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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC34275 structure
    GC34275L-JNKI-1

    L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。

  • GC34342 structure
    GC34342BAY885
    CAS: 2307249-33-6
    纯度: >99.00%

    An ERK5 inhibitor

  • GC34650 structure
    GC34650Longdaysin
    CAS: 1353867-91-0
    纯度: >98.00%

    Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7.

  • GC34831 structure
    GC34831Tauroursodeoxycholate dihydrate
    CAS: 117609-50-4
    纯度: >98.00%

    Tauroursodeoxycholatedihydrate(TUDCAdihydrate;UR906dihydrate;Taurolitedihydrate)是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate也抑制ERK。

  • GC34918 structure
    GC34918MW-150 dihydrochloride dihydrate
    CAS: 1661020-92-3

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC35132 structure
    GC351324-Hydroxylonchocarpin
    CAS: 56083-03-5

    4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

  • GC35242 structure
    GC35242Actein
    CAS: 18642-44-9
    纯度: >98.50%

    Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

  • GC35412 structure
    GC35412Asperulosidic Acid
    CAS: 25368-11-0

    Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

  • GC35488 structure
    GC35488Belvarafenib TFA
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of B-RAF and C-RAF

  • GC35518 structure
    GC35518Bilobetin
    CAS: 521-32-4
    纯度: >98.00%

    A biflavonoid with diverse biological activities

  • GC35525 structure
    GC35525Bisabolangelone
    CAS: 30557-81-4
    纯度: >98.00%

    Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

  • GC35565 structure
    GC35565Bucladesine calcium salt
    CAS: 938448-87-4

    Bucladesine 钙盐（Dibutyryl-cAMP 钙盐；DC2797 钙盐）是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。

  • GC35674 structure
    GC35674Chicanine
    CAS: 78919-28-5

    Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6

    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

  • GC35719 structure
    GC35719Cobimetinib hemifumarate
    CAS: 1369665-02-0
    纯度: >99.00%

    A potent, orally available MEK1 inhibitor

  • GC35734 structure
    GC35734Cot inhibitor-1
    CAS: 915365-57-0
    纯度: >98.00%

    Cot 抑制剂-1是COT/Tpl2抑制剂。

  • GC35735 structure
    GC35735Cot inhibitor-2
    CAS: 915363-56-3
    纯度: >99.00%

    Cot 抑制剂-2是COT/Tpl2抑制剂。

  • GC35832 structure
    GC35832Dehydrocorydaline chloride
    CAS: 10605-03-5
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC36002 structure
    GC36002ERK5-IN-2
    CAS: 1888305-96-1
    纯度: >98.50%

    ERK5-IN-2 is an orally active, sub-micromolar, selective ERK5 inhibitor with IC50 of 0.82 μM and 3 μM for ERK5 and ERK5 MEF2D, respectively.

  • GC36006 structure
    GC36006Esculentoside H
    CAS: 66656-92-6
    纯度: >98.00%

    Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

  • GC36091 structure
    GC36091Furosemide sodium
    CAS: 41733-55-5
    纯度: >99.50%

    A loop diuretic and an inhibitor of NKCC1 and NKCC2

  • GC36199 structure
    GC36199GW284543
    CAS: 790186-68-4
    纯度: >99.50%

    GW284543 (UNC10225170), a MEK5-selective inhibitor, inhibits MEK5 in a dose-dependently way as determined by reductions in pERK5, and decreases endogenous MYC protein.

  • GC36203 structure
    GC36203GW806742X
    CAS: 579515-63-2
    纯度: >99.50%

    GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

  • GC36223 structure
    GC36223HG6-64-1
    CAS: 1315329-43-1
    纯度: >98.00%

    HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。