38α，DC50为7.16nM，但降解p38δ效果较差(DC50=299nM)，且在浓度高达2.5μM时也不会降解其他p38亚型(β和γ)。

  • GC33238 structure
    GC33238SJFδ
    CAS: 2254609-23-7

    SJFδ是一种含10个原子连接桥的PROTAC。SJFδ降解p38α，DC50为46.17nM，但不降解其他p38亚型(p38α,p38β和p38γ)。

  • GC33305 structure
    GC33305Balamapimod (MKI 833)
    CAS: 863029-99-6

    Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) 是一种可逆的 Ras/Raf/MEK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

  • GC33388 structure
    GC33388MEK-IN-1
    CAS: 870600-45-6

    MEK-IN-1是来自专利WO2008076415A1的MEK抑制剂。

  • GC33771 structure
    GC33771Metadoxine
    CAS: 74536-44-0
    纯度: >98.00%

    Metadoxine (Metadoxil, Metasin, pyridoxine-pyrrolidone carboxylat), also known as pyridoxine-pyrrolidone carboxylate, is a drug used to treat chronic and acute alcohol intoxication. Metadoxine is a novel 5-HT2B receptor antagonist with a possible therapeutic role in treating ADHD.

  • GC33831 structure
    GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)
    CAS: 73-78-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel，IC 50 值为220μM。

  • GC33844 structure
    GC33844Isovitexin (Saponaretin)
    CAS: 38953-85-4
    纯度: >99.50%

    Isovitexin (Saponaretin)是从水稻稻壳中提取的一种物质，具有多种生物活性，包括抗炎和抗氧化活性。

  • GC33857 structure
    GC33857Omtriptolide
    CAS: 195883-06-8
    纯度: >98.00%

    Omtriptolide(PG490-88)是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。

  • GC34057 structure
    GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)
    CAS: 1948-33-0
    纯度: >99.50%

    TBHQ(tert-Butylhydroquinone)是一种强效的酚类抗氧化剂，能够减轻氧化应激和炎症反应。

  • GC34072 structure
    GC34072Talmapimod (SCIO-469)
    CAS: 309913-83-5
    纯度: >98.00%

    A p38 MAPK inhibitor

  • GC34140 structure
    GC34140TC13172
    CAS: 2093393-05-4
    纯度: >99.00%

    TC13172是MLKL的抑制剂，作用于HT-29细胞，其EC50值为2nM。

  • GC34181 structure
    GC34181Tauroursodeoxycholate (TUDCA)
    CAS: 14605-22-2
    纯度: >98.00%

    牛磺酸脱氧胆酸盐(TUDCA)是包括肝细胞在内的多种细胞的细胞保护剂,也是癌症细胞凋亡的诱导剂。

  • GC34197 structure
    GC34197FMK-MEA
    CAS: 1414811-15-6

    FMK-MEA 是一种有效的选择性 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂。

  • GC34208 structure
    GC34208GNE 220 Hydrochloride
    CAS: 2448286-21-1
    纯度: >98.00%

    GNE220(Hydrochloride)是一种有效的选择性MAP4K4抑制剂，其IC50值为7nM。