MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC30162 trans-Zeatin

反-玉米素

A cytokinin plant growth regulator

GC45099 U-0126

1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯

A MEK inhibitor and AMPK activator

GC15061 U0124 An inactive analog of U-0126

GC16678 UCN-02

7-epi-hydroxy Staurosporine

A PKC inhibitor

GC11422 Ulixertinib (hydrochloride)

BVD-523盐酸盐,BVD-523,VRT-752271

An ERK1/2 inhibitor

GC19366 UM-164

DAS-DFGO-II

An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases

GC15004 URMC-099 URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂，其IC50为14 nM，可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。

GC38679 Urolithin B

尿石素B

A metabolite of ellagic acid

GC17818 Vacquinol-1

NSC13316

An activator of cell death in glioblastoma cells

GC13412 Vemurafenib (PLX4032, RG7204)

维罗非尼; PLX4032; RG7204; RO5185426

Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAF^V600E和c-RAF-1的IC₅₀分别为31和48nM。

GC73896 VNPP433-3β

Galeterone 3β-imidazole

VNPP433-3β是一种分子胶降解剂，可降解雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR Vs）和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。

GC17031 VRT752271

4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺,BVD-523; VRT752271

VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂，对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。

GC13115 VX-11e

VX 11e, VX11e

A selective ERK inhibitor

GC17508 VX-702

6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

An inhibitor of p38 MAP kinases

GC12926 VX-745

VX-745

A p38α MAPK inhibitor

GC30857 Warangalone (Scandenolone)

攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物，可抑制寄生虫 3D7（氯喹敏感）和 K1（氯喹抗性）两种菌株的生长，IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。

GC38053 WHI-P258 A negative control for JAK3 inhibition

GC12691 XMD17-109

XMD17 109

A selective ERK5 inhibitor

GC11076 XMD8-92

2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

A selective ERK5 inhibitor

GC16169 XRP44X

[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基](5-甲基-2-苯基-2H-吡唑-3-基)甲酮

XRP44X 抑制 Ras 诱导的转录激活，IC50 为 10 nM。

GC62146 XST-14 XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

GC63264 Zapnometinib

PD0184264; ATR-002

Zapnometinib (PD0184264, ATR-002), an major active metabolite of CI-1040, is a novel MEK inhibitor with an IC50 of 5.7 nM.

GC13286 ZM336372 An activator of the Raf-1 signalling pathway

GC63425 Zunsemetinib

ATI-450; CDD-450

Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。

GC69239 ZYF0033

HPK1-IN-22

ZYF0033 (HPK1-IN-22, compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 促进抗癌免疫反应。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

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