MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC37665 Sorafenib (D4)

Bay 43-9006-d4

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

GC44917 Sorafenib N-oxide

索拉非尼N氧化物

An active metabolite of sorafenib

GC16499 Sorafenib Tosylate

甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

A multi-kinase inhibitor

GC15344 SP 600125

吡唑蒽酮

SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC₅₀分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。

GC10428 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)

Sp-5,6-DCI-cBIMPS

A selective PKA activator

GC44920 Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)

8Bromoadenosine 3',5'cyclic Monophosphothioate SPIsomer, Sp8bromocAMPS

A PKA activator

GC61747 Sp-cAMPS Sp-cAMPS，一种cAMP类似物，是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂，Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。

GC16652 SR 3576 A JNK3 inhibitor

GC39574 SR-318 A dual inhibitor of p38α and p38β MAPKs

GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。

GC64287 SR15006 SR15006 是 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂剂 (在 DLD-1 CRC 细胞的中，IC50 = 41.6 nM)。

GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable

GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31

GC50501 STAD 2 STAD 2 是 PKA-RII 的有效选择性破坏剂，Kd 为 6.2 nM。

GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

星形孢菌素; Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282

Staurosporin 是一种小激酶抑制剂，是一种从细菌 Streptomyces staurosporeus 中提取的生物碱。

GC11542 SU 3327

2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑

A JNK1 inhibitor with antidiabetic and antibiotic activity

GC17957 SX 011 p38α inhibitor

GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation

GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation

GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor

GC16543 TAK-715

N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺

An inhibitor of p38α MAPK

GC10209 TAK-733 A MEK1 inhibitor

GC62497 TAK1-IN-2 TAK1-IN-2 是一种有效和选择性的 TAK1 抑制剂，IC50> 值为 2 nM。

GC69984 TAK1-IN-4 TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。

GC49700 Takeda-6d A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2

GC32687 Takinib

EDHS-206

A TAK1 inhibitor

GC34072 Talmapimod (SCIO-469)

他匹莫德; SCIO-469

A p38 MAPK inhibitor

GC25982 Tanzisertib(CC-930)

JNK-930, JNKI-1

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.

GC73727 TAS0612 TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。

GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

牛磺熊去氧胆酸; Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906

牛磺酸脱氧胆酸盐(TUDCA)是包括肝细胞在内的多种细胞的细胞保护剂,也是癌症细胞凋亡的诱导剂。

GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate

牛磺熊去氧胆酸二水合物; Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

Tauroursodeoxycholatedihydrate(TUDCAdihydrate;UR906dihydrate;Taurolitedihydrate)是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate也抑制ERK。

GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone)

特丁基对苯二酚; tert-Butylhydroquinone

TBHQ(tert-Butylhydroquinone)是一种强效的酚类抗氧化剂，能够减轻氧化应激和炎症反应。

GC14853 TC ASK 10 A inhibitor of ASK1

GC34140 TC13172

TC13172是MLKL的抑制剂，作用于HT-29细胞，其EC50值为2nM。

GC11488 TCS JNK 5a

JNK Inhibitor IX

A selective inhibitor of JNK2 and JNK3

GC17282 TCS JNK 6o

JNK Inhibitor VIII

A JNK inhibitor

GC39074 Tenuifoliside A

细叶远志苷A

Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

GC41573 Theaflavin 3,3'-digallate

茶黄素-3,3'-双没食子酸; TF-3; ZP10

Theaflavin 3,3'-digallate（茶黄素-3,3'-双没食子酸; TF-3; ZP10）是一种有效的寨卡病毒（ZIKV）蛋白酶抑制剂，IC₅₀值为2.3μM。

GC68350 Tinlorafenib

替洛拉芬尼; PF-07284890; ARRY-461

Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAFV600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。

GC50295 TL4-12 TL4 12 是一种有效的选择性 GCK（生发中心激酶）抑制剂。

GC90924 TNP-GTP (sodium salt)

TNP-Guanosine 5'-triphosphate

一种荧光标记的GTP衍生物

GC31647 Tomatidine

番茄碱

A steroidal alkaloid with diverse biological activities

GC45064 Tomatidine (hydrochloride)

盐酸番茄碱

A steroidal alkaloid with diverse biological activities

GC19131 Tomivosertib

6'-[(6-氨基-4-嘧啶基)氨基]-8'-甲基螺[环己烷-1,3'(2'H)-咪唑并[1,5-A]吡啶]-1',5'-二酮,eFT508

A potent inhibitor of MNK1 and MNK2

GC45067 Tpl2 Kinase Inhibitor

4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(3-吡啶甲基)氨基]-1,7-萘啶-3-甲腈

A Tpl2 inhibitor

GC49150 Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride)

c-Cot Kinase Inhibitor, MAP3K8 Kinase Inhibitor, Tumor Progression Locus 2 Kinase Inhibitor

A Tpl2 inhibitor

GC70053 Trametiglue Trametiglue 是 Trametinib 的衍生物，通过独特的界面结合相互作用，以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK。

GC13508 Trametinib (GSK1120212)

曲美替尼; GSK1120212; JTP-74057

Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

GC15260 Trametinib DMSO solvate

曲美替尼二甲亚砜,GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK-1120212;GSK1120212;GSK 1120212;JTP 74057;JTP74057

Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 约为 2 nM。 Trametinib DMSO solvate 激活自噬并诱导细胞凋亡。

GC45902 Trametinib-13C-d3

GSK1120212-13C,d3; JTP-74057-13C,d3

A neuropeptide with diverse biological activities

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Products for MAPK Signaling